细胞重编程市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2018 至 2028 年，按技术（基于仙台病毒、mRNA 重编程、其他）、按应用（研究、治疗）、按最终用户（研究和学术机构、生物技术和制药公司、医院和诊所、其他）、按地区、按竞争细分。

市场概览

全球细胞重编程市场在 2022 年的价值为 3.2545 亿美元，预计在预测期内将实现令人印象深刻的增长，到 2028 年的复合年增长率为 8.14%。细胞重编程已成为生物技术和再生医学领域的革命性领域。它有望将普通细胞转化为多能干细胞或直接将一种细胞类型转化为另一种细胞类型，为疾病建模、药物发现和再生疗法提供了前所未有的机会。全球细胞重编程市场一直在稳步增长，这得益于技术进步、研究资金增加以及对创新医疗保健解决方案的需求不断增长。

细胞重编程涉及将成熟的、特化的细胞转化为更原始的状态，通常类似于胚胎干细胞。这一过程可以通过各种技术实现，其中最著名的是诱导多能干细胞 (iPSC) 重编程和直接谱系转换。iPSC 重编程允许科学家提取成体细胞并倒转其发育时钟，使其具有多能性并能够分化成各种细胞类型。相比之下，直接谱系转换跳过了多能阶段，直接将一种细胞类型转化为另一种细胞类型，例如将皮肤细胞转化为神经元。

全球细胞重编程市场由多种应用驱动。

关键市场驱动因素

慢性病患病率上升推动全球细胞重编程市场

随着慢性病患病率持续上升，全球医疗保健格局正在经历范式转变。糖尿病、心血管疾病、神经退行性疾病和癌症等疾病变得越来越普遍，对全球医疗保健系统构成了重大挑战。为了应对这一日益严重的健康危机，细胞重编程领域正在成为治疗慢性病的一个有希望的前沿领域。随着研究人员和生物技术公司探索利用细胞再生潜力的创新方法，全球细胞重编程市场正在获得发展势头。

根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，慢性病是全球死亡和残疾的主要原因，约占全球所有死亡人数的 71%

细胞重编程是再生医学的一个前沿领域，为治疗慢性病带来了希望。它涉及通过遗传或表观遗传修饰将一种类型的细胞转化为另一种类型的细胞，通常是更专业的细胞类型。这一过程具有再生受损或患病组织和器官的巨大潜力，使其成为治疗慢性疾病的有希望的途径。

个性化医疗和药物发现的增加推动了全球细胞重编程市场的增长

近年来，由于个性化医疗和细胞重编程等尖端技术的出现，医学和药物发现领域取得了显着的进步。个性化医疗根据患者的独特基因构成、生活方式和环境为他们量身定制医疗方案。另一方面，细胞重编程通过允许我们将一种细胞转化为另一种细胞，彻底改变了我们研究疾病和开发新药的方式，为研究和潜在治疗提供了强有力的工具。这两个领域共同推动了全球细胞重编程市场的快速增长。

个性化医疗依赖于对个人基因和分子特征的深入了解。通过分析患者独特的基因组成，医生可以制定治疗方案，以最大限度地提高疗效，同时最大限度地减少副作用。细胞重编程在个性化医疗中起着至关重要的作用，它提供了一个平台来生成用于测试药物和研究疾病的患者特定细胞模型。个性化医疗和细胞重编程最重要的应用之一是在肿瘤学领域。众所周知，肿瘤具有异质性，这意味着它们可以在单个肿瘤内具有多种具有不同基因特征的细胞类型。细胞重编程使研究人员能够从个别患者身上创建疾病特异性细胞系，使他们能够测试各种治疗方法并确定最有效的治疗方法。这种方法最大限度地减少了与癌症治疗相关的反复试验，改善了患者的治疗效果，并减轻了毒性疗法的负担。

