日本 CAR-T 细胞治疗市场，按产品类型（Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel）、Kymriah（Tisagenlecleucel）、Tecartus（Brexucabtagene Autoleucel）、Breyanzi（Lisocabtagene Maraleucel）、Abecma（Idecabtagene Vicleucel）、其他）、按肿瘤类型（血液系统恶性肿瘤、实体瘤）、按适应症（弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)、急性淋巴细胞白血病 (ALL)、滤泡性淋巴瘤 (FL)、套细胞淋巴瘤 (MCL)、其他）、按治疗类型（单一治疗、联合治疗）、按靶向抗原（CD 19、BCMA（B 细胞成熟抗原）、其他）、按最终用户（医院、专科诊所、门诊手术中心、其他）按地区、竞争、预测和机会2019-2029

市场概览

2023 年，日本 CAR-T 细胞治疗市场规模为 6606 万美元，预计在预测期内将以 13.44% 的强劲速度增长。这可以归因于不同类型癌症的患病率不断上升，需要找到有效的治疗方法。癌症仍然是一个重大的健康挑战，需要创新的治疗方法。在近年来出现的突破性疗法中，嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR-T) 疗法作为一种革命性的治疗选择脱颖而出。由于能够利用患者自身的免疫系统来靶向和摧毁癌细胞，CAR-T 疗法在日本引起了极大的关注。

CAR-T 细胞疗法的引入为日本的癌症治疗开辟了新的途径。日本 CAR-T 细胞治疗市场已见证了显著增长，因为它有可能为已经用尽其他疗法的患者提供治愈性治疗选择。

关键市场驱动因素

血液系统癌症的高发病率推动日本 CAR-T 细胞治疗市场

血液系统癌症，也称为血癌，包括一组起源于造血组织（如骨髓和淋巴系统）的恶性肿瘤。这些癌症包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤，其特征是异常血细胞快速且不受控制地生长。在日本，与世界上许多其他地区一样，血液系统癌症一直是一个重大的健康问题，导致发病率和死亡率大幅上升。 CAR-T 细胞疗法作为一种有前途的治疗途径的出现引起了极大的关注，为与这些棘手疾病作斗争的患者带来了新的希望。

这种个性化的免疫疗法涉及重新编程患者自身的 T 细胞，以精确识别和攻击癌细胞。治疗从从患者血液中提取 T 细胞开始，然后对其进行基因工程改造，使其表达针对患者癌症类型的嵌合抗原受体。然后将这些经过修改的 T 细胞注入患者体内，在那里它们瞄准并摧毁癌细胞。

医疗支出增长推动日本 CAR-T 细胞治疗市场

由于人口老龄化和医疗成本上涨等因素，日本的医疗支出多年来一直在稳步增长。这种不断增长的支出为采用包括 CAR-T 细胞疗法在内的先进疗法创造了更有利的环境。当面临危及生命的情况时，患者和医疗保健提供者更愿意探索创新解决方案，从而导致对这些疗法的需求增加。

主要市场挑战

高成本

CAR-T 细胞疗法由于其个性化的性质和复杂的制造工艺，生产成本较高。这引发了人们对患者可及性和可负担性的担忧。

基础设施和物流

CAR-T 疗法的生产、储存和管理所需的专门基础设施对日本的医疗机构提出了后勤挑战。

患者资格标准

根据资格标准和疾病进展确定适合接受 CAR-T 疗法的患者仍然是最大限度发挥其益处的关键考虑因素。

长期安全性和有效性

主要市场趋势

技术进步

细胞培养技术、生物反应器和细胞扩增技术的创新进步促进了 CAR-T 细胞疗法生产的可扩展性。这些发展使得能够生产出更大批量的高质量 CAR-T 细胞，从而使更广泛的患者群体更容易获得这种疗法。生物信息学和数据分析的整合使研究人员能够更好地了解 CAR-T 细胞与癌细胞之间的复杂相互作用。这些知识促成了 CAR-T 结构的设计，这些结构表现出增强的特异性和效力，从而改善了治疗效果。

细分洞察

药物类型

2023 年，CAR-T 细胞治疗市场由 Yescarta（Axicabtagene Ciloleucel）细分市场主导，预计未来几年将继续扩大。 Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel) 是一种利用免疫系统的力量对抗癌细胞的开创性治疗方法。

肿瘤类型洞察

2023 年，CAR-T 细胞疗法市场由血液系统恶性肿瘤细分市场主导，预计未来几年将继续扩大。

区域洞察

北海道地区已成为日本 CAR-T 细胞疗法市场的领导者。

最新发展

• 2022 年 9 月，百时美施贵宝公司宣布，针对 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 的嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法 Abecma (idecabtagene violence) 获得了日本厚生劳动省的批准。该疗法适用于治疗复发或难治性 (R/R) 多发性骨髓瘤的成年患者。
• 2023 年 8 月，强生旗下杨森制药公司宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已加速批准 TALVEY™ (talquetamab-tgvs)。这是一种独特的双特异性抗体，旨在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者。这些患者必须接受过至少四种先前的治疗，包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗 CD38 抗体。该批准是基于快速反应率和反应的可持续性而授予的。对此特定用途的持续批准将取决于通过进一步试验确认其临床益处。

主要市场参与者

• 默克公司
• 诺华公司
• 辉瑞公司
• 强生公司Johnson KK
• Bristol-Myers Squibb
• Gilead Sciences