儿童生长激素缺乏症市场 – 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测 2018-2028 按类型（先天性生长激素缺乏症、后天性生长激素缺乏症、特发性生长激素缺乏症）、按产品（粉末、溶剂）、按应用（生长激素缺乏症、特发性身材矮小症、特纳综合征、小于胎龄儿、普拉德威利综合征、其他）、按药物（生长激素缺乏症、特发性身材矮小症、特纳综合征、小于胎龄儿、普拉德威利综合征、其他）、按分销渠道（生长激素缺乏症、特发性身材矮小症、特纳综合征、小于胎龄儿、普拉德威利综合征、其他）、按地区和竞争

市场概览

2022 年全球儿童生长激素缺乏症市场价值为 34.5 亿美元，预计在预测期内将实现令人印象深刻的增长，到 2028 年的复合年增长率为 8.12%。全球儿童生长激素缺乏症 (PGHD) 市场涵盖一系列旨在诊断和治疗儿童患者生长激素缺乏症的产品和服务。这个市场在解决儿童生长相关的健康问题和确保他们最佳的身体发育方面发挥着至关重要的作用。

关键市场驱动因素

儿童生长激素缺乏症 (PGHD) 患病率不断上升

儿童生长激素缺乏症 (PGHD) 患病率不断上升是全球儿童生长激素缺乏症市场的重要市场驱动因素。这一驱动因素由多种因素支撑，所有这些因素都对市场具有重大影响。相当一部分 PGHD 病例可归因于遗传因素。有生长激素缺乏症家族史的儿童自身患上这种疾病的风险更高。这种遗传联系推动了 PGHD 的流行。随着对遗传因素的了解不断提高，基因检测变得更加普遍。这导致可以识别出更多高危个体，从而导致确诊的 PGHD 病例数量不断增加。早产和低出生体重是 PGHD 的风险因素。新生儿护理的进步提高了早产儿的存活率，但由于激素失衡，他们仍可能面临成长挑战。随着医疗技术的进步，更多的早产儿得以存活并接受医疗护理。这使得在这一患者群体中发现生长激素缺乏症的可能性更高，进一步增加了 PGHD 的患病率。

多年来，诊断工具和技术取得了长足进步，能够更准确、及时地识别 PGHD 病例。这些工具包括生长图表、血液测试和影像学研究。增强的诊断能力意味着过去可能被忽视的病例现在被发现。这意味着诊断出的 PGHD 病例数量增加，直接影响了对生长激素治疗的需求。医疗保健专业人员对 PGHD 及其症状的认识越来越高。这种认识的提高导致对表现出相关症状的儿童进行更全面的评估和生长激素缺乏症检测。随着医疗保健提供者在筛查 PGHD 方面变得更加警惕，他们发现了以前可能被忽视的病例。这种积极主动的方法有助于 PGHD 患病率呈上升趋势。

生长激素疗法的进步

生长激素疗法的进步在全球儿童生长激素缺乏症 (PGHD) 市场中发挥着至关重要的市场驱动作用。这些进步的特点是治疗方式和配方的创新，它们对市场的增长和动态产生了重大影响。理由：一项重大进步是长效生长激素制剂的开发。与传统疗法所需的每日注射相比，这些制剂允许更少的给药频率，通常每周只需一次。这提高了患者的依从性和便利性。

长效制剂增强了患者的体验，使治疗更易于管理并减轻了频繁注射的负担。因此，越来越多的父母和护理人员选择生长激素疗法，从而导致市场需求增加。生物仿制药是与参考产品高度相似的生物药物。它们提供了一种比品牌生长激素疗法更具成本效益的替代方案，同时保持了相当的安全性和有效性。市场上生物仿制药的供应可以带来有竞争力的价格，使更广泛的患者群体更容易获得生长激素疗法。这种可负担性的提高推动了治疗的采用并刺激了市场增长。遗传学和药物基因组学的进步推动了个性化生长激素疗法的发展。这些治疗方法是根据个人的遗传和生理特征量身定制的，优化了他们对治疗的反应。个性化疗法提供了更好的治疗效果和更少的副作用，因为它们是根据每个患者的独特需求量身定制的。这鼓励医疗保健提供者更频繁地推荐和开出生长激素疗法。

药物输送系统的创新使施用生长激素疗法更加方便，疼痛更少。这些系统包括无针装置、自动注射器和可穿戴输液泵。这些创新显著提高了患者的舒适度和给药的简易性。当父母和护理人员能够以最小的不适感进行治疗时，他们更有可能遵守治疗计划，从而刺激市场需求。

