注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 市场 – 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2018-2028 年按药物类型（兴奋剂、非兴奋剂）、分销渠道（零售药店、医院药店、在线药店）、地区和竞争情况细分

市场概览

全球注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 市场在 2022 年的价值为 153 亿美元，预计在预测期内将出现令人印象深刻的增长，到 2028 年的复合年增长率为 4.10%。注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 是一种神经发育障碍，主要影响儿童，但可以持续到青少年和成年期。它的特点是与注意力、多动和冲动相关的持续和损害症状的组合。ADHD 会严重影响个人的日常功能，包括他们的学业成绩、人际关系和整体生活质量。患有 ADHD 的人经常难以持续注意力和专注力。他们可能难以组织任务、遵循指示以及完成作业或家务。注意力不集中的常见迹象包括健忘、注意力不集中以及在学校或工作中经常粗心大意。ADHD 中的多动是指身体不安或活动过度和不适当的程度。在儿童中，这可能表现为难以静坐、跑步或过度攀爬，或说话过多。在成人中，它可能表现为内心的不安和一种不断“忙碌”的感觉。冲动包括不考虑后果就采取行动。患有 ADHD 的人可能会在问题完成之前脱口而出答案，打断他人的谈话，并且难以等待轮到自己。冲动行为会导致社交和学业困难。

ADHD 发病率的上升，特别是在儿童和青少年中，是一个重要的驱动因素。随着越来越多的人被诊断患有 ADHD，对 ADHD 治疗的需求也在不断增长。努力提高对 ADHD 及其症状和治疗的认识，导致越来越多的人寻求诊断和治疗。提高认识可以推动市场增长。改进的诊断工具和方法使识别患者的 ADHD 变得更加容易。及时准确的诊断是推动 ADHD 治疗需求的关键因素。制药公司正在不断研究和开发具有更高疗效、安全性和便利性的新型 ADHD 药物。新药的推出可以刺激市场增长。 COVID-19 疫情加速了远程医疗服务的采用，包括 ADHD 诊断和治疗。远程医疗可以改善获得护理的机会并推动市场增长。

关键市场驱动因素

诊断方面的进步

ADHD 最广泛使用的诊断标准概述在《精神障碍诊断和统计手册》（DSM-5）和《国际疾病分类》（ICD-10 和 ICD-11）中。这些标准为诊断 ADHD 提供了标准化指南，确保诊断的一致性。已经开发了各种客观评估工具来帮助诊断 ADHD。最常见的工具之一是 ADHD 评定量表，它涉及结构化访谈和对 ADHD 症状的评估。其他工具，如 Conners 评定量表和范德比尔特评估量表，也经常使用。已经开发了计算机化神经心理学测试和持续表现测试 (CPT) 来评估注意力、冲动性和执行功能。这些测试提供了客观数据，有助于诊断。直接观察一个人的行为（通常在课堂或临床环境中）可以成为一种有价值的诊断工具。教师、家长和护理人员可以对个人的行为提供意见，这些意见与其他评估方法一起考虑。虽然不是主要的诊断工具，但神经成像技术（如功能性磁共振成像 (fMRI) 和脑电图 (EEG)）已经深入了解了 ADHD 的神经基础。这些工具可以帮助研究并进一步了解该病症。

遗传学和生物标志物研究的进展表明，ADHD 可能具有遗传成分。虽然目前尚未用于诊断，但该领域的持续研究可能会导致识别有助于诊断的遗传标记。自我报告量表和问卷，例如成人 ADHD 自我报告量表 (ASRS)，在评估成人的症状和行为方面很有价值。这些工具可帮助个人提供有关其自身经历的信息。完整的发育史，包括有关儿童早期行为和里程碑的信息，是诊断过程的重要组成部分。这一历史有助于医疗保健专业人员了解 ADHD 症状的长期模式。全面的诊断通常涉及多模式评估，结合来自多个来源的信息，包括父母、老师、看护者和被评估的个人。这种整体方法有助于确保更准确的诊断。诊断方面的进步还认识到考虑文化因素和症状表现差异的重要性。ADHD 在不同文化背景的个体中可能表现不同。这一因素将有助于全球注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 市场的发展。

