小鼠模型技术市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，按技术（CRISPR 敲除、随机插入、大型和定向插入、ES 细胞改造（同源重组）、其他）、按最终用户（制药公司、生物技术公司、学术和研究机构、合同研究和制造组织）、按地区、按竞争进行细分，2019-2029F

市场概览

2023 年全球小鼠模型技术市场价值为 12.2 亿美元，预计在预测期内将实现强劲增长，到 2029 年的复合年增长率为 10.23%。

关键市场驱动因素

个性化医疗需求不断增长

个性化医疗需求不断增长预计将推动全球小鼠模型技术市场显着增长。随着医疗保健行业转向更加个性化的治疗方法，小鼠模型对于临床前研究和药物开发至关重要。这些旨在模拟人类状况的基因工程模型使研究人员能够更深入地了解疾病机制并确定有针对性的治疗方法。在个性化医疗领域，根据个人的基因特征量身定制治疗方案，小鼠模型等复杂的研究工具至关重要。精准医疗策略的日益普及推动了对转基因小鼠的需求，促进了对新疗法疗效和安全性的复杂研究。此外，制药和生物技术部门越来越依赖小鼠模型来简化药物发现过程，提高将新药推向市场的效率。随着个性化医疗的势头不断增强，全球小鼠模型技术市场有望实现大幅增长，这得益于这些模型在促进个性化医疗的理解和发展方面发挥的不可或缺的作用。

对药物发现和开发的日益关注

对药物发现和开发的日益重视预计将推动全球小鼠模型技术市场的扩张。在充满活力的制药和生物技术行业中，小鼠模型是加速药物开发过程的关键资产。它们与人类的基因相似性使研究人员能够模拟和分析人类疾病，为潜在候选药物的功效和安全性提供关键见解。对创新疗法的需求不断增长，以及快速且经济高效的药物发现的必要性，凸显了小鼠模型不可或缺的作用。转基因小鼠有助于研究疾病机制，有助于确定有希望的药物靶点和评估新化合物。通过小鼠模型在临床前研究中实现的效率提升大大加快了整个药物开发过程。随着全球医疗保健行业加大力度推进治疗方式，依赖小鼠模型进行全面的临床前研究变得至关重要。因此，全球小鼠模型技术市场有望实现大幅增长，这得益于这些模型在提高药物发现和开发计划的效率和成功率方面发挥的关键作用。

基因工程技术的进步

基因工程技术的进步势必推动全球小鼠模型技术市场的增长。随着最先进的基因工程工具的发展，研究人员在修改小鼠基因组以进行科学研究方面获得了前所未有的精度和效率。这一进步使得能够创建更复杂、更相关的小鼠模型，这些模型可以紧密模拟人类的生理状况，在制药和生物技术研究中具有无价的价值。CRISPR-Cas9 等尖端技术彻底改变了对小鼠进行基因改造的精度和速度，促进了针对特定疾病的高度针对性模型的开发。在小鼠中复制人类基因突变的能力增强了研究成果向人类应用的可转化性，增强了药物开发中临床前研究的可靠性。这些进步的可扩展性和成本效益进一步促进了它们的广泛应用，使更广泛的研究人员和行业更容易获得转基因小鼠。随着基因工程技术的不断进步，它们在定制小鼠模型以满足复杂的生物医学研究需求方面发挥着关键作用，使全球小鼠模型技术市场实现了大幅增长，促进了创新并加速了各个治疗领域的突破。

主要市场挑战

道德考虑和动物福利问题

道德考虑和日益严重的动物福利问题带来了重大挑战，可能会阻碍全球小鼠模型技术市场的增长。随着社会意识和道德标准的发展，人们对包括小鼠模型在内的动物在研究中的使用越来越严格。围绕人道对待动物和实验过程中动物可能遭受痛苦的伦理考虑可能会导致监管限制和公众反对，从而阻碍市场的增长。更严格的法规和道德准则可能需要更严格的审批流程，从而延迟研究时间表并增加涉及小鼠模型技术的公司的成本。此外，对基因改造和将动物用于科学目的的道德影响的担忧可能会导致社会接受度下降，影响该行业的社会经营许可。小鼠模型领域的组织必须积极解决这些道德问题，强调透明度、负责任的动物护理实践以及遵守严格的道德准则。不解决这些问题不仅可能阻碍市场增长，而且还会给在这个领域运营的公司带来声誉风险。科学进步与道德责任之间的微妙平衡对于应对这些挑战和维持全球小鼠模型技术市场的长期生存能力至关重要。

高成本和资源密集型

由于这些先进的研究工具带来的高成本和资源密集型的双重挑战，全球小鼠模型技术市场的增长面临显著的阻碍。建立和维持转基因小鼠群需要在专门的设施、住房和兽医护理方面进行大量的财务投资。基因工程技术的复杂性和对特定小鼠模型的需求导致了这项研究的资源密集型性质。创建和维护小鼠群的高前期成本，再加上熟练人员和先进设备的持续费用，可能会对资金有限的小型研究机构和公司产生阻碍。此外，开发和表征转基因小鼠的时间密集型性质延长了研究时间，进一步影响了整体运营效率。随着行业努力在科学创新与经济考虑之间取得平衡，解决成本和资源挑战对于持续的市场增长至关重要。协作努力、旨在降低成本的技术进步和战略资源优化对于缓解这些障碍至关重要。无法控制成本和资源密集度可能会阻碍广泛采用和可及性，从而限制全球小鼠模型技术市场的潜在扩张。

