循环肿瘤细胞市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2018 年至 2028 年，按技术（CTC 检测和富集、CTC 直接检测、CTC 分析）、按应用（临床/液体活检、研究）、按产品（设备或系统、试剂盒和试剂、采血管）、按样本（骨髓、血液、其他体液）、按地区和竞争预测进行细分
Published on: 2024-11-23 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
循环肿瘤细胞市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2018 年至 2028 年，按技术（CTC 检测和富集、CTC 直接检测、CTC 分析）、按应用（临床/液体活检、研究）、按产品（设备或系统、试剂盒和试剂、采血管）、按样本（骨髓、血液、其他体液）、按地区和竞争预测进行细分
| 预测期 | 2024-2028 |
| 市场规模 (2022) | 98.1 亿美元 |
| 复合年增长率 (2023-2028) | 9.20% |
| 增长最快的细分市场 | 研究 |
| 最大的市场 | 北美 |
市场概览
全球循环肿瘤细胞市场在 2022 年的价值为 98.1 亿美元，预计在预测期内将实现强劲增长，到 2028 年的复合年增长率为 9.20%。循环肿瘤细胞 (CTC) 市场围绕从原发性肿瘤中分离并进入血液的癌细胞的检测和分析。CTC 具有巨大的诊断和预后价值，因为它们可以提供有关患者病情进展、治疗效果和潜在转移扩散的见解。该市场涵盖一系列创新技术和方法，旨在从血液样本中分离、计数和表征这些稀有细胞。通过允许非侵入性监测癌症进展和对治疗的反应，CTC 市场在个性化医疗和治疗决策中发挥着关键作用。随着该领域的不断发展，微流体、成像技术和分子分析技术的进步进一步提高了 CTC 检测的灵敏度和特异性。全球 CTC 市场受到对精准肿瘤学日益增长的需求、对早期癌症检测的需求以及根据患者血液的实时洞察量身定制治疗方案的潜力的推动。市场的扩张与研究机构、诊断公司和医疗保健提供商之间的合作密切相关，所有这些都致力于利用 CTC 的潜力来改变癌症管理策略。
关键市场驱动因素
转向个性化医疗
转向个性化医疗是循环肿瘤细胞 (CTC) 市场需求不断增长的强大驱动力。个性化医疗旨在根据患者独特的遗传和分子特征为其量身定制医疗方案。这种方法认识到没有两个病人是相同的，他们对治疗的反应可能有很大差异。CTC 检测与个性化医疗的原则无缝契合，使其成为临床医生和患者都极力追捧的工具。传统的癌症治疗通常采用一刀切的方法，这种方法可能并不适合每位患者。CTC 检测通过实时洞察患者的疾病状态和治疗反应，彻底改变了这一模式。随着癌细胞脱落到血液中，CTC 提供了肿瘤基因和分子图谱的动态表示。这使肿瘤学家能够监测治疗效果、检测耐药性的出现并对治疗计划做出明智的调整。
个性化医疗的需求源于希望在最大限度地减少不必要的干预和不良影响的同时提高治疗效果。CTC 检测使临床医生能够确定对特定患者更可能有效的靶向疗法。通过分析 CTC 的基因突变和分子标记，医疗保健提供者可以推荐更适合患者肿瘤特征的治疗方法。这不仅可以提高反应率，还可以降低治疗相关副作用的风险。此外，CTC 检测的潜力还在于预测患者的预后。通过研究 CTC 随时间变化的基因变化，临床医生可以深入了解肿瘤的演变行为并预测疾病进展。这些知识可以进行更准确的预后评估，帮助患者及其家人就治疗过程做出明智的决定。
