癌症生物治疗市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2018 年至 2028 年，按产品（癌症生长阻滞剂、单克隆抗体、疫苗）、按分销渠道（医院、零售和邮购药店）、按地区和按竞争进行细分

市场概览

2022 年全球癌症生物治疗市场价值为 963.3 亿美元，预计在预测期内将实现令人印象深刻的增长，到 2028 年的复合年增长率为 7.55%。全球癌症生物治疗市场是指快速发展的癌症治疗领域，它利用单克隆抗体、细胞因子和疫苗等生物制剂来靶向和对抗癌细胞。多年来，由于生物技术的进步和对癌症分子机制的日益了解，该市场见证了显着的增长和创新。

关键市场驱动因素

癌症发病率上升

癌症长期以来一直是人类最强大的对手之一，影响着全球数百万人的生命。近年来，癌症发病率令人担忧地飙升，癌症已成为日益严重的公共卫生问题。矛盾的是，这种不祥的趋势也为癌症治疗领域的创新和进步创造了良好的环境，特别是在癌症生物治疗领域。

根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，癌症发病率一直在稳步上升，每年诊断出数百万新病例。这种上升趋势是由多种因素推动的，包括人口老龄化、生活方式的改变、环境因素和改进的癌症检测方法。

不断加重的癌症负担迫切需要更有效和更有针对性的治疗。化疗和放疗等传统治疗方法虽然很有价值，但往往伴有严重的副作用和有限的疗效。另一方面，生物疗法有望以更少的副作用带来更好的结果。癌症的遗传多样性是有据可查的，这种多样性往往需要个性化的治疗方法。生物疗法，例如靶向疗法，旨在精确定位癌细胞中的特定分子异常或突变。这种精确性使我们能够制定量身定制的治疗计划，从而提高治疗效果。免疫疗法是生物疗法的一个分支，近年来取得了显著进展。这些疗法利用人体的免疫系统来识别和攻击癌细胞，有可能实现长期缓解甚至治愈。检查点抑制剂和 CAR-T 细胞疗法等免疫疗法的日益普及与它们在治疗各种癌症类型的成功直接相关。制药行业通过大量投资研发来应对不断上升的癌症发病率。随着对更有效治疗的需求不断增长，制药公司竞相开发和推出创新的癌症生物疗法，从而形成了一个竞争激烈且充满活力的格局。基因检测和分子分析已成为癌症诊断和治疗计划不可或缺的一部分。随着对癌症遗传学的理解不断加深，个性化医疗方法正被用于为个体患者量身定制癌症生物疗法，从而优化治疗结果。癌症病例的激增促使新型生物疗法的临床试验增加。监管机构还简化了审批流程，以加快向患者提供有希望的治疗方法，从而进一步促进市场增长。全球癌症生物治疗市场正在超越传统市场，亚洲、拉丁美洲和中东的新兴经济体正在经历快速增长。医疗基础设施的改善和对先进癌症治疗的认识不断提高，促进了这一扩张。

生物技术的进步

生物技术已成为癌症治疗领域的游戏规则改变者，彻底改变了我们对抗这种复杂而毁灭性疾病的方式。生物技术的进步导致了创新和高度针对性的癌症生物疗法的发展，为全球患者带来了新的希望。

生物技术涵盖了广泛的技术，利用生物系统、生物体或其衍生物来开发新产品和新工艺。在癌症治疗方面，生物技术已成为了解疾病潜在机制、发现新治疗靶点和设计精准治疗的重要工具。

生物技术的进步加深了我们对癌症分子和遗传基础的理解。研究人员现在可以识别出驱动肿瘤生长的特定基因突变、生物标志物和信号通路。这些知识为靶向疗法的开发铺平了道路，而靶向疗法是癌症生物治疗的基石。

生物技术促进了单克隆抗体的生产，这些抗体被设计成与癌细胞上的特定抗原结合。这些抗体可以阻断癌细胞的生长信号，也可以触发免疫系统攻击癌细胞。曲妥珠单抗 (Herceptin) 和利妥昔单抗 (Rituxan) 等单克隆抗体彻底改变了癌症治疗，尤其是在乳腺癌和血癌方面。

生物技术的进步使得癌症疫苗的开发成为可能，这些疫苗旨在刺激患者的免疫系统识别和攻击癌细胞。用于前列腺癌的 Provenge (sipuleucel-T) 等疫苗和各种治疗性癌症疫苗候选物已在临床试验中显示出良好的前景。

基因疗法是一种尖端的生物技术方法，涉及修改患者自身的基因以治疗或预防疾病。在癌症生物治疗方面，人们正在开发基因疗法来靶向和纠正导致癌症的基因突变。CAR-T 细胞疗法就是这种创新的典型代表，它通过基因改造患者的免疫细胞来对抗癌症。

