阿联酋下一代测序市场行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2018 年至 2028 年，按产品（消耗品、平台、服务）、按技术（合成测序、离子半导体测序、连接测序、单分子实时测序等）、按应用（生物标志物和癌症、诊断、生殖健康、个性化医疗、农业和动物研究等）、按最终用户（学术和临床研究中心、制药和生物技术公司、医院和诊所等）、按地区和竞争划分

市场概览

阿联酋下一代测序市场在 2022 年的价值为 1.3 亿美元，预计在预测期内将出现令人印象深刻的增长，到 2028 年的复合年增长率为 14.83%。

阿联酋遗传疾病和癌症发病率的上升推动了对 NGS 等先进基因组技术的需求。该技术提供全面基因组信息的能力对于诊断、治疗计划和了解疾病的遗传基础至关重要。

关键市场驱动因素

技术进步

单分子测序技术，例如 PacBio 和 Oxford Nanopore，能够直接对单个 DNA 或 RNA 分子进行测序。这种方法无需扩增，可以提供更长的读取长度，有助于组装复杂的基因组和检测结构变异。测序平台的进步提高了吞吐量，使研究人员能够在更短的时间内生成更多的测序数据。高通量测序对于大规模基因组学项目和人口规模研究至关重要。不断努力改进测序化学和纠错算法，降低了错误率。这对于高精度至关重要的应用尤其重要，例如临床诊断和基因组组装。纳米孔测序由 Oxford Nanopore Technologies 等公司提供，允许在单个 DNA 或 RNA 分子通过纳米孔时对其进行直接、实时分析。该技术具有用于便携式测序设备和长读应用的潜力。PacBio 和 Oxford Nanopore 等技术被视为第三代测序平台。它们提供长读测序功能，有利于解决复杂的基因组区域、检测结构变异和改进基因组组装。

碱基调用算法的进步提高了测序读取的准确性。这对于获取可靠的基因组信息至关重要，尤其是在精度至关重要的临床应用中。不断努力降低测序成本，促进了 NGS 技术的广泛普及。经济高效的测序对于大型项目、临床应用和研究实验室的常规使用至关重要。NGS 技术已适用于单细胞基因组学，使研究人员能够研究单个细胞的基因组和转录组谱。这对理解细胞异质性和稀有细胞群在疾病中的作用具有重要意义。文库制备方法的改进简化了工作流程，减少了测序所需的时间和输入 DNA/RNA。这有助于提高 NGS 实验的效率和成本效益。

将 NGS 与其他组学技术（如蛋白质组学和代谢组学）相结合，可以更全面地了解生物系统。多组学方法使研究人员能够探索复杂的生物相互作用和网络。基于云的 NGS 数据分析解决方案已经出现，使研究人员无需大量计算资源即可执行复杂的生物信息学分析。这促进了数据分析工具的协作和可访问性。定制的靶向测序面板使研究人员能够专注于特定的感兴趣区域，从而提高 NGS 在癌症基因面板或重点基因组研究等应用中的成本效益。这一因素将有助于发展

遗传疾病患病率不断上升

NGS 是诊断遗传疾病的强大工具。它能够全面分析个体的整个基因组或特定基因组区域，从而识别与各种疾病相关的遗传变异。NGS 允许进行全面的基因组分析，从而能够同时分析多个基因或整个基因组。这对于识别复杂和罕见遗传疾病的遗传基础特别有益。对于罕见遗传疾病，传统诊断方法可能具有挑战性，而 NGS 提供了一种更有效、更准确的方法。它有助于识别罕见突变并了解这些疾病的遗传基础。NGS 越来越多地用于产前和新生儿筛查计划，以在生命早期检测遗传疾病。该技术可以分析胎儿或新生儿的 DNA，从而及时采取干预措施和管理策略。

NGS 用于携带者筛查，以识别携带可能遗传给后代的基因突变的个体。这对于计划生育和做出明智的生育决定至关重要。随着遗传疾病患病率的上升，对遗传咨询服务的需求也随之增加。NGS 结果为遗传咨询师提供了宝贵的信息，帮助他们为个人和家庭提供明智的指导。NGS 促进了旨在了解各种疾病遗传基础的大规模研究项目。这项研究有助于发现与疾病相关的新遗传变异，并为靶向疗法的开发提供信息。NGS 能够识别致病突变，包括单核苷酸变异、插入、缺失和结构变异。这些信息对于了解遗传疾病的分子基础至关重要。