个性化医疗背景下对 CTC 检测的需求因技术的进步而进一步扩大。尖端的微流体平台、灵敏的成像技术和分子分析工具能够以前所未有的精度分离和表征 CTC。这些技术突破提高了 CTC 检测的可靠性和准确性，使其成为个性化癌症治疗的重要组成部分。因此，向个性化医疗的转变正在推动对循环肿瘤细胞市场的需求不断增长。通过符合量身定制的治疗和个性化护理的原则，CTC 检测为临床医生提供了有关患者肿瘤行为、治疗反应和预后的宝贵见解。随着医疗保健利益相关者认识到 CTC 检测通过改善治疗结果和提高患者生活质量来改变癌症治疗的潜力，这种需求预计将继续增长。
循环肿瘤细胞 (CTC) 检测的非侵入性
循环肿瘤细胞 (CTC) 检测的非侵入性是 CTC 市场需求不断增长的重要驱动力。与需要侵入性程序的传统肿瘤活检不同，CTC 检测提供了一种微创方法来深入了解患者的癌症状况。这一特性对癌症诊断和治疗监测具有变革性意义，引起了医疗保健专业人员和患者的高度兴趣和需求。传统活检的侵入性通常会导致身体不适、潜在的并发症以及需要恢复时间。相比之下，CTC 检测只需简单的抽血，患者和医疗保健提供者都很熟悉这一程序。这种非侵入性不仅可以减轻患者的焦虑，还可以消除侵入性手术带来的风险，使其成为对个人更具吸引力的选择，尤其是那些可能不愿意接受传统活检的人。
CTC 检测的非侵入性还解决了癌症监测领域尚未满足的需求。频繁监测对于评估治疗反应和疾病进展至关重要，但重复的传统活检由于其侵入性而不切实际。CTC 检测通过使医疗保健专业人员能够通过血液样本进行定期监测来弥补这一差距，无需进行侵入性干预即可提供实时见解。此外，非侵入性方法符合以患者为中心的护理的更广泛趋势。患者越来越多地寻求能够无缝融入日常生活的最小干扰性诊断和治疗方案。CTC 检测的简单性和非侵入性引起了患者的共鸣，因为它减少了不便、不适和对日常生活的潜在干扰。CTC 检测的非侵入性在难以获取组织样本的情况下也特别有价值。例如，位于具有挑战性的解剖位置的肿瘤可能难以活检，这使得 CTC 检测成为一种可行的替代方案。此外，CTC 检测可以补充传统活检，提供对肿瘤异质性的更全面了解，因为 CTC 可以揭示整个身体的不同转移部位。
这种非侵入性方法还有助于扩大癌症筛查和早期检测工作。可能面临癌症风险或选择常规检查的人可以将 CTC 检测作为常规血液检查的一部分。这种早期检测潜力符合医疗保健行业的目标，即在治疗方案最有效的早期阶段识别癌症。
总体而言，CTC 检测的非侵入性是 CTC 市场需求不断增长的有力驱动因素。通过提供一种对患者友好、方便且降低风险的传统活检替代方案，CTC 检测不仅可以改善患者体验，还可以解决诊断和监测挑战。随着医疗保健领域转向以患者为中心的护理和早期疾病检测，CTC 检测的非侵入性使其成为改变癌症管理和治疗结果的关键工具。
癌症患病率上升
癌症患病率上升是循环肿瘤细胞 (CTC) 市场需求不断增长的重要驱动因素。随着癌症继续成为全球健康挑战，对准确、可靠和非侵入性诊断工具的需求变得比以往任何时候都更加迫切。CTC 检测具有提供疾病进展和治疗反应实时洞察的潜力，已成为解决日益加重的癌症负担的有希望的解决方案。世界卫生组织估计，受人口老龄化、生活方式改变和环境暴露等因素的影响，未来几年癌症发病率预计将大幅上升。癌症患病率的上升意味着对有效的早期检测、治疗监测和个性化治疗方法的需求增加。CTC 检测直接满足了这一需求，它提供了一种捕获血液中癌细胞的方法，提供有关疾病存在和行为的宝贵信息。