H1N1 疫苗市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2018 年至 2028 年，按给药途径（皮内疫苗、肌肉疫苗、鼻内疫苗）、品牌类型（Agripal、Fiuarix、Influgen、Influvac、Nasovac、Vaxigrip）、分销渠道（医院药房、零售药房、网上药房）、地区、竞争预测和机遇进行细分，2018 年至 2028 年

市场概览

2022 年全球 H1N1 疫苗市场价值为 99.1085 亿美元，预计在预测期内将实现令人印象深刻的增长，到 2028 年的复合年增长率为 4.23%。全球 H1N1 疫苗市场是医疗保健行业的重要组成部分，主要侧重于预防和控制 H1N1 流感病毒（俗称猪流感）的传播。

关键市场驱动因素

大流行防范和意识

2009 年 H1N1 流感大流行的记忆清楚地提醒人们，大规模疫情可能对公共卫生和全球经济造成的毁灭性后果。这一历史背景使人们对大流行防范的紧迫感增强。

世界各国政府已经认识到疫苗接种在大流行应对中的关键作用。因此，他们已分配大量资源来支持 H1N1 疫苗的开发、生产和分发。这种资金支持有助于促进疫苗市场的增长。

对大流行的认识增强加速了疫苗开发过程。监管机构在紧急情况下实施了疫苗的快速审批途径，使 H1N1 疫苗能够更快地进入市场。这种敏捷的响应对疫苗制造商和公共卫生都有好处。

大流行防范包括对流感病毒株（包括 H1N1）的持续监测和监控。密切跟踪病毒的进化可确保疫苗得到更新以匹配流行的病毒株，从而保持其有效性。

各国政府和国际组织已建立疫苗储备作为其大流行防范战略的一部分。这种战略性 H1N1 疫苗储备确保了在疫情爆发时有足够的剂量，从而为疫苗制造商创造了持续的需求。

对大流行风险的认识提高，加上有效的公共卫生运动，鼓励人们接种疫苗。这些活动教育公众了解接种疫苗在预防和减轻 H1N1 流感传播方面的重要性。

世界卫生组织 (WHO) 和流行病防范创新联盟 (CEPI) 等全球组织促进了大流行防范方面的国际合作。这种合作努力加强了疫苗的研究、开发和公平分配，促进了市场增长。

持续的病毒监测和进化

H1N1 流感病毒表现出显著的遗传多样性，导致随着时间的推移出现新的毒株。通过持续监测这些基因变化，研究人员和疫苗制造商可以调整疫苗配方以适应流行的毒株，从而确保疫苗的有效性。

实时病毒监测可以快速应对新型 H1N1 毒株的出现。疫苗开发和生产的灵活性对于减轻潜在疫情的影响至关重要，这反过来又增加了对 H1N1 疫苗的需求。

随着 H1N1 病毒的进化，疫苗必须跟上步伐。针对最流行毒株的最新疫苗在预防感染、降低疾病严重程度和限制病毒传播方面更有效。这种增强的有效性激励人们接种疫苗。

不断适应不断发展的 H1N1 毒株的需求推动了流感疫苗领域的研发投资。制药公司分配资源来开发和测试新的疫苗配方，促进 H1N1 疫苗市场的创新。

监管机构认识到领先于不断演变的流感病毒株的重要性。在疫情爆发或出现新变种时，它们通常会为更新的疫苗配方提供快速审批途径。这种灵活性加快了疫苗制造商的市场准入速度。

全球合作对于病毒监测和疫苗开发至关重要。世界卫生组织 (WHO) 和疾病控制与预防中心 (CDC) 等国际组织共同合作追踪流感病毒株并共享数据。此次合作促进了全球协调应对，并确保了公平获得疫苗的机会。

公共卫生计划

公共卫生计划在提高人们对 H1N1 流感相关风险的认识方面发挥着至关重要的作用。通过教育公众了解疫苗接种的重要性以及不接种疫苗的潜在后果，这些计划使民众更加知情和积极。