不断增长的医疗保健基础设施和获得护理的机会

医疗保健基础设施的增长和获得护理的机会的改善是全球儿童生长激素缺乏症 (PGHD) 市场的重要市场驱动力。这一驱动力源于各种有助于扩大和扩大医疗保健服务可及性的因素。医院、诊所和专科中心等医疗设施的建设和扩建有助于增加获得医疗服务的机会。这对于包括 PGHD 在内的儿科健康状况的诊断和治疗尤其重要。

随着越来越多的医疗设施配备诊断和管理 PGHD 的能力，更多的儿童可以获得专门的护理。这种扩张导致诊断病例数量增加，对生长激素治疗的需求也随之增加。世界各国政府和组织已启动计划，以改善农村和服务不足地区的医疗保健服务。这些举措旨在缩小城乡医疗服务之间的差距。随着农村社区获得更好的医疗设施和服务，这些地区的儿童更有可能接受 PGHD 筛查和诊断。这有助于提高该病的总体患病率，从而推动市场增长。

扩大公共和私人健康保险覆盖范围，确保更多个人和家庭能够获得医疗服务，包括 PGHD 的诊断和治疗。健康保险覆盖减轻了父母和照顾者为孩子寻求医疗服务的经济负担。这鼓励更多家庭因疑似生长激素缺乏症而寻求医疗帮助，从而刺激市场需求。许多政府已启动旨在改善儿童健康和福祉的医疗保健计划。这些计划通常包括早期儿童筛查和获得基本药物。政府资助的医疗保健计划在早期诊断和治疗 PGHD 方面发挥着关键作用。这导致及时干预和诊断病例的更高患病率，从而促进市场增长。

提高认识和患者宣传

提高认识和患者宣传在全球儿童生长激素缺乏症 (PGHD) 市场中发挥着关键作用。这些因素有助于提高对 PGHD 的认识、推动早期诊断和促进治疗的重要性。患者宣传团体、医疗保健组织和制药公司经常合作开展宣传活动和教育活动。这些活动旨在让医疗保健专业人员、父母和公众了解 PGHD、其体征、症状以及早期干预的重要性。

提高认识促使医疗保健提供者在对有生长问题的儿童进行鉴别诊断时考虑 PGHD。如果父母和看护者发现潜在症状，他们也更有可能寻求医学评估，从而更早地诊断和开始治疗。患者宣传团体强调早期诊断在 PGHD 管理中的重要性。他们强调早期干预对改善儿童的成长轨迹和整体健康具有潜在益处。人们对早期诊断重要性的认识不断提高，鼓励医疗保健专业人员积极主动地筛查 PGHD。因此，更多的儿童在早期阶段得到诊断，增加了对生长激素治疗的需求。患者权益组织经常与制药公司和研究机构合作，以支持与 PGHD 相关的研究和临床试验。他们的参与加速了新治疗方案和疗法的开发。患者权益组织支持的研发工作导致了创新疗法的引入，包括改进的生长激素配方。这些进步提供了额外的治疗选择，扩大了市场并满足了不断变化的患者需求。

主要市场挑战

生长激素治疗成本高

主要挑战之一是生长激素治疗成本高。这些疗法通常很昂贵，需要在较长时间内定期注射。治疗的累计费用可能会给患者及其家人带来沉重的经济负担。

即使有医疗需要，成本障碍也可能阻止一些家庭为孩子寻求生长激素治疗。这可能会限制市场的增长潜力，尤其是在医疗保险或政府资助的医疗保健计划有限的地区。

监管和审批障碍

生长激素疗法的开发和审批涉及严格的监管流程和临床试验。满足这些监管要求对制药公司来说可能既耗时又费钱。此外，获得儿科适应症的批准可能会带来独特的挑战。

监管障碍可能会延迟新疗法进入市场。审批延迟会限制患者的治疗选择，导致竞争格局减弱，进而可能影响可及性和定价。

认知度有限和诊断挑战

尽管努力提高认知度，但仍有许多 PGHD 病例未得到诊断。该病症的症状（例如身材矮小）可能与正常的生长变化重叠，导致诊断延迟或漏诊。此外，某些地区对 PGHD 的认知度可能较低。

认知度有限和诊断挑战意味着大量 PGHD 病例可能未得到治疗。这不仅妨碍了患者的治疗效果，也限制了市场的增长，因为未确诊的病例不会增加对生长激素疗法的需求。

主要市场趋势

生物和生物仿制药生长激素疗法：

生物和生物仿制药生长激素疗法的趋势在 PGHD 市场中越来越受欢迎。生物制剂是使用活细胞生产的，对其靶标具有高度特异性。生物仿制药与已获批准的生物制剂非常相似，但可能更具成本效益。

生物仿制药的成本通常低于原始生物制剂，使患者和医疗保健系统更能负担得起生长激素治疗。随着越来越多的生物仿制药进入市场，竞争加剧，这可能导致价格下降和可及性提高。生物制剂和生物仿制药的可用性为医生提供了更广泛的治疗选择，从而可以制定个性化的治疗计划。