早期癌症检测是有效治疗和改善结果的基石。CTC 检测使临床医生能够在癌细胞形成继发性肿瘤或通过常规成像方法在临床上可检测到之前识别血液中的癌细胞。这种早期检测的潜力使医疗保健提供者能够及时采取干预措施，通常可以带来更成功的治疗结果并降低发病率。此外，癌症患病率的上升凸显了监测疾病进展和治疗反应的必要性。CTC 检测可以持续评估患者的癌症状况，使临床医生能够随着疾病的发展调整治疗策略。这种主动方法对于患有侵袭性癌症或接受靶向治疗的患者尤其有价值，因为可能需要快速调整以优化结果。
癌症患病率的上升也凸显了开发个性化治疗方法的重要性。 CTC 检测通过提供对患者肿瘤基因和分子组成的洞察，为此做出了贡献。这些信息可以指导针对患者独特癌症特征的靶向治疗的选择，最大限度地提高治疗效果，同时最大限度地减少不必要的副作用。此外，CTC 检测的需求因其改变临床试验和药物开发的潜力而扩大。通过提供有关药物对癌细胞影响的实时信息，CTC 检测加速了对药物有效性和安全性的评估，从而更快地决定药物的开发轨迹。
总体而言，癌症患病率的上升显著增加了对循环肿瘤细胞市场的需求。CTC 检测在早期检测、治疗监测、个性化治疗和药物开发方面的能力与对准确、有效的癌症诊断和管理的迫切需求完美契合。随着癌症发病率不断上升，CTC 检测在解决这一医疗保健挑战方面的价值不断增长，使其成为抗击癌症的重要工具。
主要市场挑战
检测灵敏度和特异性
检测灵敏度和特异性是循环肿瘤细胞 (CTC) 市场面临的巨大挑战，影响 CTC 检测的准确性和可靠性。CTC 是一种稀有细胞群，通常以极少量存在于血液中，因此检测和分离它们在技术上要求很高。实现灵敏度（检测低水平 CTC 的能力）和特异性（准确区分 CTC 与其他细胞的能力）之间的微妙平衡对于 CTC 检测作为诊断和预后工具的有效性至关重要。灵敏度的挑战源于 CTC 在大量正常血细胞中可能以极低的数量存在。 CTC 检测不准确或不足会导致假阴性，即无法检测到 CTC 的存在。这对患者护理具有深远的影响，因为漏检 CTC 可能会导致诊断延迟、分期不准确和治疗决策不理想。提高灵敏度需要开发更灵敏的技术和方法，以便可靠地识别和捕获数十亿正常血细胞中的一个 CTC。相反，确保特异性也同样重要。灵敏度旨在避免假阴性，而特异性旨在最大限度地减少假阳性——将非 CTC 细胞识别为 CTC。这尤其具有挑战性，因为 CTC 的遗传和表型异质性有时会与其他循环细胞的特征重叠。假阳性可能导致不必要的干预、增加患者的焦虑以及潜在的医疗资源滥用。实现高特异性需要改进定义 CTC 的标准，并采用先进的分子和遗传分析技术来确认其身份。
同时优化灵敏度和特异性的挑战是一种微妙的平衡行为。增强一个方面有时会以牺牲另一个方面为代价，因此必须达到一种和谐的平衡，以最大限度地发挥这两个属性。这需要在技术和方法开发方面不断创新，以及进行严格的验证研究，以评估 CTC 检测在不同癌症类型和阶段的表现。解决灵敏度和特异性挑战需要研究人员、临床医生和行业专家之间的合作。先进的成像技术、微流体平台和分子分析技术的整合对于提高 CTC 检测的精度至关重要。此外，标准化协议和质量控制措施对于确保不同实验室和临床环境之间的一致性也是必要的。
因此，实现 CTC 检测的最佳灵敏度和特异性的挑战对于其作为有价值的诊断和预后工具的成功至关重要。克服这一挑战需要采取多学科方法，结合技术创新、严格验证和协作，以提供准确可靠的患者癌症状况和治疗反应见解。
循环肿瘤细胞 (CTC) 的异质性