NGS 生成的数据支持个性化医疗方法，其中治疗计划根据个人的基因特征量身定制。这对于具有针对性治疗方案的遗传疾病尤其重要。一些地区实施全民筛查计划，使用 NGS 来识别有特定遗传疾病风险的个体。这种主动方法可以带来早期干预和改善结果。NGS 技术的不断进步，包括提高速度、降低成本和提高准确性，使其更易于在常规临床中用于诊断遗传疾病。这一因素将加速对

产前和新生儿筛查需求不断增长

NGS 能够及早发现胎儿和新生儿的遗传疾病。该技术可以对整个基因组进行全面分析，从而深入了解潜在的遗传异常和疾病。NGS 可以同时对各种遗传变异进行全面筛查。这对于识别各种遗传疾病（包括常见疾病和罕见疾病）至关重要。 NGS 广泛应用于非侵入性产前检测，即分析从母体血液中获得的胎儿 DNA。这种方法为检测染色体异常提供了一种比传统侵入性程序（如羊膜穿刺术）更安全的替代方法。

对于罕见的遗传性疾病，NGS 提供了一种强大的工具来识别传统筛查方法可能无法覆盖的特定突变。这对于患病率低但临床影响重大的疾病尤其重要。NGS 用于父母的携带者筛查，有助于识别可能对其后代构成风险的基因突变携带者。这些信息对于计划生育和做出明智的生育决定非常有价值。NGS 有助于新生儿护理的个性化医疗方法。通过及早识别遗传因素，医疗保健提供者可以定制治疗计划，以满足患有遗传性疾病的新生儿的特定需求。通过 NGS 及早识别遗传性疾病可以及时干预和制定治疗计划。这可能包括医疗干预、父母咨询以及为新生儿可能面临的潜在医疗挑战做好准备。

NGS 用于筛查可能具有家族成分的遗传疾病。这些信息对于了解家庭中的遗传风险以及提供适当的医疗护理和指导至关重要。NGS 支持旨在了解新生儿疾病遗传学的研究计划。这些研究有助于识别新的遗传变异和潜在的治疗靶点。NGS 可以扩展新生儿筛查面板，从而能够同时检测更广泛的遗传疾病。这有助于确保在早期筛查过程中考虑更多情况。这一因素将加速阿联酋下一代测序市场的需求。

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主要市场挑战

成本和可负担性

购买 NGS 仪器和平台需要大量的前期资本投资。高昂的初始成本可能是一个障碍，尤其是对于较小的研究机构、临床实验室和初创企业而言。除了初始投资外，持续运营成本还包括购买试剂、测序试剂盒和其他耗材等消耗品。这些成本可能会大大增加运行 NGS 实验的总体费用。存储和分析大量 NGS 数据可能耗费大量资源。与数据存储、计算基础设施和生物信息学分析工具相关的成本增加了实施 NGS 技术的总成本。要跟上 NGS 技术的最新进展，通常需要更新仪器和软件。此外，NGS 设备的日常维护和校准也会增加持续运营成本。建立和维护一支精通 NGS 技术的熟练劳动力队伍至关重要。培训人员操作 NGS 仪器和分析数据需要投资于教育和专业发展。大规模测序项目可能会受益于规模经济，从而降低每个样本的成本。但是，对于规模较小的项目或单个样本分析，每个样本的成本可能相对较高。

质量和标准的差异

NGS 实验室的认证和认可的差异可能导致所提供服务的质量差异。标准化的认证流程可确保实验室遵守既定的质量和性能标准，从而促进结果的一致性。实验室之间质量控制协议实施的差异可能导致 NGS 数据的准确性和可靠性的差异。标准化的质量控制措施对于确保不同实验室之间结果的可重复性至关重要。用于 NGS 数据分析的生物信息学流程的差异会影响结果的一致性和准确性。标准化和经过验证的分析工作流程对于最大限度地减少变异调用和数据解释中的差异至关重要。实验室使用不同的参考材料和标准会导致 NGS 仪器的校准和标准化出现差异。标准化参考材料有助于确保不同平台的准确性和可比性。样品处理、提取方法和文库制备技术的差异会导致偏差并影响 NGS 数据的质量。样品处理和制备的标准化协议对于最大限度地减少差异至关重要。通过 NGS 识别的遗传变异的解释可能因不同的实验室或临床医生而异。一致的变异解释指南（特别是在临床应用的背景下）对于准确的诊断和治疗决策至关重要。