新药开发

虽然兴奋剂药物传统上一直是 ADHD 的主要治疗方法，但人们对非兴奋剂替代品的兴趣日益浓厚。非兴奋剂药物，如托莫西汀 (Strattera) 和胍法辛 (Intuniv)，已被开发并获准用于治疗 ADHD。这些药物通过不同的机制发挥作用，在由于副作用或患者偏好而不适合使用兴奋剂的情况下，这些药物可能是首选。ADHD 药物的缓释制剂旨在全天控制症状，减少多次服药的需要。这些制剂提高了便利性和依从性。例如，长效哌甲酯和苯丙胺产品可在以下网址找到。前体药物是在体内转化为活性药物的化合物。一些制药公司正在开发 ADHD 药物的前体药物制剂，以提高疗效、减少副作用和延长作用时间。药物输送技术的进步导致了 ADHD 药物创新输送系统的开发。这些包括透皮贴剂和控释制剂，可随时间逐渐释放药物。研究人员正在探索针对 ADHD 症状的替代作用机制。例如，某些药物旨在调节多巴胺和去甲肾上腺素以外的神经递质，如谷氨酸或组胺受体。

一些制药公司正在研究联合疗法，即将两种或两种以上具有不同作用机制的药物组合在一起，以增强疗效并解决 ADHD 症状的多个方面。人们对 ADHD 管理的非处方药和膳食补充剂选项的兴趣日益浓厚。虽然这些产品不是药物，但有些人将它们用作补充或替代疗法。以患者为中心的护理在 ADHD 治疗中变得越来越重要。剂量灵活、副作用更少、耐受性更好的药物被优先考虑，以符合个体患者的偏好和需求。遗传学和生物标志物研究的进展可能导致识别特定的标志物或遗传因素，从而帮助根据个体患者量身定制药物选择。ADHD 药物的开发包括努力改善安全性、尽量减少副作用以及降低误用或滥用的可能性，特别是在兴奋剂药物的情况下。研究人员正在进行长期研究，以更好地了解 ADHD 药物的长期影响，尤其是成年期的影响，因为 ADHD 是一种终身疾病。这一因素将加速全球注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 市场的需求。

ADHD 患病率不断上升

医疗专业人士、教育工作者、家长和公众对 ADHD 的认识和理解不断提高，从而提高了对该疾病的认识。随着人们对 ADHD 的了解越来越多，他们更有可能寻求帮助和诊断。诊断标准和评估工具的进步使得识别个人的 ADHD 变得更加容易。医疗保健提供者现在拥有更准确和标准化的方法来诊断该疾病。为减少对包括 ADHD 在内的精神疾病的污名化，人们做出了许多努力，鼓励个人和家庭寻求帮助而不必担心受到评判。这有助于提高诊断率。早期干预对于有效管理 ADHD 至关重要。随着认识的提高，越来越多的儿童被诊断并接受适当的干预，这可以带来更好的结果。虽然 ADHD 通常与儿童有关，但人们对青少年和成年人 ADHD 的认识也越来越高。年龄范围的扩大增加了 ADHD 诊断的总体患病率。一些环境因素，如接触某些毒素或产前因素，已被研究与 ADHD 有关。虽然 ADHD 的确切病因尚不完全清楚，但对这些因素的研究可能有助于加深对这种疾病的了解。研究表明，遗传因素在 ADHD 的发展中起着一定的作用。随着遗传学研究的进展，识别有风险的个体并诊断这种疾病可能会变得更加容易。ADHD 被认为是一种全球性疾病，其患病率并不局限于任何特定的地区或国家。随着全球化的继续，ADHD 的患病率可能会在世界各地增加。这一因素将加速全球注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 市场的需求。

主要市场挑战

耻辱和意识

耻辱通常源于对 ADHD 的误解和刻板印象。有些人认为 ADHD 不是一种真正的疾病，或者仅仅是懒惰或不良养育的结果。这可能导致患有 ADHD 的个人面临歧视或判断。耻辱会阻止个人及其家人寻求 ADHD 的帮助。他们可能害怕被他人贴上标签、误解或污名化，这可能会延误诊断和治疗。耻辱会对 ADHD 患者的自尊和自我价值产生负面影响。他们可能会内化对自己的负面信念，这可能会阻碍他们的个人和学业发展。缺乏对 ADHD 的认识可能会导致诊断延迟或漏诊，尤其是在成年人中。许多人可能没有意识到自己的症状是 ADHD 的征兆，而医疗保健提供者可能不认为这是一种潜在的诊断。认识不足可能导致 ADHD 的漏诊和过度诊断。一些患有 ADHD 的人可能未被诊断出来，而其他人可能由于对病情缺乏了解而被误诊。污名化可能导致患有 ADHD 的人被社会孤立，因为他们可能会被同龄人排斥或欺负。这种孤立可能会产生长期的心理和情感后果。

