病毒过滤市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测,2018-2028 年按产品(消耗品(试剂盒和试剂、其他)、仪器(过滤系统、色谱系统)、服务)、技术(过滤、色谱)、最终用途(生物制药和生物技术公司、合同研究组织、医疗器械公司、学术机构和研究实验室)、按地区和竞争进行细分
Published on: 2024-11-21 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
病毒过滤市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测,2018-2028 年按产品(消耗品(试剂盒和试剂、其他)、仪器(过滤系统、色谱系统)、服务)、技术(过滤、色谱)、最终用途(生物制药和生物技术公司、合同研究组织、医疗器械公司、学术机构和研究实验室)、按地区和竞争进行细分
预测期 | 2024-2028 |
市场规模 (2022) | 45.2 亿美元 |
复合年增长率 (2023-2028) | 7.25% |
增长最快的细分市场 | 消耗品 |
最大的市场 | 北美 |
市场概览
全球病毒过滤市场
病毒过滤是生物制药制造中的关键步骤,特别是在疫苗、治疗性蛋白质和单克隆抗体的生产中。病毒比大多数细菌和其他微生物都小,因此去除它们是一项艰巨的任务。如果不加以解决,病毒污染会导致严重的健康风险,使生物制药产品不适合人类使用。病毒过滤的主要目的是消除生物制药产品中的病毒,同时保持所需分子的完整性。该过程不仅确保最终产品的安全,而且还满足监管要求。美国食品药品管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 等监管机构制定了严格的指导方针,以确保生物制药的质量和安全,并强调有效病毒过滤的重要性。
由于生物制药在治疗多种疾病方面具有功效,因此对生物制药的需求正在稳步上升。这种不断增长的需求导致生物制药产量增加,从而推动了对病毒过滤技术的需求。
关键市场驱动因素
不断发展的生物制药行业正在推动全球病毒过滤市场
生物制药行业正处于变革时代,其特点是创新研究、突破性疗法以及对高质量生物制剂的不断增长的需求。这种增长不仅彻底改变了疾病治疗方式,而且还将各种相关市场推向新的高度。全球病毒过滤市场就是这样一个不断增长的市场,其驱动力来自生物制药行业的持续扩张和成功。
近年来,生物制药行业经历了指数级增长,这得益于分子生物学、基因组学和重组 DNA 技术的进步。其结果是新疗法不断涌入,对现有疗法的需求也不断增加。生物制药研发的激增为各种辅助行业打开了大门,病毒过滤市场也不例外。
不断扩大的研发活动推动着全球病毒过滤市场的发展
近年来,制药、生物技术和生命科学领域的研发活动都取得了长足的发展。有几个因素促成了这种扩张
不断扩大的研发活动正以多种方式推动着全球病毒过滤市场的发展。
不断扩大的研发活动已成为推动全球病毒过滤市场发展的引擎。随着制药、生物技术和生命科学等行业不断发展壮大,对可靠、高效的病毒过滤解决方案的需求将持续存在。对产品安全性和纯度的不懈追求,以及新传染病的出现和生物制药和基因疗法的兴起,都促进了病毒过滤市场的持续扩张。为了在这个充满活力的行业中保持领先地位,公司必须继续投资研发和创新,确保其产品的安全性和有效性不受影响。
主要市场挑战
不断演变的病毒株
病毒过滤市场面临的主要挑战之一是病毒的不断演变。病毒会变异并适应其环境,从而出现新的菌株和变种。为了使病毒过滤产品保持有效,它们必须能够捕获和清除这些新发现的病毒。这需要持续的研究和开发努力,以跟上病毒威胁不断变化的形势。
法规遵从性
病毒过滤市场受到严格监管,特别是在生物制药和医疗保健等行业。满足美国食品药品管理局 (FDA) 和欧洲药品管理局 (EMA) 等组织制定的严格监管要求和质量标准是一项重大挑战。制造商必须在合规和验证流程上投入大量资源,这可能既耗时又昂贵。
成本效益
在严格的病毒清除需求与成本效益之间取得平衡是病毒过滤市场面临的持续挑战。开发和实施能够有效清除病毒而不会显著增加生产成本的过滤工艺是一个微妙的平衡。高昂的生产成本最终会影响药品、疫苗和其他产品的可负担性,从而可能限制更广泛人群的可获得性。
可扩展性
随着对生物制药和疫苗的需求不断增加,病毒过滤市场必须解决与可扩展性相关的问题。在实验室规模上有效运行的工艺可能不易转移到大规模生产中。在不影响过滤效率的情况下实现一致性和可扩展性可能是一项重大挑战。
产品质量的差异
