样本采集卡市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测,2018 年至 2028 年,按类型(血液、唾液、尿液、颊细胞等)、按材料(棉花和纤维素基、纤维基等)、按产品(Whatman 903、Ahlstrom 226、FTA 等)、按应用(新生儿筛查 (NBS)、传染病检测、治疗药物监测、法医、研究、福祉/健康监测等)、按分销渠道(线上、线下)、按最终用户(医院和诊所、诊断中心等)、按地区、竞争

Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format

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样本采集卡市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测,2018 年至 2028 年,按类型(血液、唾液、尿液、颊细胞等)、按材料(棉花和纤维素基、纤维基等)、按产品(Whatman 903、Ahlstrom 226、FTA 等)、按应用(新生儿筛查 (NBS)、传染病检测、治疗药物监测、法医、研究、福祉/健康监测等)、按分销渠道(线上、线下)、按最终用户(医院和诊所、诊断中心等)、按地区、竞争

预测期2024-2028
市场规模 (2022)4.3434 亿美元
复合年增长率 (2023-2028)4.72%
增长最快的细分市场血液样本细分市场
最大的市场北美

MIR Consumer Healthcare

市场概览

2022 年全球样本采集卡市场价值为 4.3434 亿美元,预计在预测期内将保持稳步增长,到 2028 年的复合年增长率为 4.72%。样本采集卡,也称为滤纸卡或样本采集卡,是专门设计的纸或卡片基材,用于收集、运输和保存生物样本,例如血液、唾液、尿液和组织,用于各种诊断测试、研究和筛查目的。这些卡提供了一种方便有效的方法来从个人那里收集样本,尤其是在偏远或资源有限的环境中,并确保它们在运输和储存过程中的稳定性。样本采集卡由具有优异吸收性能的材料制成。它们可以吸收和保留生物体液,从而可以收集少量样本并保存在卡上。这些卡片所用的材料通常含有稳定剂,有助于在储存和运输过程中保持所收集样本的完整性,包括 DNA、RNA、蛋白质和其他生物分子。人们对包括传染病和慢性病在内的各种疾病进行准确和早期诊断检测的需求日益增加,这推动了对样本收集卡等高效样本收集方法的需求。新冠肺炎疫情等全球卫生危机凸显了高效和安全的样本收集方法的重要性。在疫情期间,样本收集卡用于远程检测、接触者追踪和监测。由于样本收集卡简单、高效、微创等特点,新生儿筛查项目中对样本收集卡的使用有所增加,只需收集几滴血液并存储在卡片上用于各种测试。标本采集卡技术的进步推动了其应用,例如用于保存样本的改进材料、增强的运输稳定性设计以及与自动化测试流程的集成。

主要市场驱动因素

增加新生儿筛查计划的使用

新生儿筛查计划是一项公共卫生计划,旨在在新生儿出生后不久识别和诊断某些遗传、代谢和先天性疾病。新生儿筛查的主要目标是在症状出现之前尽早发现这些疾病,以便及时采取适当的医疗干预和治疗。早期发现和干预可以显著改善受影响婴儿的长期健康状况。新生儿筛查旨在识别如果不及时治疗,可能导致严重健康问题、发育迟缓甚至死亡的疾病。通过及早发现这些疾病,医疗保健提供者可以实施干预措施,例如改变饮食、药物或医疗,以预防或减轻疾病的影响。不同国家和地区的新生儿筛查小组各不相同,但经常筛查的常见疾病包括苯丙酮尿症 (PKU)、先天性甲状腺功能减退症、镰状细胞病、囊性纤维化、半乳糖血症和各种代谢紊乱。新生儿筛查小组所包含的具体疾病取决于多种因素,例如患病率、治疗情况以及检测技术。新生儿筛查通常涉及在新生儿出生后不久(通常在出生后的前 24 至 48 小时内)从其脚后跟采集少量血液样本。该血液样本通常收集在滤纸或样本采集卡上。让血液在卡片上干燥,以保存样本以供后续实验室检测。样本采集卡上收集的干血斑被送往专门的实验室进行分析。这些实验室使用先进的检测方法,例如串联质谱法和其他技术,来识别与筛查疾病相关的特定物质或标记物的异常水平。新生儿筛查测试有时会产生假阳性结果,表明婴儿未受到影响时可能患有疾病。为了确认诊断,需要进行后续检测,通常包括额外的血液检测和医学评估。及时的跟进对于确保准确诊断和适当的干预至关重要。新生儿筛查通过降低与各种先天性和遗传性疾病相关的发病率和死亡率,对公共卫生产生了深远的影响。它有助于及早发现可能在症状严重之前被忽视的疾病。新生儿筛查通常作为常规医疗保健的一部分进行,在许多地区,这是强制性的。然而,父母通常会被告知筛查过程和正在检测的疾病。有些地方允许父母出于宗教或个人原因选择退出。这一因素将加速全球标本收集卡市场的需求。