远程医疗和远程监控：

远程医疗和远程监控技术的采用正在成为 PGHD 市场的一个突出趋势。这些技术使医疗保健提供者能够远程进行咨询、监控患者和管理治疗。

远程医疗克服了地理障碍，确保偏远地区或服务不足地区的患者能够获得专门的 PGHD 护理。远程医疗提高了后续预约和监测的便利性，减少了频繁亲自就诊的需要。远程监测工具让患者和护理人员参与管理 PGHD，促进依从性并促进数据驱动的决策。

个性化医疗和基因检测：

个性化医疗和基因检测正在成为 PGHD 市场的有影响力的趋势。这些方法涉及根据个人的遗传和生理特征量身定制治疗方案。

个性化医疗允许更精确的治疗，优化治疗反应并最大限度地减少潜在的副作用。基因检测可以识别与 PGHD 相关的特定基因突变或变异，从而有助于诊断和治疗决策。基因组学和药物基因组学的持续研究正在推动针对 PGHD 的更有针对性和更有效的治疗方法的开发。

细分洞察

类型洞察

根据类型类别，先天性生长激素缺乏症 (GHD) 细分市场在 2022 年成为全球儿童生长激素缺乏症市场的主导者。先天性 GHD 是在出生时存在或在幼儿期发现的，占确诊病例的很大一部分，其患病率受各种临床和人口因素的影响。

先天性 GHD 的特征是负责生长激素产生的垂体或下丘脑缺失或功能障碍。这种情况通常表现在婴儿期或幼儿期，从而导致早期诊断和干预。早期诊断可以及时开始生长激素治疗，这对于实现最佳生长结果至关重要。由于明显的生长迟缓和发育问题，医生和护理人员更有可能识别先天性 GHD，从而推动了这一细分市场的主导地位

在儿科人群中，先天性 GHD 比后天性 GHD 更为普遍。虽然后天性 GHD 可能是由肿瘤或放射疗法等因素引起的，但先天性 GHD 通常归因于遗传或发育问题。先天性 GHD 患病率较高，自然导致这一细分市场中的患者人数较多。患者群体越大，生长激素治疗需求越大，进一步巩固了先天性 GHD 细分市场在市场上的主导地位。先天性 GHD 通常具有遗传基础，并且可以在家族中遗传。父母有 GHD 病史或与生长激素产生相关的基因突变的孩子患先天性 GHD 的风险更高。遗传和家族因素导致先天性 GHD 细分市场中确诊病例不断涌入。如果怀疑孩子有生长问题，有 GHD 病史的家庭更有可能为他们的孩子寻求医学评估，这进一步增强了该细分市场的主导地位。这些因素有望推动该细分市场的增长。

应用洞察

根据应用类别，生长激素缺乏症 (GHD) 细分市场在 2022 年成为全球儿童生长激素缺乏症市场的主导者。该细分市场代表了治疗儿童生长激素缺乏症的主要治疗方法。生长激素疗法在刺激 GHD 儿童生长和增加身高方面非常有效。临床研究和现实证据一致表明，通过 GHD 治疗，身高增长速度和最终成年身高显著改善。生长激素疗法具有公认的临床效果和高效性，使其成为寻求治疗 PGHD 的医疗保健提供者和父母的首选治疗方法。该应用的成功记录巩固了其在市场上的主导地位。

生长激素疗法不仅限于治疗儿童 GHD。它还适用于其他几种疾病，包括特纳综合征、慢性肾病相关生长障碍、普拉德-威利综合征和生长不良的小于胎龄儿 (SGA) 等。生长激素疗法的适应症范围广泛，扩大了潜在的患者群体和市场需求。医疗保健提供者更有可能为 PGHD 患者以及患有相关生长障碍的儿童开出生长激素疗法，从而进一步加强了 GHD 细分市场的主导地位。

生长激素疗法涉及全面的治疗计划，包括定期注射、持续监测和调整剂量。这种结构化方法对于最大化增长结果至关重要。生长激素疗法的综合性质需要患者、护理人员和医疗保健提供者的长期承诺。这种持续的护理确保 GHD 仍然是 PGHD 市场的主要应用。这些因素有望推动该细分市场的增长。

药物洞察

根据药物类别，Norditropin 细分市场在 2022 年成为全球儿童生长激素缺乏症市场的主导者。Norditropin 是一种重组人生长激素 (rhGH) 疗法品牌，它已成为治疗儿童 GHD 的首选。 Norditropin 在刺激生长和改善 GHD 儿童身高方面具有长期的临床疗效。大量临床试验和现实世界研究一致证明了其有效性。Norditropin 的临床疗效得到充分证实，这让医疗保健提供者、父母和护理人员都对其充满信心。作为一种有效的治疗选择，其记录巩固了其在市场上的主导地位。

