生物制药物流市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测,2018-2028 年按服务(运输、仓储和配送、增值服务)、按运营类型(冷链、非冷链)、地区和竞争进行细分

Published Date: November - 2024 | Publisher: MIR | No of Pages: 320 | Industry: Healthcare | Format: Report available in PDF / Excel Format

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生物制药物流市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测,2018-2028 年按服务(运输、仓储和配送、增值服务)、按运营类型(冷链、非冷链)、地区和竞争进行细分

预测期2024-2028
市场规模 (2022)803.6 亿美元
复合年增长率 (2023-2028)7.16%
增长最快的细分市场冷链
最大的市场北美

MIR Consumer Healthcare

市场概览

2022 年全球生物制药物流市场价值为 803.6 亿美元,预计在预测期内将实现强劲增长,到 2028 年的复合年增长率为 7.16%。全球生物制药物流市场是一个充满活力且快速发展的行业,在制药和生物技术行业中发挥着关键作用。它涵盖生物制药产品的储存、运输和分销的规划、执行和管理,包括疫苗、药品、生物制剂和临床试验材料。这个市场受到几个关键因素的驱动,包括对生物制药产品的需求不断增长、制药供应链的全球化以及对专门的温控和时间敏感的物流解决方案的需求,以保持敏感生物制药产品的完整性。

全球生物制药物流市场的主要驱动力之一是对生物制药产品的需求不断增长。随着生物技术和制药研究的进步导致药物的开发更加复杂和个性化,对可靠和高效的物流服务的需求至关重要,以运输和储存这些产品。此外,COVID-19 大流行凸显了强大的供应链的重要性,以确保在全球范围内及时交付疫苗和治疗药物。

医药供应链的全球化是影响市场的另一个重要因素。药品制造和分销网络的日益全球化需要复杂而高效的物流运营,这些物流运营可以跨越国界并满足法规遵从标准。这导致对专业生物制药物流供应商的需求增加,这些供应商在应对复杂的国际贸易和监管要求方面拥有专业知识。

温控物流,包括冷链和低温物流,是全球生物制药物流市场的一个重要方面。许多生物制药产品对温度波动高度敏感,在运输和储存过程中保持所需的温度条件对于确保产品的功效和安全性至关重要。这导致先进温度监测和控制技术的采用率不断提高,进一步推动了对专业物流服务的需求。

关键市场驱动因素

对生物制药产品的需求不断增加

对生物制药产品的需求不断增加是推动全球生物制药物流市场增长的关键因素。生物制药包括疫苗、单克隆抗体、基因疗法和其他先进的治疗方式,近年来因其在治疗包括癌症、自身免疫性疾病和传染病在内的多种疾病方面具有显著疗效而获得了显著的关注。生物制药发展的激增催化了对高效和专业物流解决方案的相应需求,以确保这些产品在全球范围内无缝制造、运输和分销。

生物制药需求增加的主要驱动因素之一是制药和生物技术领域的不断扩张。生物技术和制药研究的突破导致了生物制剂和先进药物组合的不断扩大。这些创新疗法通常需要复杂且精确定制的物流服务,以满足严格的温度控制、安全性和法规遵从性要求。

COVID-19 疫情凸显了响应迅速且可靠的生物制药物流的重要性。COVID-19 疫苗的快速开发和分发凸显了需要建立强大的供应链来在全球范围内提供救命的疫苗和治疗药物。政府和制药公司被迫与物流供应商密切合作,以确保这些基本产品以创纪录的时间送达预期的接收者。

随着制药行业的不断发展,对生物制药的需求预计将进一步激增。研究人员正在积极探索个性化医疗方案,这可能会导致更有针对性和更专业的生物制药治疗。生物制药产品线日益多样化和复杂化,无疑将刺激对专业物流供应商的需求,这些供应商应具备专业知识和基础设施,以确保这些敏感且通常高价值的产品安全高效地运输。

医药供应链全球化

医药供应链全球化是两个相互关联的因素,极大地推动了全球生物制药物流市场的发展。这些驱动力正在重塑制药和生物技术领域,需要先进的物流解决方案来满足日益互联和复杂的行业不断变化的需求。

医药供应链全球化是生物制药物流市场的关键驱动力。制药制造商越来越多地在全球范围内运营,通常从不同国家采购原材料和零部件,从事跨境制造,并将产品分销到广泛的国际市场。向全球市场的扩张需要高度复杂和专业的物流基础设施,以无缝管理医药产品跨境和跨洋运输。