循环肿瘤细胞 (CTC) 的异质性对循环肿瘤细胞市场构成了重大挑战，影响了 CTC 检测结果的准确性和解释。CTC 不是一个统一的群体；它们表现出不同的遗传、分子和表型特征，这些特征可能在不同肿瘤之间、同一肿瘤内以及随时间而变化。这种固有的异质性使 CTC 的可靠识别、分离和表征变得复杂，影响了其作为精确诊断和预后工具的潜力。
CTC 异质性的挑战源于癌症是一种复杂且不断发展的疾病。不同的 CTC 亚群可能具有不同的转移潜能、药物敏感性和肿瘤启动能力。这种多样性可能导致不同的临床结果和对治疗的反应，因此准确捕获和分析患者血液中的 CTC 亚型范围至关重要。解决 CTC 异质性需要开发能够有效捕获和表征各种 CTC 表型的技术和方法。这涉及整合先进的分子分析技术，例如单细胞测序和蛋白质组学，以剖析单个 CTC 之间的遗传和分子差异。通过了解 CTC 群体内的异质性，临床医生可以根据患者癌症的具体特征做出更明智的治疗决策。
此外，CTC 异质性的挑战凸显了纵向监测的重要性。CTC 随时间的遗传和表型演变可以让我们了解肿瘤如何对治疗产生反应、产生耐药性和进展。纵向分析需要开发能够准确跟踪多个时间点 CTC 表型变化的技术，使临床医生能够相应地调整治疗策略。为了应对 CTC 异质性的挑战，研究人员、临床医生和技术开发人员之间的跨学科合作至关重要。整合先进的微流体平台、成像技术和高通量测序方法可以帮助捕获 CTC 亚群的全部范围。此外，建立 CTC 分离和分析的标准化协议有助于实现不同实验室和临床环境之间的一致性和可比性。
因此，CTC 的异质性对循环肿瘤细胞市场提出了重大挑战，影响了 CTC 检测的准确性和临床实用性。克服这一挑战需要创新方法，能够准确捕获和分析患者血液中存在的不同 CTC 亚群。随着研究人员和技术开发人员不断改进方法，CTC 检测提供全面洞察癌症行为和治疗反应的潜力仍然是推动个性化癌症治疗发展的驱动力。
主机成本
成本考虑对循环肿瘤细胞 (CTC) 市场提出了重大挑战，影响了 CTC 检测在临床实践中的采用、可及性和广泛整合。 CTC 分离、检测和分析的复杂性和资源密集性可能导致成本上升，对医疗服务提供者和患者均产生影响。
与成本相关的主要挑战之一是开发和实施精确 CTC 检测所需的先进技术。尖端微流体平台、灵敏成像系统和分子分析技术需要在研究、开发和基础设施方面进行大量投资。这些成本通常会转嫁给医疗机构，进而转嫁给患者，这可能会使预算有限的机构或财务资源有限的患者无法进行 CTC 检测。此外，操作和解释 CTC 检测结果所需的专业知识也会导致成本上升。对医疗专业人员进行专门培训对于确保准确收集、处理和分析样本至关重要。此外，需要专门人员熟练操作和维护复杂设备，这可能会增加总体成本负担。从患者的角度来看，成本考虑因素会影响进行 CTC 检测的决定。患者可能会担心检测程序的可负担性，特别是如果保险不涵盖该程序或自付费用很高的话。 CTC 检测可能带来的财务压力可能会阻止人们寻求这种有价值的诊断工具，从而限制他们获得更个性化、更有效的癌症治疗的机会。
解决成本问题需要在 CTC 检测的临床益处和可能带来的经济负担之间找到平衡。专注于简化流程、优化工作流程和尽量减少对复杂设备的需求的研究和开发工作可以帮助缓解一些成本挑战。学术机构、行业合作伙伴和医疗保健提供商之间的合作也可以为保持 CTC 检测准确性和可靠性的经济高效的解决方案做出贡献。此外，随着 CTC 市场日趋成熟并获得更广泛的认可，规模经济可以在降低成本方面发挥作用。需求的增加和技术的进步可能会带来更高效、更实惠的 CTC 检测选项，使其成为患者和医疗保健系统都更易获得的工具。