生物技术已经改变了药物发现过程。高通量筛选、计算生物学和生物信息学工具使研究人员能够更有效地识别潜在的候选药物。这导致了用于癌症治疗的新型分子的发现。

生物技术促进了生物标志物的发现和验证，这对于患者分层和治疗反应预测至关重要。生物标志物驱动的方法有助于识别最有可能从特定癌症生物疗法中受益的患者，从而使治疗更加有效和个性化。

生物技术改进了生物加工和制造技术，确保了生物疗法的可扩展生产。这降低了生产成本并增加了这些治疗方法的可用性。

免疫疗法革命

免疫疗法是一种突破性的癌症治疗方法，它引发了肿瘤学领域的一场革命。这一显著的进步利用人体的免疫系统对抗癌细胞，为患者带来希望，并改变癌症治疗的格局。

免疫疗法代表了癌症治疗的范式转变。与直接针对癌细胞的传统化疗和放疗疗法不同，免疫疗法专注于增强人体自身对癌症的防御能力。它刺激免疫系统识别和摧毁癌细胞，具有多种优势。

免疫疗法非常精确。它只针对癌细胞，同时保留健康组织，最大限度地减少副作用。一些免疫疗法可以诱导持久的反应，并有可能持续缓解甚至治愈。免疫疗法扩大了治疗选择的范围，特别是对于晚期和难以治疗的癌症。

免疫疗法已被证明对各种癌症类型有效，包括黑色素瘤、肺癌、膀胱癌和肾癌等。随着研究的继续，免疫疗法的潜在应用预计将增长，扩大其在市场上的覆盖范围。检查点抑制剂是一类免疫疗法，可阻断抑制免疫反应的蛋白质，使免疫系统能够识别和攻击癌细胞。像派姆单抗 (Keytruda) 和纳武单抗 (Opdivo) 这样的药物在临床试验中取得了显著的成功，并已被批准用于多种适应症，推动了市场的增长。CAR-T 细胞疗法是一种免疫疗法，涉及修改患者的 T 细胞以表达嵌合抗原受体 (CAR)，它可以识别和靶向癌细胞。 CAR-T 疗法在治疗某些血癌（如白血病和淋巴瘤）方面已显示出卓越的效果。研究人员正在探索将免疫疗法与其他疗法（如化疗和靶向疗法）相结合的潜力。这些组合方法旨在提高癌症治疗的有效性并拓宽免疫疗法的应用范围。通过临床试验进行的免疫疗法的持续研究和开发正在扩大治疗方法的组合。新的免疫治疗剂和新组合正在不断接受测试，推动创新和市场增长。

靶向疗法

靶向疗法代表了一种变革性的癌症治疗方法，通过直接针对驱动癌症生长的分子和遗传异常，为患者带来了新的希望。近年来，这些精准和创新的治疗方法在塑造全球癌症生物治疗市场格局方面发挥了关键作用。

靶向疗法将对健康组织的伤害降到最低，减少了传统疗法中经常出现的令人衰弱的副作用。通过直接解决癌症的潜在基因或分子驱动因素，靶向疗法可以更有效，尤其是对于传统疗法效果有限的癌症。靶向疗法通常根据基因或分子分析为个体患者量身定制，从而实现个性化治疗计划。

基因组学和分子生物学的进步导致发现了许多驱动癌症的生物标志物和基因突变。靶向疗法专门针对这些异常而开发，从而实现更精确的治疗。制药行业在研发方面投入了大量资金，从而创造了各种靶向疗法。伊马替尼（Gleevec）等药物针对慢性粒细胞白血病 (CML) 中的 BCR-ABL 基因，取得了显著的成功。靶向疗法已证明对各种癌症类型有效，包括乳腺癌、肺癌、结直肠癌和黑色素瘤。随着研究人员发现新的可靶向突变，靶向疗法的应用范围预计将扩大。研究人员正在探索将靶向疗法与其他治疗方法（如免疫疗法和传统化疗）相结合的潜力。这些组合旨在提高治疗效果并扩大可治疗癌症的范围。正在进行的临床试验继续扩大靶向疗法的组合。新药剂和创新组合不断受到测试，推动创新和市场增长。

主要市场挑战

高成本和可及性

最紧迫的挑战之一是许多癌症的生物疗法成本高昂。这些治疗方法的开发、生产和管理成本可能很高。这些疗法的可及性成为一个关键问题，因为并非所有患者都能负担得起，从而导致护理差异。确保公平获得这些救命治疗仍然是一项全球性挑战。

对治疗的抵抗力

随着时间的推移，一些癌细胞会对靶向疗法产生耐药性，从而降低其疗效。这种现象被称为治疗耐药性，会限制这些疗法的长期成功。研究人员正在积极努力了解和解决耐药机制，但这仍然是该领域的一项重大挑战。

副作用和毒性

虽然靶向疗法的毒性通常低于化疗等传统疗法，但它们并非没有副作用。患者可能会出现不良事件，包括皮肤反应、胃肠道问题和免疫相关并发症。在保持治疗效果的同时控制这些副作用是一种微妙的平衡。

