肺癌诊断市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，按类型（小细胞肺癌、非小细胞肺癌）、按检测（影像检测、活检、痰细胞学、分子检测、其他）按地区和竞争情况划分，2019 年至 2029 年预测

市场概览

2023 年全球肺癌诊断市场价值为 14.1 亿美元，预计在预测期内将保持稳定增长，到 2029 年的复合年增长率为 6.86%。

肺癌发病率持续居高不下，这主要归因于吸烟、环境暴露和遗传倾向等因素，推动了对准确、有效诊断方法的需求。鉴于早期检测有可能提高治疗成功率和长期生存率，人们越来越重视早期检测。各种诊断方式不断涌现，包括 X 射线、CT 扫描和 PET 扫描等成像技术，以及痰液细胞学和 PCR 和下一代测序等先进的分子检测。

液体活检技术取得了重大进展，提供了检测血液或其他体液中癌症相关突变和生物标志物的非侵入性方法。这些创新支持向个性化医疗的转变，使基于个人基因图谱的定制治疗策略和靶向治疗成为可能。市场还受到研发投资增加、制药公司和诊断提供商之间的合作以及患者意识和教育力度加大的影响。

COVID-19 大流行凸显了呼吸系统健康的重要性，放大了肺癌诊断的重要性。随着全球医疗保健系统应对大流行带来的挑战，人们重新关注提高包括肺癌在内的呼吸系统疾病的诊断能力。这促使诊断技术进一步创新和投资，使全球肺癌诊断市场处于医疗保健进步的前沿。

关键市场驱动因素

肺癌发病率上升

肺癌发病率上升是全球肺癌诊断市场蓬勃发展的重要驱动因素。肺癌仍然是一项艰巨的全球健康挑战，主要由吸烟、环境污染物和遗传倾向等因素造成。受该疾病影响的人数增加需要更先进、更有效的诊断工具和方法，从而进一步推动诊断市场的增长。

肺癌发病率上升的影响是双重的。首先，它给医疗保健系统带来了越来越大的负担，需要更有效、更高效的诊断方法来尽早发现病例，而此时治疗方案通常更为成功。其次，对先进诊断技术（包括成像技术、分子检测和液体活检）的需求正在不断增加，以确保准确及时的诊断。需求激增正在塑造诊断市场，从而推动不断创新和开发尖端技术，旨在改善肺癌的早期检测和监测。

越来越重视早期检测

由于对早期检测的重视，全球肺癌诊断市场正在经历显着增长。早期诊断被认为是改善肺癌患者预后和结果的关键因素，因此，医疗保健系统、专业人员和患者越来越关注及时发现这种致命疾病。

早期检测是提高生存率和扩大治疗选择范围的关键。就肺癌而言，当疾病在早期被发现时，患者通常有更好的机会接受治愈性治疗，包括手术、放射疗法和靶向疗法。相比之下，晚期诊断往往与更有限的治疗选择和更差的生存率有关。这一根本区别凸显了早期检测在肺癌管理中发挥的关键作用。

诊断工具和模式的技术进步进一步促进了早期检测。成像技术，如低剂量计算机断层扫描 (LDCT) 扫描，已被证明在早期阶段识别肺癌方面非常有效。分子诊断，如聚合酶链反应 (PCR) 和下一代测序 (NGS)，已经能够检测肺癌细胞中的特定基因突变和改变，为临床医生提供早期和准确诊断的重要信息。

成像技术的进步

成像技术的进步在推动全球肺癌诊断市场方面发挥着关键作用。这些尖端的诊断工具正在改变肺癌诊断的格局，使更早发现和更精确地评估疾病成为可能，最终改善患者的治疗效果。

尤其是 CT 扫描，其图像分辨率更高、辐射暴露更少，并且能够以更快的速度捕捉图像，从而进行更准确、更详细的评估。这不仅有助于肺癌的早期发现，而且还支持精确分期，这对于确定最合适的治疗策略至关重要。

成像技术的进步促进了微创手术的使用，例如图像引导活检，这已成为肺癌诊断的标准做法。这些手术创伤性较小，对患者的风险较小，使临床医生能够精确获取组织样本，特别是在肿瘤位置难以接近的情况下。

主要市场挑战

晚期诊断

肺癌的晚期诊断对全球肺癌诊断市场的发展构成了重大阻碍。尽管诊断技术不断进步，并且人们越来越意识到早期检测的重要性，但许多肺癌病例仍然在晚期才被诊断出来，这对患者的治疗结果和医疗保健系统有着深远的影响。