因此，成本问题是循环肿瘤细胞市场面临的一个重大挑战，影响着 CTC 检测的采用和可及性。应对这一挑战需要采取多方面的方法，包括技术开发、标准化协议和协作，以在 CTC 检测的临床价值与其对患者和医疗保健提供者的财务影响之间取得平衡。随着技术的不断进步，在保持 CTC 检测诊断价值的同时提高其成本效益仍然是扩大其在癌症治疗中的作用的首要任务。
主要市场趋势
下一代测序 (NGS) 的整合
下一代测序 (NGS) 的整合已成为循环肿瘤细胞 (CTC) 市场的一个突出趋势，彻底改变了癌症诊断和治疗领域。NGS 技术以快速测序大量 DNA 和 RNA 的能力而闻名，现在正被用于分析单个 CTC 的遗传和分子特征。这一趋势在增强我们对肿瘤生物学的理解、指导治疗决策和推进个性化肿瘤治疗方面有着巨大的前景。 NGS 支持的 CTC 分析使研究人员和临床医生能够深入研究肿瘤的遗传异质性，发现突变、拷贝数变异和单个 CTC 内的基因表达变化。这种精细度水平提供了对肿瘤演变、转移潜能和对以前无法获得的疗法的反应的洞察。NGS 还可以识别罕见且可操作的突变，指导针对患者独特肿瘤特征的靶向疗法的选择。
将 NGS 与 CTC 检测相结合的主要优势之一是它能够全面了解肿瘤的异质性。肿瘤由具有不同遗传特征的不同细胞亚群组成，影响治疗反应和疾病进展。通过分析单个 CTC，NGS 可以捕获肿瘤内存在的遗传变化谱，使临床医生能够调整治疗策略以针对可能导致疾病进展或耐药性的特定亚克隆。此外，这种趋势有助于开发用于早期癌症检测的液体活检。基于 NGS 的 CTC 分析可以在早期阶段检测到指示癌症的基因变异，从而有可能及时干预并改善患者的治疗效果。CTC 检测的微创特性与在最早、最可治疗的阶段检测出癌症的目标非常吻合。NGS 的整合也加速了研究成果向临床实践的转化。随着技术变得越来越普及和具有成本效益，基于 NGS 的 CTC 分析有可能成为一种常规诊断工具。然而，要充分发挥这一潜力，需要解决数据分析、标准化和监管考虑等挑战。
总体而言，下一代测序的整合是循环肿瘤细胞市场的变革趋势。通过在基因层面上对单个 CTC 进行详细分析，NGS 驱动的 CTC 检测可以深入了解肿瘤异质性、个性化治疗方法和早期癌症检测。随着技术的进步和研究的持续，这一趋势有望重塑癌症的诊断、治疗和管理方式。
液体活检用于早期检测
在循环肿瘤细胞市场，使用液体活检，特别是循环肿瘤细胞 (CTC) 检测进行早期癌症检测的趋势已获得显著发展势头。液体活检通过分析体液（如血液）中存在的生物标志物，提供了一种检测和监测癌症的非侵入性方法。CTC 检测作为液体活检的一种形式，具有彻底改变早期癌症检测和改变肿瘤治疗格局的巨大潜力。传统的组织活检通常是侵入性的，需要专门的程序，并且可能并不总是可行的持续监测。相比之下，液体活检提供了一种微创方法来获取有关患者癌症状况的关键信息。 CTC 检测可以检测出脱离原发肿瘤并进入血液的癌细胞，从而实时了解疾病进展和转移潜能。
这一趋势对于在癌症早期阶段检测癌症尤其有效，因为此时治疗方案是最有效的。CTC 检测甚至可以在肿瘤在影像扫描中可见或患者出现临床症状之前识别出循环肿瘤细胞。这种早期检测潜力对于侵袭性癌症尤其有希望，例如胰腺癌或卵巢癌，这些癌症的早期诊断具有挑战性，预后通常很差。CTC 检测能够在早期阶段检测癌症，从而可以进行早期干预，有可能改善患者的治疗结果和存活率。此外，随着癌症治疗转向靶向治疗和个性化医疗，通过液体活检进行早期检测可以帮助指导治疗决策，因为它可以深入了解肿瘤的遗传和分子特征。技术进步和 CTC 分离和分析敏感技术的发展进一步推动了液体活检趋势。这些进步使得人们能够在大量正常血细胞中检测到哪怕是少量的 CTC，从而提高了早期癌症检测的可靠性和准确性。