Norditropin 提供多种配方，包括具有不同浓度和给药选项的注射笔。这些配方可满足不同患者的需求，提供剂量和给药灵活性。多种配方的可用性使医疗保健提供者能够根据个体患者量身定制治疗计划。这种多功能性使 Norditropin 适用于各种儿科 GHD 病例，从而增强了其市场主导地位。Norditropin 的注射笔设计易于使用，提供患者友好型功能，例如预填充药筒、简单的剂量调整和符合人体工程学的设计。这些属性提高了患者的舒适度和便利性。患者友好的给药系统鼓励更好地遵守治疗方案，因为它们减少了注射带来的恐惧和不适。这会带来更成功的结果，并巩固 Norditropin 在市场上的主导地位。这些因素共同促进了该细分市场的增长。

分销渠道洞察

预计医院药房细分市场在预测期内将经历快速增长。医院药房在确保生长激素疗法的可用性和正确管理方面发挥着至关重要的作用。医院药房与医疗机构紧密结合，包括儿科内分泌科和儿科诊所。医院环境中的医疗保健提供者在诊断和管理儿科 GHD 方面具有专门的培训和专业知识。医院医疗保健提供者的临床专业知识可确保准确诊断 PGHD 并适当开出生长激素疗法处方。患者和护理人员通常信任医院医疗团队提供的建议和指导，这加强了医院药房的主导地位。

儿童生长激素缺乏症的生长激素治疗通常涉及复杂的治疗方案，包括精确的剂量调整和定期监测患者的进展。这些方案最好在具有必要资源和专业知识的临床环境中进行管理。医院药房设备精良，可以处理复杂的生长激素治疗。它们为剂量计算、给药和监测提供受控环境，从而降低出错风险。这提高了患者的安全性并有助于该领域的主导地位。

区域见解

2022 年，北美成为全球儿童生长激素缺乏症市场的主导者，在价值和数量方面都占有最大的市场份额。美国拥有高度先进的医疗保健基础设施，包括强大的专科儿科医院、诊所和医疗保健提供者网络。这种基础设施使 PGHD 的诊断和治疗更加全面。最先进的医疗设施和儿科内分泌学专业知识使美国成为 PGHD 市场的主导者。它确保大量 PGHD 病例得到有效诊断和治疗。

美国非常重视儿科医疗保健的早期诊断和干预。常规健康检查和儿童健康检查可以尽早发现与生长相关的问题，包括 PGHD。早期诊断的文化确保了相当一部分 PGHD 病例在年轻时就被发现，从而能够及时干预生长激素治疗。这种积极主动的方法有助于该地区占据主导地位。美国的健康保险覆盖范围虽然复杂，但通常包括儿科医疗保健需求，包括生长激素治疗。这减少了许多家庭的财务障碍。在保险覆盖和财政支持的推动下，获得护理的机会得到改善，确保 PGHD 儿童有能力寻求诊断和治疗。这对确诊病例的流行和市场的增长产生了积极影响

亚太市场有望成为增长最快的市场，在预测期内为儿童生长激素缺乏症参与者提供丰厚的增长机会。亚太地区经历了快速的经济增长和城市化，导致生活方式和饮食习惯的改变，从而影响儿童的成长。结果，该地区的 PGHD 患病率有所增加。PGHD 病例患病率较高自然会推动亚太地区对生长激素治疗的需求，从而促进市场增长。亚太地区的许多国家一直在投资其医疗保健基础设施，包括儿科内分泌科和专科诊所。这种扩展改善了获得 PGHD 诊断和治疗的机会。医疗基础设施的改善确保更多患有 PGHD 的儿童能够得到正确的诊断和治疗，从而促进市场增长

最新发展

• 2023 年 8 月，诺和诺德宣布，每周注射一次的 GLP-1 受体激动剂 semaglutide 2.4 mg 将超重或肥胖且至少有一个心血管疾病风险因素的成年人发生重大心血管事件的风险降低了 20%。
• 礼来公司正在印第安纳州投资 16 亿美元建造两家新的制造工厂。新工厂预计将创造 200 个新的就业岗位，并提高礼来公司的活性药物成分（包括 Mounjaro 的成分）的生产能力。   
• 默克集团投资 2451 万美元扩建其位于美国堪萨斯州的细胞培养基生产设施。该公司还投资 7460 万美元扩建其位于中国南通的试剂制造设施。这些投资预计将提高默克集团关键药物成分和试剂的生产能力。

主要市场参与者

• NovoNordisk A/S
• Eli Lily and Company
• Novartis AG
• Merck KgaA
• Pfizer Inc.
• Ferring BV
• Genentech Inc
• BioParteners GmbH
• LG Chem Ltd.
• Ipsen Pharma