专门从事生物制药的物流供应商具备应对国际贸易复杂性的专业知识,确保遵守各国的监管要求。他们对良好分销规范 (GDP) 和良好生产规范 (GMP) 有着深刻的理解,这两者对于整个供应链中医药产品的完整性和安全性都至关重要。制药供应链的全球化导致对这些物流服务的需求激增,因为企业认识到需要能够确保跨境运营顺利合规的合作伙伴。

与此同时,制药和生物技术领域的创新正在推动对先进物流解决方案的需求。包括个性化医疗、疫苗、基因疗法和先进治疗方式在内的新型和更复杂的生物制药产品的开发刺激了对能够满足其独特需求的物流服务的需求。这些产品通常需要严格的温度控制、安全措施和特殊处理才能保持其功效和安全性。


MIR Segment1

创新和技术进步

创新和技术进步在推动全球生物制药物流市场方面发挥着关键作用。随着制药和生物技术领域的不断发展,物流行业正利用尖端技术和创新解决方案来提高运输生物制药产品的效率、可靠性和安全性,从而跟上步伐。

生物制药物流增长的关键驱动因素之一是物联网 (IoT) 设备与实时跟踪和监控系统的集成。这些技术使物流供应商能够持续监控运输途中货物的位置、温度和状况。这些实时数据使他们能够立即做出调整,确保对温度敏感的生物制药产品保持在指定的温度范围内,这对于产品功效和患者安全至关重要。提供供应链实时可见性的能力可以最大限度地降低温度超标的风险,从而增强制药商和医疗保健提供商的信心。

此外,高级数据分析和人工智能 (AI) 越来越多地被用于优化物流运营。这些技术有助于路线规划和预测分析,以减少延误、降低成本和优化库存管理。人工智能还可以识别供应链中的潜在问题,例如设备故障或运输条件偏差,从而可以主动解决问题并防止潜在的中断。

自动化和机器人技术也在生物制药物流领域取得了重大进展。自动化仓库和机器人系统加快了订单履行速度,减少了人为错误,并提高了物流运营的整体效率。这些技术在处理大量医药产品时尤其有用,可以提高订单处理的速度和准确性。

主要市场挑战

温度控制和监测

温度控制和监测对全球生物制药物流市场构成了重大挑战。生物制药产品,包括疫苗、生物制剂、基因疗法和其他先进疗法,对温度波动高度敏感。确保这些产品在精确的温度条件下运输和储存对于保持其完整性、安全性和有效性至关重要。无法有效应对这一挑战可能会对制药行业和患者健康产生深远的影响。

生物制药物流行业面临的主要问题之一是需要在整个供应链中保持一致的温度。这些产品通常需要严格的温度控制,超出规定范围的温度变化可能会导致它们无效甚至对患者造成危险。实现这种温度控制水平面临多项挑战。

生物制药的运输涉及复杂而多方面的供应商网络,包括制造商、承运商、配送中心和医疗机构。这些实体中的每一个都必须遵守严格的温度要求,以确保产品质量。供应链中任何一点的温度控制失误都可能危及产品的安全性和有效性。

运输过程中温度的实时监控和控制可能具有挑战性。温度波动可能由于各种因素而发生,包括环境条件、设备故障或运输过程中的延误。使用温度监测技术(例如数据记录器和物联网设备)对于缓解这些问题至关重要。然而,确保广泛采用和有效利用这些技术仍然是一个挑战,特别是在基础设施有限的地区。

供应链中断

全球生物制药物流市场面临着供应链中断这一关键挑战。疫苗、单克隆抗体、基因疗法和其他先进疗法等生物制药产品的高效可靠运输和分销对患者健康至关重要。然而,供应链中不可预见的中断可能会导致延误和效率低下,从而危及患者护理和公共卫生。

飓风、地震、洪水和野火等自然灾害可能会对交通基础设施造成严重破坏。这些事件可能会破坏道路、桥梁和交通枢纽,中断电力供应,并导致配送中心和制造工厂暂时关闭。当发生此类中断时,重要医药产品的交付会延迟甚至停止,从而导致潜在的短缺并影响患者获得基本药物的机会。

世界各地的政治不稳定和冲突可能会对医药供应链产生深远影响。贸易争端、制裁和边境冲突可能会导致医药产品运输中断。政治决策或国际关系中断可能会导致这些产品的出口和进口延迟甚至被禁止。例如,COVID-19 大流行期间的出口限制导致全球药品供应严重中断,包括疫苗和关键药物。