主要市场趋势

免疫疗法组合

免疫疗法彻底改变了癌症治疗，将不同的免疫疗法或免疫疗法与其他治疗方式相结合的趋势预计将获得关注。研究人员正在探索检查点抑制剂、CAR-T 细胞疗法和癌症疫苗之间的协同作用，以提高免疫疗法的有效性。

生物标志物驱动疗法

精准医疗越来越多地指导肿瘤学的治疗决策。包括基因突变和分子特征在内的新型生物标志物的识别将继续推动高度针对性的疗法的发展。生物标志物驱动的方法可确保患者根据其独特的肿瘤特征接受最合适的治疗。

CAR-T 细胞疗法扩展

CAR-T 细胞疗法是一种免疫疗法，可修改患者的 T 细胞以靶向癌细胞，这种疗法正在获得发展势头。随着研究的进展，我们可以预见，CAR-T 疗法将获批用于治疗血癌以外的其他癌症类型，从而进一步拓宽其应用范围。

细分洞察

产品洞察

根据产品类别，预计抗体行业将在 2022 年占据领先地位。抗体在可预见的未来有望实现大幅增长，这主要归功于它们能够精确靶向细胞表面的蛋白质。这种精确度使它们在癌症治疗中越来越有价值。此外，患者越来越倾向于使用先进的癌症生物疗法，旨在减轻与传统抗癌药物治疗相关的风险，这将推动这一细分市场的扩张。

这些实验室生产的抗体旨在对抗恶性肿瘤表达的蛋白质分子。此类别中的抗体药物包括用于治疗非淋巴瘤的利妥昔单抗；用于治疗慢性白血病 (CLL) 的霍奇金阿仑单抗 (Campath)；以及用于治疗恶性黑色素瘤的伊匹单抗 (Yervoy)。此外，作为降低与传统抗癌药物相关的风险的一种手段，人们对癌症先进生物治疗的日益倾向有望为该领域带来显著增长。例如，在乳腺癌的情况下，曲妥珠单抗 (Herceptin、Kanjinti、Ogivri) 是实验室开发抗体的典范。它通过靶向粘附这些细胞的特定区域来阻止癌细胞的增殖。

分销渠道洞察

由于几个令人信服的原因，预计零售和邮购药店将在预测期内在全球癌症生物治疗市场中占据相当大的市场份额。首先，全球范围内癌症的发病率不断上升，需要人们能够轻松获得先进的治疗方法，而零售和邮购药店为这些治疗方法提供了便捷的分销渠道。此外，随着患者和医疗保健提供者越来越多地选择个性化的癌症治疗，零售和邮购药店能够根据患者个人需求提供各种生物疗法，这使它们在市场上占据了有利地位。此外，全球家庭医疗保健服务的趋势进一步凸显了这些药店的重要性，因为它们使患者能够在家中舒适地获得和接受癌症生物疗法，从而提高患者的依从性和治疗效果。因此，零售和邮购药店部门有望在预测期内在癌症生物疗法的增长和可及性方面发挥关键作用。

区域见解

在 2023 年至 2032 年的癌症生物治疗市场中，北美作为主要地区占据领先地位。尤其是美国，由于有利的报销环境和大量的医疗保健支出，在北美和全球都成为领跑者。此外，美国市场受益于广泛的癌症生物疫苗和药物制造商网络，这得益于对研发和政府举措的增加投资。涵盖危及生命疾病的可及健康保险政策激励个人寻求这些疗法，从而推动市场增长。美国癌症基因治疗市场也见证了显着扩张，这要归功于强大的治疗渠道和行业参与者对开创性癌症基因疗法及其输送系统的日益关注。这一趋势的一个典型例子是 Cancer Institute, Inc. 和 McKesson Corporation 于 2022 年 6 月 27 日宣布的延长合作协议。

由于欧洲的可支配收入水平高且知名度高，其市场盈利能力排名第二。该地区的癌症负担沉重、老年患者人数众多以及癌症治疗的进步进一步促进了未来几年市场增长的潜力。此外，新分子技术的引入、不断发展的医疗保健行业以及创新的技术方法有望进一步增强欧洲市场的前景。

最新发展

• 2022 年 5 月，英国获得了 1140 万美元的资助，以维持其正在进行的癌症研究工作。
• 2022 年 5 月，Enhertu 在美国获得批准，可用于治疗先前接受过抗 HER2 方案治疗的 HER2 阳性转移性乳腺癌患者。
• 2021 年 5 月，FDA 批准了 LUMAKRASTM（Sotorasib），这是首个也是唯一的靶向疗法，旨在治疗 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。

关键市场玩家

• F Hoffmann-La Roche AG
• 诺华公司
• 默克公司Co., Inc.
• Amgen Inc
• GSK PLC
• CelgeneCorp
• PfizerInc
• ZydusLifesciences Ltd
• SunPharmaceutical Industries Ltd
• Bayer AG