传统的药物发现过程既费时又费钱，而且失败率很高。然而，在药物研发中使用 iPSC 有可能彻底改变这一过程。这些细胞可以转化为受疾病影响的特定细胞类型，例如神经退行性疾病的神经元或心脏病的心肌细胞。然后，研究人员可以利用这些细胞更有效地筛选潜在的候选药物。此外，iPSC 为药物测试提供了可再生的细胞来源，减少了对通常供应有限的原代人体组织的依赖。这种可扩展性增强了高通量筛选的可行性，并加快了药物开发的速度。

全球细胞重编程市场一直在经历显着增长，这得益于个性化医疗的日益普及以及对更有效的药物研发工具的需求。制药公司、生物技术公司和学术研究人员正在大力投资细胞重编程技术，以简化他们的研发流程。市场不仅限于 iPSC。其他细胞重编程技术，如直接谱系转换和反式分化，也在特定应用中受到关注。例如，直接谱系转换可用于生成用于再生医学的特定细胞类型，而反式分化允许将一种成熟细胞类型转化为另一种成熟细胞类型，而无需恢复到多能状态。

主要市场挑战

技术复杂性

细胞重编程领域的主要挑战之一是生成高质量 iPSC 所涉及的技术复杂性。将成体细胞重编程为多能干细胞是一个微妙的过程，需要精确操纵细胞因子。研究人员必须仔细选择重编程方法，优化培养条件，并监测细胞分化，以确保 iPSC 的可靠性和安全性。这种技术复杂性不仅需要大量的专业知识，而且还使 iPSC 的生产耗时且成本高昂。

遗传和表观遗传变异

细胞重编程的另一个重大挑战在于 iPSC 之间的遗传和表观遗传变异。重编程细胞可能保留来自供体细胞的某些遗传和表观遗传记忆，导致 iPSC 质量和功能发生变化。解决这一问题对于确保 iPSC 衍生疗法和模型的一致性和可靠性至关重要。

安全问题

基于 iPSC 的疗法和治疗的安全性是首要关注的问题。iPSC 容易发生基因突变，在再生医学中使用时可能导致肿瘤的形成。研究人员和监管机构必须制定严格的安全标准并开展长期研究，以监测 iPSC 及其衍生物的基因组稳定性。

伦理考量

iPSC 的生成通常涉及使用人类胚胎或胎儿组织，这引发了有关重编程细胞来源的伦理问题。在伦理考量和细胞重编程的潜在益处之间取得平衡仍然是一项挑战。因此，研究人员和政策制定者必须在复杂的伦理环境中前行，以确保该领域负责任且合乎道德的做法。

监管障碍

全球细胞重编程市场受制于复杂的监管环境，各国监管环境各不相同。监管机构负责监督基于 iPSC 的疗法的安全性和有效性，这可能会减慢开发和审批过程。协调国际法规并确保审批流程清晰是简化全球细胞重编程市场的重要步骤。

成本效益

细胞重编程技术（包括试剂、设备和技术人员）的高成本可能是广泛采用的重大障碍。降低成本同时保持质量和安全标准是一项具有挑战性的任务，需要学术界和工业界的创新和合作。

知识产权问题

细胞重编程领域充斥着知识产权纠纷，特别是关于用于重编程细胞的技术和工艺。专利之争会扼杀研发工作，并阻碍创新疗法向公众提供。解决这些争议并促进对基本重编程技术的开放获取对于该领域的持续发展至关重要。

主要市场趋势

技术进步

近年来，由于细胞重编程技术的重大进步，再生医学领域发生了革命性的变化。细胞重编程是一种将成熟细胞的身份重置为多能状态的过程，它为治疗各种疾病和开发个性化医疗开辟了新途径。随着技术创新不断加速，全球细胞重编程市场正在经历前所未有的增长

自动化系统和高通量筛选平台简化了细胞重编程过程。这使得可以快速生成大量 iPSC，使其更易于用于研究和临床使用。自动化系统还可以降低污染和人为错误的风险，确保结果一致可靠。3D 生物打印和类器官开发的技术进步扩大了细胞重编程的可能性。这些技术使得 iPSC 能够创建复杂的组织状结构，为更先进的疾病建模和药物测试铺平了道路。