病毒过滤产品的质量和性能可能因制造商而异,甚至同一产品的不同批次之间也可能存在差异。产品质量的差异可能是由于制造工艺、材料或质量控制措施的差异造成的。这种不一致性可能会破坏病毒过滤过程的可靠性,因此制造商必须投资于严格的质量控制和保证措施。
新兴技术
病毒过滤市场面临着新兴技术的竞争,这些技术可能提供病毒去除或灭活的替代方法。这些技术(例如纳滤和创新的生物制药制造工艺)对传统的病毒过滤方法提出了挑战。在快速发展的技术环境中保持竞争力对于成熟的病毒过滤公司来说是一项重大挑战。
全球供应链问题
COVID-19 疫情凸显了全球供应链的脆弱性。对于病毒过滤市场而言,这意味着关键材料和组件供应中断。确保稳定的供应链是一项挑战,它直接影响到按时制造和交付病毒过滤产品的能力。
主要市场趋势
技术进步
全球病毒过滤市场正在经历显著的增长,这在很大程度上归因于技术进步的不断步伐。病毒过滤已成为制药、生物技术和研究行业中不可或缺的过程。它在确保生物制药产品的安全性和纯度以及防止潜在的病毒污染物方面发挥着关键作用。随着世界继续与传染病作斗争,对尖端疗法的追求日益加深,对先进病毒过滤解决方案的需求正在猛增
病毒过滤领域最重要的技术进步之一是先进纳滤膜的开发。这些高度专业化的过滤器具有更小的孔径,使其能够更有效地去除即使是最小的病毒。纳滤在生物制药行业中的应用越来越普遍。
细分洞察
产品洞察
基于
技术洞察
过滤细分市场预计在预测期内将经历快速增长。过滤技术在从各种溶液中去除病毒方面具有卓越的效率。它可以有效清除病毒,即使是小至 20 纳米的病毒,也能确保最高的产品质量和安全性。过滤技术用途广泛,可应用于各种行业。它用于制药制造,以清除生物制药产品、疫苗和基因疗法中的病毒污染物。它还用于食品和饮料行业,以确保产品无病毒,并用于水处理设施,以提供安全的饮用水。存在严格的法规来确保上述行业产品的安全性和质量。过滤技术旨在满足并超越这些监管要求,使其成为希望保持合规的企业的首选。过滤技术可以轻松扩展以满足大规模制造流程的需求。这种可扩展性对于制药等行业至关重要,因为这些行业必须大规模生产救命药物和疫苗。过滤技术的使用可确保最终产品保持完整且不受损坏或改变,从而保持最高质量。这在制药和生物技术领域尤其重要。
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区域见解
北美在 2022 年成为全球病毒过滤市场的主导者,在价值方面占有最大的市场份额。北美在病毒过滤市场占据主导地位的关键因素之一是其先进的技术基础设施。该地区拥有丰富的研发能力、最先进的设施和强大的生物制药行业。北美公司拥有悠久的创新传统和对质量保证的坚定承诺,使其成为病毒过滤技术的领导者。北美以其严格的监管标准而闻名,尤其是在制药和生物技术领域。特别是美国,美国食品药品管理局 (FDA) 的所在地,该机构对产品安全性和有效性实施严格的指导方针。这些法规促使该地区的公司在病毒过滤工艺上投入巨资,以满足并超越这些苛刻的标准。北美的生物制药行业正在蓬勃发展,大型制药公司和生物技术初创公司正在推动创新。该地区是研发的热点,吸引了顶尖人才和大量投资。随着生物制药行业的扩张,对先进病毒过滤技术的需求也在增长,以保持这些复杂且通常敏感的产品的完整性。
最新发展
- 2022 年 5 月,总部位于美国的制药公司 AbbVie Inc. 宣布收购 Allergan PLC,后者是另一家从事医疗器械和品牌药物营销、制造、开发和收购的制药公司。此次收购标志着 AbbVie Inc. 收入基础的显著扩大和多样化,有效地补充了其在免疫学领域(包括 Humira、Skyrizi 和 Rinvoq 等知名产品)以及血液肿瘤学领域(包括 Imbruvica 和 Venclexta)的强大影响力。Allergan 为神经科学领域开辟了新的增长途径,提供 Botox Therapeutics、Vraylar 和 Ubrelvy 等产品,此外还有美容业务,包括 Botox 和 Juvederm 等热门品牌。
主要市场参与者
- MerckKGaA
- DanaherCorporation
- SartoriusAG
- ThermoFisher Scientific Inc.
- GEHealthcare Technologies, Inc.
- CharlesRiver Laboratories
- AsahiKasei Medical Co., Ltd.
- WuXiAppTec
- LonzaGroup AG
- CleanBiologics
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