然而，在标准化和验证液体活检方法（包括 CTC 检测）以供常规临床使用方面仍然存在挑战。监管考虑、数据分析和成本效益是需要解决的领域，以确保液体活检成功融入临床实践。总之，使用液体活检（特别是 CTC 检测）进行早期癌症检测的趋势对循环肿瘤细胞市场具有变革性。这种方法有可能改变癌症诊断的范式，实现及时干预，改善患者预后，并有助于实现精准肿瘤学的更广泛目标。随着技术的不断发展和研究的进步，液体活检对早期癌症检测的影响可能会越来越大，为患者和医疗保健提供者都提供了光明的未来。
细分洞察
技术
2022 年，CTC 检测和富集技术领域在循环肿瘤细胞市场占据主导地位。CTC 检测和富集技术通常被认为是一个主导领域。该技术涉及从血液样本中分离和富集 CTC，提高其浓度以供后续分析。然而，随着该领域的发展，“CTC 分析”和“CTC 直接检测”领域也越来越突出，这得益于分子分析和成像技术的进步，这些技术为 CTC 生物学和实时检测提供了全面的见解。
应用洞察
2022 年，临床/液体活检应用领域预计将在预测期内主导循环肿瘤细胞市场。临床/液体活检应用通常被认为是一个主导领域。该应用涉及使用 CTC 测试作为癌症诊断、预后和治疗监测的非侵入性方法。临床/液体活检应用因其通过提供对疾病进展和治疗反应的实时洞察，从而实现更加个性化和有效的患者管理，有可能彻底改变癌症治疗，从而获得突出地位。
下载免费样本报告
区域洞察
北美在循环肿瘤细胞 (CTC) 市场的主导地位归功于其先进的医疗保健基础设施、强大的研发生态系统、有利的监管环境和高癌症发病率。领先研究机构的存在、强大的投资支持和创新技术的临床采用有助于北美的领导地位。此外，该地区完善的生物技术公司和医疗机构网络加速了 CTC 技术向有效临床应用的转化，巩固了其主导地位。
最新发展
- 2023 年 7 月，Menarini Silicon Biosystems 宣布推出其最新的 CELLRESEARCH 循环肿瘤细胞 (CTC) 实验室服务，以检测血液中循环的肿瘤细胞中 Delta-Like Ligand 3 (DLL3) 蛋白的存在。
- 2023 年 3 月，QIAGEN 与 Servier 合作开发用于治疗急性髓系白血病的伴随诊断。此次开发的目的是让 QIAGEN 获得循环肿瘤细胞伴随诊断方面的专业知识。
- 2022 年 10 月，BIOCEPT Inc. 扩大了其针对黑色素瘤患者的 CNsideTM 检测的商业产品。它专为转移性癌症患者（一种与中枢神经系统转移有关的肿瘤）的检测和治疗决策而设计。
主要市场参与者
- Greiner Bio One International GmbH
- LineaRx, Inc.（Vitatex，Inc.）
- Bio-Techne Corporation
- Biolidics Limited
- Fluxion Biosciences，Inc.
- Creatv MicroTech，Inc.
- Canopus Bioscience Ltd.
- AVIVA Biosciences Corp
- Miltenyi Biotec Inc
- QIAGEN NV
| 按技术 | 按应用 | 按产品 | 按样本 | 按地区 |
|
|
|
|
|