晚期诊断的主要挑战是说服个人定期进行筛查并认识到早期检测的重要性。一个持续存在的问题是与肺癌相关的社会耻辱，特别是在涉及吸烟的情况下。这种耻辱可能导致人们在寻求医疗救助时犹豫不决，个人往往会推迟就诊，直到症状变得严重。必须正面解决这种耻辱，为肺癌患者创造一个支持性和非评判性的环境，并提高人们对吸烟以外的风险因素（例如接触环境致癌物）的认识。一

诊断成本

诊断成本仍然是阻碍全球肺癌诊断市场发展的一项艰巨挑战。虽然诊断技术的进步显著提高了肺癌检测的准确性和有效性，但与这些诊断程序相关的经济负担可能会成为患者和医疗保健系统的障碍。

应对这一挑战的努力包括倡导肺癌筛查的保险覆盖范围。确保保险计划涵盖筛查费用，特别是对于高风险人群，可以使这些关键的诊断工具更容易获得。此外，推广具有成本效益的诊断方法（例如低剂量计算机断层扫描 (LDCT) 扫描）的政策和举措可以帮助减轻患者和医疗保健系统的财务负担。

主要市场趋势

液体活检的兴起

液体活检的兴起被证明是推动全球肺癌诊断市场的变革力量。液体活检涉及分析血液等体液中的循环肿瘤 DNA (ctDNA) 和其他生物标志物，代表了肺癌诊断领域的革命性趋势。

与传统的组织活检相比，液体活检具有几个明显的优势。它们是微创的，给患者带来的不适较少，并降低了并发症的风险。与需要手术的组织活检不同，液体活检相对快速且操作简单。它们还允许重复测试，使其成为监测疾病进展和治疗效果的理想选择。

患者，尤其是高风险患者，更有可能接受这些筛查，医疗保健提供者可以根据实时信息迅速调整治疗策略。液体活检可以检测到微小残留疾病的存在，有助于比传统成像方法更早地发现癌症复发。液体活检的增长极大地促进了全球肺癌诊断市场的发展，扩大了医疗保健提供者的诊断选择范围。

分子诊断和精准医疗

分子诊断和精准医疗是显著推动全球肺癌诊断市场发展的两个关键因素。这些尖端方法从根本上改变了肺癌的诊断和治疗方式，为患者带来了更加个性化和有效的医疗保健策略。

分子诊断与肺癌护理的结合与精准医疗的范式完美契合。精准医疗考虑了个人的基因构成、生活方式和环境因素来制定个性化的治疗计划。在肺癌方面，这种方法带来了更有效、侵入性更小的治疗。通过分子诊断确定的特定基因突变指导的靶向治疗已成为肺癌护理精准医疗的基石。

因此，患者的治疗效果更好、副作用更少、生活质量更高。

细分洞察

类型洞察

根据类型，非小细胞肺癌 (NSCLC) 成为 2023 年肺癌诊断市场的主导细分市场

测试洞察

根据测试，成像测试成为 2023 年肺癌诊断市场的主导细分市场

区域洞察

北美成为 2023 年肺癌诊断市场的主导地区

最新发展

• 2023 年 1 月，安捷伦科技公司 (Agilent Technologies Inc.) 宣布与全球领先的诊断信息服务提供商 Quest Diagnostics 建立合作伙伴关系。此次合作将为全美医疗保健提供者和患者提供 Agilent Resolution ctDx FIRST 液体活检下一代测序 (NGS) 测试。根据 Quest 与安捷伦之间的协议，在华盛顿州柯克兰的 Resolution Bioscience CLIA 实验室进行的单地点上市前批准 (ssPMA) 测试 ctDx FIRST 将得到广泛采用。值得注意的是，ctDx FIRST 是美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的首个液体活检测试，作为伴随诊断 (CDx)，用于识别有资格接受 KRAZATITM 治疗的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者。

主要市场参与者

• Sanofi SA
• Roche Diagnostics Corporation
• bioMérieuxSA
• QiagenN.V.
• AgilentTechnologies, Inc. 
• ThermoFisher Scientific Inc.
• AstraZenecaplc
• IlluminaInc.
• 强生公司Johnson 
• AbbottLaboratories Inc