在这些技术进步及其应用的推动下，全球细胞重编程市场正在经历显著增长。制药公司越来越多地投资基于 iPSC 的药物发现和毒性测试，而学术机构则使用 iPSC 研究各种疾病，包括神经退行性疾病、心脏病和癌症。此外，再生医学领域正朝着实现个性化治疗的方向迈进。源自患者自身细胞的 iPSC 可以重新编程并分化为特定细胞类型，从而提供个性化治疗的潜力并降低免疫排斥的风险。

细分洞察

技术洞察

基于技术，mRNA 技术细分市场在 2022 年成为全球细胞重编程市场的主导者。mRNA 技术在细胞重编程中最有前途的应用之一是再生医学。研究人员正在致力于将患者特异性细胞（例如皮肤细胞或成纤维细胞）重新编程为多能干细胞。然后可以诱导这些诱导多能干细胞 (iPSC) 分化为各种细胞类型，为移植提供可再生的细胞来源。这种方法可能可以治疗帕金森病、脊髓损伤和糖尿病等疾病。mRNA 技术也被用于创建疾病模型。通过对细胞进行重新编程以展现特定疾病的特征，研究人员可以深入了解疾病机制，并可以更有效地筛选潜在的候选药物。这加速了药物开发过程，并可能为多种疾病带来更有效的治疗方法。mRNA 技术能够将患者的细胞重新编程为 iPSC，然后重新编程为所需的细胞类型，为个性化医疗铺平了道路。这种方法允许针对特定患者进行治疗，最大限度地降低排斥或不良反应的风险。例如，它可用于创建患者特定的心肌细胞以治疗心脏病或神经元以治疗神经系统疾病。

最终用途洞察

预计研究和学术机构部门将在预测期内快速增长。研究机构促进科学家之间的合作，使跨学科团队能够应对细胞重编程中的复杂挑战。合作通常延伸到与生物技术公司的合作，进一步加速创新。学术界具有独特的优势，可以深入研究细胞重编程的基本方面，为构成商业应用基础的发现铺平道路。研究机构在培养细胞重编程领域的下一代科学家和技术人员方面也发挥着关键作用，确保人才队伍的持续发展。学术机构在研究中通常会优先考虑道德问题，确保以负责任的方式开发细胞重编程技术，并注重患者安全。随着学术机构不断取得突破，它们吸引了更多来自政府、慈善组织和私人投资者的资金。这种资本的涌入刺激了进一步的研究和开发。行业参与者正密切关注学术研究，寻找可以商业化的创新技术和想法。学术界和产业界之间的合作正在增多，从而将研究成果转化为实际应用。

区域见解

2022 年，北美成为全球细胞重编程市场的主导者。北美拥有强大的研发 (R&D) 生态系统，领先的学术机构、生物技术公司和制药巨头在细胞重编程研究方面投入了大量资金。尤其是美国，拥有开创性的研究机构和资金充足的研究项目。资金对于推进研究和商业化细胞重编程技术至关重要。北美获得风险投资、政府补助和私人投资机会的机会大大加速了该领域创新解决方案的开发。北美研究人员和公司积极合作，创造了促进创新的协作环境。思想、资源和人才的交流有助于该地区在细胞重编程方面的领导地位。

最新发展

• 2022 年 4 月，Ncardia 采取了战略性步骤，通过引入名为 Cellistic 的新实体来支持 iPSC 重编程行业的扩张。公司在分化、iPSC 重编程和相关领域的专注和专业知识有助于促进市场扩张。
• 2021 年 4 月，赛诺菲完成了对 Tidal Therapeutics 的收购，Tidal 技术平台的整合预计将增强赛诺菲在免疫肿瘤学和炎症性疾病方面的研究能力，并有可能应用于各个疾病领域。

主要市场参与者

• AlleleBiotechnology co.ltd.
• ALSTEM, INC
• Applied Biological Materials Inc.
• Axol Bioscience Ltd.
• Fujifilm Cellular Dynamics inc.
• Lonza Group AG
• Mogrify inc.
• REPROCELL Inc.
• Stemnovate Limited
• Thermo Fisher Scientific Inc