MIR Regional

主要市场趋势

温控物流

温控物流在推动全球生物制药物流市场方面发挥着关键作用。这一关键趋势解决了制药和生物技术领域面临的最关键挑战之一:需要确保温度敏感的生物制药产品的安全有效运输。随着对疫苗、生物制剂、基因疗法和其他先进治疗方式的需求不断增长,在整个供应链中保持精确温度条件的必要性从未如此重要。

温控物流,通常称为“冷链”,包括在特定温度范围内储存、运输和分销药品。这一点至关重要,因为许多生物制药对温度波动高度敏感,任何偏离所需条件的情况都可能损害其安全性、有效性和质量。

温控物流的趋势通过提供专门的解决方案来应对这一挑战,这些解决方案可确保从制造工厂到最终用户的生物制药产品的完整性。这包括冷藏和气候控制运输、冷藏设施、温度监测技术和最先进的包装材料。

COVID-19 疫情清楚地提醒了我们温控物流在制药行业中发挥的重要作用。 COVID-19 疫苗的快速发展和全球分发凸显了对可靠且响应迅速的供应链的需求,以便向全球人口提供救命疫苗。这些疫苗在储存和运输过程中的任何温度控制失误都可能造成严重后果,凸显了温控物流的关键性。

法规合规性和质量保证

法规合规性和质量保证是推动全球生物制药物流市场发展的关键因素。制药和生物技术行业在全球最严格的监管框架下运作,由美国食品药品管理局 (FDA)、欧洲药品管理局 (EMA) 及其不同地区的同类机构管理。遵守这些严格的规定对于确保药品的安全性、有效性和质量至关重要。

生物制药物流行业处于满足这些监管要求的前沿。专业物流供应商已投资于全面的质量控制措施、严格的文档记录和最先进的设施,以满足行业的高标准。实施良好分销规范 (GDP) 和良好生产规范 (GMP) 是该行业物流运营的核心。遵守这些标准涵盖了从确保温度敏感产品的完整性到维护安全可追溯的供应链等各个方面。

确保遵守这些监管框架不仅仅是监管的必要条件;这是对依赖药品的患者的安全和福祉的承诺。不合规的后果可能很严重,包括产品召回、监管制裁和组织声誉受损。

质量保证是生物制药物流市场的另一个基本方面。为了满足最高标准,物流供应商雇用训练有素的人员,实施严格的质量控制措施,并维护符合行业严格要求的设施。质量保证延伸到温控存储、高效的库存管理和全面的文件,以确保药品的安全可靠运输。

细分洞察

服务洞察

基于服务,运输成为全球市场中占主导地位的细分市场

运营类型洞察

基于运营类型,冷链成为 2022 年全球生物制药物流市场中占主导地位的细分市场

区域洞察

北美成为 2022 年全球生物制药物流市场的主导者,占有最大的市场份额。北美拥有蓬勃发展的制药和生物技术行业,拥有大量制药公司、研究机构和生物技术初创公司。该地区是创新中心,重点关注生物制药产品的开发,包括疫苗、单克隆抗体、基因疗法和先进的治疗方式。北美高水平的研发活动推动了对专业生物制药物流服务的需求。北美对生物制药产品的需求巨大,这受到人口老龄化、慢性病患病率上升以及对个性化医疗日益重视等因素的推动。

最新发展

  • 2022 年 6 月,GXO 在米兰 Caleppio di Settala 开设了一个先进的医药仓库。该设施占地 20,000 平方米,配备了顶级技术和环保系统。通过使用先进、节能的设备,GXO 能够在整个仓库内保持精确的温度控制,并根据特定的产品要求和运营活动定制温度范围。
  • 2022 年 7 月,专门从事医药货运的 Tower ColdChain 在韩国仁川开设了最新的枢纽,扩大了其在亚太地区 (APAC) 的全球影响力和服务范围。此次扩张意味着 Tower 的仁川服务中心将加强该地区进出口货运量的处理。

主要市场参与者

  • 嘉里物流
  • 德国邮政
  • DHL 集团
  • Kuehne + Nagel
  • UPS (Marken)
  • DB Schenker
  • FedEx
  • Nippon Express
  • World Courier
  • SF Express

 按服务

按操作类型

按地区划分

  • 运输
  • 仓储和配送
  • 增值服务
  • 冷链
  • 非冷链
  • 北美
  • 欧洲
  • 亚洲太平洋
  • 南美洲
  • 中东和非洲

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