诊断测试的兴起

诊断测试的兴起是指对各种医疗测试和程序的需求和利用率不断增加,这些测试和程序有助于识别、诊断和监测个人的疾病、状况或健康相关参数。这一趋势是由几个因素推动的,这些因素强调了准确和早期检测对于有效医疗管理和改善患者预后的重要性。医学知识和技术的科学进步促成了各种复杂诊断测试的发展。分子诊断、基因检测和先进成像模式等技术可以更早、更准确地检测疾病。全球老龄化人口患各种慢性疾病和与年龄相关的疾病的风险更高。因此,对诊断测试的需求日益增长,以便在早期阶段识别这些健康问题,从而能够及时干预。早期发现疾病通常可以带来更有效的治疗结果,并可以防止疾病发展到更晚期阶段。诊断测试在症状出现之前识别疾病方面起着至关重要的作用。个性化医疗的概念包括根据个人的基因构成、生活方式和特定疾病特征量身定制医疗决策和干预措施。诊断测试,包括基因检测和生物标志物分析,对于指导个性化治疗方法至关重要。人们越来越意识到定期健康检查和筛查的重要性,这使得越来越多的人寻求诊断测试。随着人们越来越注重健康,他们更有可能接受检测以进行早期疾病检测。医疗保健提供者越来越认识到预防保健和早期疾病检测的价值。他们可能会根据指南和患者的风险因素推荐常规筛查测试。全球卫生事件,例如 COVID-19 等大流行,凸显了诊断测试对于识别和控制传染病的重要性。检测是疾病监测、接触者追踪和管理疫情的关键工具。这一因素将加速全球标本收集卡市场的需求。


MIR Segment1

技术进步

标本收集卡的技术进步在提高收集、运输和保存用于诊断测试和研究的生物样本的效率、准确性和便利性方面发挥了重要作用。材料科学的进步导致了吸收性能改进的专用滤纸和卡片基材的开发。这些材料可以有效吸收和保留各种生物液体,例如血液、唾液、尿液和组织样本,同时保持样本的完整性。在标本收集卡中加入保存稳定剂有助于在较长时间内保持所收集样本的稳定性。这些稳定剂可防止 DNA 和 RNA 等生物分子在储存和运输过程中降解,从而确保准确的检测结果。一些标本收集卡配有集成条形码或二维码,可唯一标识每个样本。该技术简化了样本跟踪流程,降低了样本混淆的风险,并提高了数据准确性。技术进步使标本收集卡能够无缝集成到自动化实验室工作流程中。这种集成减少了人工操作,改善了样本跟踪,并提高了整体检测效率。微流体技术已应用于标本收集卡,可将样本精确划分为多个部分。这对于对单个样本进行多项检测特别有用。已经开发出先进的干燥技术和化学处理方法,以更好地保存标本收集卡上的样本。这些方法有助于防止样本在储存过程中受到污染和降解。一些标本收集卡旨在促进多重检测,从而允许同时分析单个样本中的多种分析物(例如蛋白质、核酸)。这项技术提高了诊断和研究环境的效率。标本采集卡技术的进步促进了即时检测解决方案的发展。这些卡可以在分散的医疗环境中(例如诊所和偏远地区)进行快速准确的检测。技术进步使得标本采集卡设计可以定制,以满足特定的测试要求。这包括针对特定样本类型的尺寸、形状、吸收能力和特征的变化。环保材料和生产工艺的进步促进了更具可持续性的标本采集卡的开发,从而减少了使用标本采集卡对整体生态的影响。这一因素将有助于全球标本采集卡市场的发展。

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主要市场挑战

与测试和技术的兼容性

标本采集卡有效保存和提供高质量样本的能力对于准确的诊断测试和研究至关重要。但是,不同的测试和技术具有需要考虑的独特要求和敏感性。不同的诊断测试需要特定的样本格式、体积和条件。例如,分子测试(例如 PCR、测序)对 DNA 和 RNA 的保存有特定要求,而免疫测定可能需要完整的蛋白质保存。某些测试需要最小样本量才能产生准确的结果。如果样本收集卡不能提供足够的样本量,则可能导致检测结果不充分。样本收集卡必须与实验室使用的各种检测平台和检测仪器兼容。这包括确保可以轻松提取和处理样本以进行检测。样本收集卡用于各种样本类型,例如血液、唾液、尿液和组织。确保与所有这些样本类型及其上进行的特定测试兼容可能具有挑战性。一些诊断检测涉及复杂的程序或多路复用,其中同时测试多个目标。样本收集卡需要能够适应这种复杂性。一些诊断检测涉及复杂的程序或多路复用,其中同时测试多个目标。样本采集卡需要能够适应这种复杂性。