主要市场趋势

基因工程的快速发展

基因工程的快速发展是推动全球小鼠模型技术市场增长的关键驱动力。CRISPR-Cas9 等技术的突破彻底改变了操纵小鼠基因组的精度、速度和成本效益，促进了高度复杂和与疾病相关的模型的创建。基因工程能力的加速发展使研究人员能够以前所未有的精度在小鼠身上复制人类遗传状况，从而提高临床前研究成果向人类应用的可转化性。

这些进步带来的灵活性使得能够更快地开发针对特定研究需求的多种小鼠模型，特别是在制药和生物技术领域。研究人员现在可以加快探索新的药物靶点，更全面地研究疾病机制，并简化药物开发流程。随着基因工程技术的不断发展，营造出创新和高效的环境，全球小鼠模型技术市场有望实现强劲增长。设计小鼠基因组的能力可以快速准确地满足日益动态的生物医学研究领域的需求，这些技术将成为加速治疗发现和开发进步的不可或缺的工具。

关注免疫缺陷和人源化小鼠模型

对免疫缺陷和人源化小鼠模型的战略关注是推动全球小鼠模型技术市场增长的驱动力。免疫缺陷小鼠（缺乏功能性免疫系统）和人源化小鼠（经过基因改造以表达人类基因或免疫成分）已成为临床前研究中不可或缺的实验对象。这些模型在评估新型疗法的安全性和有效性方面发挥着至关重要的作用，尤其是在人类免疫反应的背景下。制药和生物技术行业越来越依赖免疫缺陷和人源化小鼠模型来进行更准确和更具预测性的临床前研究。这些模型能够紧密模拟人类生理状况，从而提高了研究结果的可靠性，特别是在免疫疗法、疫苗和个性化医疗的开发中。

对这些专门小鼠模型的需求不断增加，直接反映了药物开发日益复杂的情况以及对更多临床相关研究工具的需求。随着医疗行业加大对精准医疗和靶向治疗的关注，全球小鼠模型技术市场有望实现大幅增长，这得益于免疫缺陷和人源化小鼠模型在促进对尖端生物医学解决方案的理解和开发方面发挥的不可或缺的作用。

细分洞察

技术洞察

基于技术，CRISPR 基因敲除技术细分市场预计将在整个预测期内实现大幅市场增长。CRISPR 基因敲除技术的兴起是推动全球小鼠模型技术市场增长的关键驱动力。CRISPR 是一种创新的基因组编辑工具，它彻底改变了将基因修饰引入小鼠基因组的精度和效率。这项突破性技术使研究人员能够选择性地“敲除”特定基因，从而创造出具有针对性基因改变的转基因小鼠，以更准确地模拟人类疾病。 CRISPR Knockout 技术的速度和成本效益显著加快了定制小鼠模型的生成，缩短了研究时间并降低了相关成本。该工具的多功能性使研究人员能够快速开发多种疾病的小鼠模型，为制药和生物技术的临床前研究提供了强大的平台。随着对更复杂和与疾病相关的小鼠模型的需求不断增长，CRISPR Knockout 技术成为满足这些不断发展的研究需求的基石。它对基因操作的变革性影响不仅加快了药物开发过程，还提高了临床前研究的准确性和预测价值。因此，全球小鼠模型技术市场有望实现大幅增长，这得益于 CRISPR 基因敲除技术在推进生物医学研究和治疗发现方面所提供的无与伦比的能力和效率。

区域洞察

北美，特别是小鼠模型技术市场，在 2023 年占据了市场主导地位，这主要是因为北美有望推动全球小鼠模型技术市场的大幅增长。北美在全球小鼠模型技术市场的主导地位得益于强大的基础设施、成熟的生物技术和制药行业以及广泛的研发活动。领先的生物技术和制药公司的存在，尤其是在美国，推动了对用于药物发现和开发目的的先进小鼠模型的需求。该地区受益于一个渐进的监管环境，鼓励生物医学研究，促进创新和在实验中使用小鼠模型。此外，北美集中了顶级研究机构和学术中心，这有助于广泛采用尖端小鼠模型技术。学术界和行业利益相关者之间的合作，以及对基因工程和 CRISPR-Cas9 技术的大量投资，凸显了北美在塑造市场格局方面的重要作用。随着对个性化医疗和精准治疗的日益关注，该地区对专门和基因工程小鼠模型的需求预计将增加。

最新发展

• 2023 年 12 月，百奥赛图制药（北京）有限公司宣布已与 Neurocrine Biosciences, Inc. 签订了抗体评估和选择权协议。该协议授予 Neurocrine Biosciences 使用百奥赛图针对多个特定靶点的全人源抗体的权利，并可选择授权选定的抗体用于治疗产品的开发、制造和商业化，供全球所有用途使用。根据双方协议，本协议可能包括其他目标。这些抗体是由百奥赛图专有的 RenMice® 平台生成的。根据协议条款，如果行使期权，Biocytogen 将有权获得期权行使费、开发和商业化里程碑付款，以及每个选定目标净销售额的个位数特许权使用费。

主要市场参与者

• Biocytogen LLC
• Charles River Laboratories Inc.
• Cyagen Biosciences
• GemPharmatech Co Ltd.
• genOway SA
• Ingenious Targeting Laboratory Inc.
• Merck KGaA.
• Ozgene Pty Ltd.
• Taconic Biosciences Inc.
• Polygena AG