由于错误信息和不信任而导致的疫苗犹豫会阻碍疫苗接种工作。公共卫生运动旨在通过提供准确信息、解决顾虑和建立对 H1N1 疫苗安全性和有效性的信心来消除人们对疫苗的犹豫。

公共卫生计划通常侧重于识别和定位高危人群，例如老年人、幼儿、孕妇和有基础疾病的人。鼓励这些弱势群体接种疫苗对于减少严重疾病和死亡率至关重要，从而推动对 H1N1 疫苗的需求。

许多公共卫生机构每年都会开展季节性疫苗接种活动。这些活动与流感季节相吻合，提醒公众接种 H1N1 和其他流感病毒株的疫苗。这种活动的规律性维持了市场需求。

政府和医疗保健组织通常会为符合条件的人群提供补贴或免费提供 H1N1 疫苗。这种财政支持使更广泛的人群更容易获得疫苗，从而提高了疫苗接种率和市场需求。

公共卫生计划经常涉及社区外展工作。移动疫苗接种诊所、与学校和工作场所的合作以及以社区为基础的宣传计划使个人能够方便地获得 H1N1 疫苗。

世界卫生组织 (WHO) 等国际组织与全球各国政府和卫生机构合作，协调疫苗接种工作。这些合作伙伴关系确保疫苗能够惠及服务不足的人群，从而推动全球需求。

疫苗技术的进步

疫苗技术最重要的进步之一是开发了 H1N1 疫苗的新平台。传统疫苗通常基于灭活或减毒形式的病毒。然而，重组 DNA 和 mRNA 等现代技术已经能够创造出更安全、更有效的疫苗。

疫苗技术的进步使疫苗的安全性得到改善。新型疫苗通常旨在最大限度地减少不良反应，同时仍提供针对 H1N1 流感的强大保护。安全性的提高增强了公众对疫苗接种的信心。

现代疫苗平台经过精心设计，可增强人体对 H1N1 抗原的免疫反应。这意味着接种这些疫苗的人会产生更强、更持久的免疫力，从而降低感染和传播的可能性。

先进的疫苗技术可以精确选择与流行的 H1N1 毒株相匹配的抗原。这种有针对性的方法可确保疫苗对引起疾病的特定毒株高度有效，从而增强消费者对其功效的信任。

传统的疫苗开发过程可能非常耗时。然而，mRNA 疫苗技术等进步简化了 H1N1 疫苗的开发和生产。更快的生产时间表可以更好地满足疫情期间的需求。

疫苗开发的新兴技术为个性化疫苗打开了大门。这些疫苗可以根据个人的基因组成进行定制，优化其免疫反应并全面保护人们免受 H1N1 病毒的侵害。

创新的佐剂和配方技术已经开发出来，以提高疫苗的有效性。这些技术可以增加人体对疫苗的反应，从而减少疫苗剂量，同时保持高效力。

一些进步侧重于改善疫苗的储存和分发。冷冻干燥和改进的冷链物流等技术确保疫苗即使在偏远或资源匮乏的地区也能保持有效性，从而扩大市场覆盖范围。

主要市场挑战

病毒突变和进化

H1N1 疫苗市场面临的最大挑战可能是病毒的不断进化。H1N1 流感病毒株会定期变异，因此有必要更新疫苗配方以匹配当前流行的病毒株。这需要持续的研究、监测和及时调整疫苗生产。

疫苗生产能力

扩大疫苗生产以满足疫情期间的需求可能是一项后勤挑战。疫苗制造设施需要灵活，并能够在短时间内生产出足够的剂量。确保疫情期间疫苗供应充足是当务之急。

冷链物流

在疫苗储存和分发过程中保持冷链对其有效性至关重要。在基础设施有限的地区，维持所需的温度范围可能具有挑战性。投资冷链物流对于克服这一障碍至关重要。

主要市场趋势

通用流感疫苗

H1N1 疫苗市场最有前景的趋势之一是开发通用流感疫苗。这些疫苗旨在提供针对多种流感病毒株（包括 H1N1）的广泛保护。通过针对病毒的保守成分，通用疫苗有可能减少每年更新的需要并提高长期免疫力。

mRNA 疫苗技术

mRNA 疫苗技术在抗击 COVID-19 方面的成功引起了人们对其在包括 H1N1 在内的其他传染病中的应用的极大兴趣。mRNA 疫苗对新出现的菌株具有快速反应，能够更快地适应不断变化的病毒动态。预计 mRNA 平台在 H1N1 疫苗开发中的应用将获得发展势头。