主要市场趋势

NGS 在临床实践中的整合

NGS 在推进精准医疗方法方面发挥着至关重要的作用，可根据个人的基因组图谱定制医疗方案。临床医生可以使用基因组信息来选择靶向疗法并优化治疗计划，以获得更好的患者结果。NGS 用于诊断遗传疾病、识别致病突变和评估遗传疾病的风险。在临床遗传学中，NGS 可以对各种遗传异常进行全面检测。NGS 已成为癌症基因组学不可或缺的一部分，可用于识别体细胞突变、评估肿瘤异质性以及制定个性化癌症治疗策略。使用 NGS 进行分子分析可指导肿瘤学中的靶向治疗选择。在临床产科和儿科中，NGS 用于产前和新生儿筛查。它能够及早发现胎儿和新生儿的遗传疾病，从而及时制定干预和治疗计划。NGS 用于分析影响药物代谢和反应的基因变异。这些信息可指导临床医生开出最有可能有效且对个体患者耐受性良好的药物。NGS 应用于临床微生物学，用于对传染性病原体进行基因组分析。它有助于了解病原体的遗传多样性、追踪疫情并指导选择合适的抗菌治疗。NGS 有助于诊断罕见遗传病，而传统的诊断方法可能难以做到这一点。全外显子组测序和全基因组测序对于识别罕见突变特别有价值。

细分洞察

技术洞察

2022 年，阿联酋下一代测序市场最大的份额由离子半导体测序部门占据，预计未来几年将继续扩大。

应用洞察

2022 年，阿联酋下一代测序市场最大的份额由生物标志物和癌症部门占据，预计未来几年将继续扩大。

最终用户洞察

制药和生物技术公司

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区域洞察

阿布扎比地区在 2022 年主导阿联酋下一代测序市场。拥有完善研究和医疗保健基础设施的地区往往处于采用下一代测序等先进技术的前沿。如果阿布扎比在这些领域投入大量资金，则可能有助于其占据主导地位。政府对基因组学研究和医疗保健计划的支持和资助起着至关重要的作用。如果阿布扎比实施具体政策或为 NGS 项目提供大量资金，则可能导致该地区在市场上占据主导地位。专注于基因组学的领先研究机构、大学和医疗机构的存在可以吸引与 NGS 相关的活动。如果阿布扎比拥有这样的机构，它将有助于其在 NGS 市场的主导地位。学术机构、医疗保健提供者和行业合作伙伴之间的合作可以为 NGS 市场的增长创造有利的环境。如果阿布扎比建立了有效的合作关系，它可能会有助于其占据主导地位。阿布扎比地区优先考虑基因组医学和将 NGS 整合到临床实践中，这可能会导致对 NGS 技术的需求和利用率增加。

最新发展

• 2023 年 3 月，阿联酋启动了其国家基因组战略，旨在建立一个全面的立法和治理框架，促进基因组计划的创建和执行。该战略为期十年，旨在解决公共卫生优先事项并增进国家的整体福祉。国家基因组战略的监督由 2021 年成立的阿联酋基因组委员会负责，该委员会在为监管、研究、技术和医疗机构建立基础以促进连通性、协作以及先进医疗应用和服务的开发方面取得了实质性进展。
• 2021 年 6 月，阿拉伯联合酋长国 (UAE) 成立了一个开创性的机构——基因组发现中心，其独特目标是推进本地基因组研究并为患有遗传疾病的个人提供诊断和治疗。这一合作项目是由穆罕默德·本·拉希德医学与健康科学大学 (MBRU) 和 Al Jalila 儿童专科医院 (AJCH) 的 Al Jalila 基因组学中心合作建立的。

主要市场参与者

• 牛津纳米孔阿联酋
• Agiomix Labs
• Illumina 阿联酋
• Thermo Fischer Scientific 阿联酋
• PerkinElmer 阿联酋
• Alliance Global 阿联酋