副作用和耐受性

许多用于治疗 ADHD 的药物，特别是哌甲酯和安非他明等兴奋剂药物，都会引起副作用。常见的副作用可能包括失眠、食欲不振、体重减轻、心率加快和紧张。副作用会严重影响个人的生活质量，尤其是当副作用令人烦恼或严重时。例如，睡眠障碍会影响日常功能和幸福感。副作用可能会导致患者对药物治疗方案的依从性较差。如果患者出现不适或不良副作用，他们可能不太可能按处方服药或完全停止治疗。副作用因人而异。一个人可以忍受的副作用可能对另一个人来说是无法忍受的。医疗保健提供者必须与患者密切合作，以找到最合适的药物和剂量。

一些服用兴奋剂药物的 ADHD 患者可能会随着时间的推移产生耐受性。这意味着最初有效的剂量可能会变得不那么有效，需要调整剂量或改变药物。管理耐受性可能具有挑战性，因为医疗保健提供者需要在保持症状控制和尽量减少副作用或用药过量的风险之间取得平衡。耐受性可能导致误用或滥用 ADHD 药物。有些人可能会服用高于处方剂量的药物来维持预期效果，这可能会带来严重的健康后果。

主要市场趋势

行为疗法

行为疗法提供了一种管理 ADHD 症状的综合方法。他们专注于培养特定的技能、策略和行为，以帮助 ADHD 患者在学校、家庭和工作等各种环境中更有效地发挥作用。行为疗法针对 ADHD 的核心症状，包括注意力不集中、冲动和多动。他们教个人如何在日常生活中更好地管理这些症状。这些疗法教授实用技能，如组织、时间管理、解决问题和冲动控制。这些技能对于 ADHD 患者在学业、工作和人际关系中取得成功至关重要。行为疗法通常使用积极强化技术来奖励期望的行为。这可以激励患有 ADHD 的人养成并保持积极的习惯。行为疗法通常涉及父母和家人，为他们提供在家中和其他环境中支持患有 ADHD 的个人的策略。

行为干预针对每个患有 ADHD 的人的特定需求和挑战量身定制。这种个性化确保治疗有效并与患者的生活相关。行为疗法可以导致功能和行为的长期改善。它们使患有 ADHD 的人掌握了终身自我管理的技能。在某些情况下，行为疗法可以减少对药物的需求或补充药物的效果，为个人及其家人提供替代治疗选择。行为干预通常用于教育环境中，以支持患有 ADHD 的学生。这些干预措施可以提高学业成绩和课堂行为。学习并成功应用行为策略可以增强 ADHD 患者的自尊心和自信心，减少沮丧和失败感。

细分洞察

药物类型洞察

2022 年，全球注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 市场最大的份额由兴奋剂药物类型细分市场占据，预计未来几年将继续扩大。

分销渠道洞察

2022 年，全球注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 市场最大的份额由

在线药店

区域洞察

北美地区在 2022 年主导全球注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 市场。

最新发展

• 2021 年 3 月，KemPharm,Inc.，一家专注于开发专利前体药物的专业制药公司，其 AZSTARYS（之前称为 KP415）的新药申请 (NDA) 已获得美国食品药品管理局 (FDA) 的批准。这种每日一次的产品旨在治疗 6 岁及以上患者的注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。AZSTARYS 将 serdexmethylphenidate (SDX)（KemPharm 的 d-methylphenidate (d-MPH) 前体药物）与速释 d-MPH 结合在一起。根据 KemPharm 与 GPC 附属公司之间的最终合作和许可协议（“许可协议”），AZSTARYS 的商业化将由 Gurnet Point Capital (GPC) 投资组合下的 Corium, Inc. (Corium) 牵头。
• 2021 年 4 月，致力于开发和营销针对中枢神经系统 (CNS) 疾病产品的生物制药公司 SupernusPharmaceuticals, Inc. 已获得美国食品和药物管理局 (FDA) 对 Qelbree（维洛沙嗪缓释胶囊）的批准。此项批准专门用于治疗 6 至 17 岁儿童患者的注意力缺陷多动障碍 (ADHD)。Qelbree 的授权以一项广泛的开发计划为依据，该计划包含四项 III 期临床试验，涉及 1000 多名年龄在 6 至 17 岁之间的儿童患者。

主要市场参与者

• Supernus Pharmaceuticals,Inc.
• 辉瑞公司
• 诺华公司
• 礼来公司
• 葛兰素史克公司
• 强生公司Johnson
• Hisamitsu PharmaceuticalCo., Inc.
• Chongqing Fujin BiologyMedical Company
• Purdue Pharma LP
• MallinckrodtPharmaceuticals