对人畜共患毒株的交叉保护

H1N1 流感源于人畜共患，因此监测和应对从动物到人类的潜在溢出事件至关重要。即将到来的趋势可能包括开发具有对人畜共患毒株的交叉保护能力的 H1N1 疫苗，以降低未来大流行的风险。

分段洞察

给药途径洞察

根据给药途径类别，预计肌肉注射疫苗行业将经历大幅增长。肌肉注射是一种将药物注射到肌肉深处的方法，有助于快速吸收到血液中。与皮下注射相比，这种注射方式吸收更快，因为肌肉的血液供应比皮下组织更充足。此外，肌肉组织比皮下组织能够容纳更多的药物。

根据 2017 年联合国的一份报告，全球人口每年以 3% 的速度老龄化，导致人们更容易患上各种疾病，如呼吸道疾病和免疫缺陷。因此，感染 H1N1 病毒的风险正在上升。

肌肉注射疫苗部门目前占据了 H1N1 疫苗市场的很大份额，预计在整个预测期内将保持类似的趋势。这可以归因于猪流感发病率的不断上升和对 H1N1 疫苗的需求不断增长，尤其是在面临呼吸道和免疫相关疾病风险较高的老年人群中。

分销渠道洞察

医院药房有望在全球 H1N1 疫苗市场占据主导地位，原因有几个。首先，医院在战略上被定位为医疗中心，服务于包括高危人群在内的广泛患者。这确保了对 H1N1 疫苗的大量和持续的需求。其次，医院药房拥有必要的基础设施和专业知识，可以高效地储存和管理疫苗，并遵守严格的监管标准。这让患者和医疗保健提供者都充满信心，提高了医院药房作为可靠疫苗来源的可信度。此外，医院经常与政府卫生机构和保险提供商合作，为患者提供更广泛的可及性和可负担性。这反过来进一步巩固了他们在 H1N1 疫苗市场的主导地位。最后，医院可以利用其现有的医疗保健网络开展外展和疫苗接种活动，提高疫苗接种覆盖率，并最终对市场动态产生重大影响。

区域见解

2022 年，北美在 H1N1 疫苗领域占据相当大的市场份额，预计这一趋势将在预测期内持续。这一预期源于该地区政府为预防 H1N1 感染所采取的积极措施以及其完善的研究基础设施。根据美国疾病控制中心 (CDC) 的数据，大约 8% 的美国人口会患上流感，导致每个流感季节约有 3140 万人次就诊和 20 万人次住院。此外，疫苗领域的持续技术进步，加上强大的医疗保健基础设施，正在成为整个区域市场大幅增长的催化剂。

最新发展

2023 年 2 月，世界卫生组织 (WHO) 公布了针对即将到来的 2023-2024 年北半球流感季节的流感疫苗病毒组成的建议。这一声明是为期四天的会议的成果，该会议每两年举行一次，重点是确定流感病毒疫苗的成分。

2023 年 2 月，FDA 批准这些疫苗作为各制造商生产的季节性流感疫苗的菌株改良。使用该技术开发和生产的季节性流感疫苗在美国具有良好的安全性和有效性历史，并有丰富的经验作为后盾。此外，2009 年甲型流感 (H1N1) 单价疫苗将接受常规用于季节性流感疫苗的标准测试和批签发程序。

主要市场参与者

• 阿斯利康公司
• 赛诺菲巴斯德公司 MSD AG
• 葛兰素史克公司
• 雅培实验室公司
• CSL 有限公司
• 辉瑞公司
• CPL Biologicals Pvt Ltd
• 三菱田边制药公司
• 科兴生物技术有限公司
• Zydus Lifesciences Ltd