样本完整性和稳定性

采集样本的质量对于准确可靠的诊断检测和研究至关重要。各种因素都会影响样本采集卡上存储的样本的完整性和稳定性。温度、湿度和光照的变化会对样本的稳定性产生不利影响。储存和运输过程中的极端条件会导致样本降解并影响检测结果。不同类型的样本(例如血液、唾液、尿液)具有不同的稳定性。采集样本的量也会影响其在采集卡上的保存效果。如果将样本采集卡运送到实验室出现延误,样本可能会降解,从而导致结果不准确。采集卡的设计(包括所用材料和吸收特性)会影响样本的保存效果。设计不良的采集卡可能无法有效保存样本或可能导致样本受到污染。缺乏用于收集、处理、储存和运输样本的标准化协议会导致样本保存不一致,从而影响测试结果的可靠性。样本收集卡的不当处理,例如折叠、堆叠或运输过程中的误操作,可能会损坏样本并影响其完整性。DNA、RNA 和其他生物分子容易随着时间的推移而降解。如果没有适当的保存方法,样本可能会失去分子完整性,从而影响下游的分子检测。在某些情况下,样本收集卡的制造过程中可能缺乏足够的质量控制措施,这可能会影响其保存样本的性能。


MIR Regional

主要市场趋势

与实验室自动化的集成

实验室自动化涉及使用技术和机器人来简化和增强各种实验室流程,包括样本处理、测试、分析和数据管理。将标本收集卡与实验室自动化系统相结合具有多种优势,可提高效率、准确性和整体实验室工作流程。

细分洞察

类型洞察

2022 年,全球标本收集卡市场以血液样本部分为主,2022 年总收入为 89.88%,预计未来几年将继续扩大。

材料洞察

2022 年,全球样本收集卡市场以棉和纤维素基材料为主,2022 年的份额约为 55.98%,预计未来几年将继续扩大。

产品洞察

2022 年,全球样本收集卡市场以 Whatman 903 产品细分市场为主,2022 年的份额约为 41.86%,预计未来几年将继续扩大。

分销渠道洞察

2022 年,全球样本收集卡市场以线下分销渠道细分市场为主,2022 年的份额约为 70.25%,预计未来几年将继续扩大。

应用洞察

2022 年,全球标本采集卡市场以新生儿筛查细分市场为主,2022 年的份额约为 25.25%,预计未来几年将继续扩大。

最终用户洞察

2022 年,全球标本采集卡市场以医院和诊所最终用途细分市场为主,2022 年的份额约为 74.94%,预计未来几年将继续扩大。

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区域洞察

北美地区已成为全球标本采集卡市场的领导者,2022 年的份额约为 41.55%。

最新发展

  • 2023 年 2 月,Capitainer AB 推出了一款尖端的自采样解决方案,可收集五血液量是以前血液量的 2 倍。这一进步使分析和测试程序更加多样化。此外,新产品的设计更易于使用,从而简化了实验室解决方案的实施。新产品的改进功能有可能改变血液样本的收集和分析方式,从而提高诊断和研究领域的效率和灵活性。
  • 2023 年 2 月,北卡罗来纳州卫生和公共服务部宣布了一项更新的要求,即对新生儿进行另外两种疾病的筛查。根据卫生部门的新规定,新生儿将被要求接受以下筛查:
  • 2023 年 7 月,Rhinostics 推出了创新的 VERIstic 采集设备,彻底改变了小容量血液采集过程。 VERIstic 采集系统将传统的毛细血管血液采集方法与自动化盖帽相结合,简化了采集过程,并在实验室的时间、成本和工作流程效率方面提供了显著的优势。现在,采集过程对患者和临床医生来说都更快、更简单、更舒适,改善了患者的整体体验,并实现了简化的免提样本采集和分析工作流程。
  • 2022 年 5 月,诊断公司 Abson Diagnostics 与医疗诊断公司 BD 之间的战略合作伙伴关系进一步加深,以引领血液样本采集领域的创新,特别注重探索新的护理环境。此次扩大的合作伙伴关系旨在为患者提供在家中采集血液样本进行诊断测试的能力,从而提高患者获得医疗保健服务的可及性和便利性。这项进步有望改变诊断测试的方式,为患者和医疗保健提供者带来家庭血液样本采集的优势。

主要市场参与者

 按类型

按材料

按产品

按应用

 按分销渠道划分

按最终用户划分

按地区划分

  • 血液
  • 唾液
  • 尿液
  • 口腔细胞
  • 其他
  • 棉花和纤维素基
  • 纤维基
  • 其他
  •  
  • Whatman 903
  • Ahlstrom 226
  • FTA
  • 其他
  •  
  • 新生儿筛查(NBS)
  • 传染病检测
  • 治疗药物监测
  • 法医学
  • 研究
  • 健康/健康状况监测
  • 其他
  •  
  • 线下
  • 线上 
  • 医院& 诊所
  • 诊断中心
  • 其他 
  • 亚太地区
  • 北美洲
  • 欧洲
  • 中东和非洲
  • 南美洲

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