印度基因检测市场按类型（细胞遗传学检测、生化检测、分子检测）、按应用（生殖癌症筛查、祖先检测、预测和症状前检测等）、按地区、竞争、预测和机遇划分，2020-2030 年预测

市场概览

2024 年印度基因检测市场价值为 6924 万美元，预计到 2030 年将达到 1.037 亿美元，2025-2030 年期间的复合年增长率为 6.89%。印度基因检测市场主要受几个关键因素驱动。民众对通过基因检测诊断各种遗传疾病的认识和接受度不断提高，对市场增长贡献巨大。下一代测序和 PCR 技术等技术进步提高了基因检测的准确性和效率，进一步推动了市场扩张。印度慢性病和遗传病患病率的上升也刺激了对基因检测服务的需求。政府对医疗基础设施的举措和投资，加上对个性化医疗的日益关注，正在促进市场增长。总体而言，这些因素共同推动印度基因检测市场持续发展。

关键市场驱动因素

提高认识和接受度

印度基因检测市场的主要驱动力之一是民众对基因检测的认识和接受度不断提高。多年来，公众对基因检测在诊断各种遗传疾病中的作用的认识显著提高。教育活动、媒体报道以及医学界关于基因检测对疾病预防、早期诊断和个性化治疗方法的重要性的日益增多的讨论促进了这种认识的提高。随着人们对基因检测的好处越来越了解，他们更有可能寻求这些服务，从而推动市场增长。

技术进步

印度基因检测市场的另一个关键驱动力是技术的不断进步，特别是在分子生物学和遗传学领域。下一代测序 (NGS)、聚合酶链反应 (PCR) 和微阵列分析等技术彻底改变了基因检测的格局，使检测方法更快、更准确、更具成本效益。这些技术创新扩大了基因检测的范围，可以同时分析多个基因或基因组区域，这对复杂的遗传疾病特别有益。随着技术的不断发展，基因检测方法变得越来越复杂，推动了市场的增长和采用。

遗传疾病的流行

印度遗传疾病和慢性疾病的流行率不断上升是基因检测市场的另一个重要驱动力。遗传疾病包括多种疾病，包括罕见遗传疾病、遗传性癌症和染色体异常，这些疾病共同加重了人口的疾病负担。随着遗传疾病发病率的不断上升，对早期检测、风险评估和遗传咨询的基因检测服务的需求也相应增加。随着医疗保健提供者和政策制定者将遗传疾病的管理和预防放在首位，这种由流行驱动的基因检测需求预计将推动市场增长。

政府举措和政策

2024 年 2 月，位于孟买的 ICMR 国家生殖和儿童健康研究所 (ICMR-NIRRCH) 的遗传研究中心 (GRC) 取得了一个显著的里程碑，成为马哈拉施特拉邦首个提供免费罕见疾病基因检测和咨询服务的政府机构。目前，该中心负责处理来自孟买附近市政公司、政府医学院和医院以及马哈拉施特拉邦农村社区的转诊。该研究所在一份官方声明中强调，它有能力通过基因咨询和检测为患有罕见疾病的个人提供全面援助。

个性化医疗和靶向治疗

对个性化医疗和靶向治疗的日益关注推动了印度对基因检测的需求。个性化医疗旨在根据患者的基因构成、生活方式因素和环境影响为其量身定制医疗方案。基因检测在个性化医疗中发挥着核心作用，它能深入了解个人的遗传倾向、药物反应和疾病风险，从而做出更精确的诊断和治疗决策。随着医疗保健提供者越来越多地认识到个性化医疗在改善患者治疗效果和降低医疗保健成本方面的潜力，对基因检测的需求预计将上升，从而推动印度市场的增长。

主要市场挑战

成本和可负担性

阻碍印度基因检测市场增长的主要挑战之一是基因检测服务的成本和可负担性。尽管技术进步已导致基因检测成本降低，但许多检测仍然相对昂贵，使得很大一部分人口，特别是中低收入人群无法负担。基因检测的高成本可能成为获取服务的障碍，限制了可能从中受益的个人接受检测服务。缺乏报销政策和基因检测保险覆盖不足进一步加剧了可负担性问题，给自费检测的患者带来了经济负担。解决基因检测的成本和可负担性问题对于确保公平获得检测服务和最大限度地发挥其在印度的公共卫生影响至关重要。

农村和服务不足地区的可及性有限

在印度农村和服务不足地区，获得基因检测服务的机会极其有限，对公平的医疗保健服务构成了重大挑战。大多数基因检测设施都集中在城市中心，由于地理障碍、基础设施限制和医疗保健人员短缺，农村人口无法获得检测服务。缺乏认识、交通网络不完善和社会经济差距进一步加剧了可及性差距，阻碍了许多人寻求基因检测或及时接受后续护理。解决基因检测机会不平等问题需要采取多管齐下的方法，包括扩大检测基础设施、远程医疗计划、社区外展计划和有针对性的干预措施，以克服农村和服务不足人群特有的障碍。通过改善基因检测服务的可及性，印度可以确保所有人，无论其地理位置或社会经济地位如何，都有机会从基因组医学的进步中受益。

主要市场趋势

医疗基础设施的扩展

医疗基础设施的扩展，包括诊断实验室和遗传咨询中心的建立，正在促进印度基因检测市场的增长。近年来，在公共和私人对医疗基础设施的投资推动下，全国提供基因检测服务的医疗机构数量显着增加。这一扩张改善了居住在城市和农村地区的个人获得基因检测服务的机会，从而促进了市场增长。随着医疗保健基础设施不断扩大和变得更加便捷，对基因检测的需求预计将进一步增加，从而推动市场扩张。

医疗支出不断增长

细分洞察

类型洞察

根据类型，分子检测脱颖而出，成为主导力量，显示出显著的增长和广泛的应用。分子检测涵盖了多种技术，可分析核酸（DNA 和 RNA）以检测与各种疾病和病症相关的遗传变异、突变和生物标志物。这种主导地位可归因于多种因素，包括技术进步、临床实用性和医学专业应用范围的扩大。分子检测通过提供高度灵敏、特异性和高效的基因分析方法，彻底改变了遗传学领域。聚合酶链反应 (PCR)、下一代测序 (NGS) 和荧光原位杂交 (FISH) 等技术显著提高了基因检测的准确性和通量，从而能够以前所未有的精度检测基因变异。这些技术进步扩展了分子检测的能力，使其超越了传统的细胞遗传学和生化方法，可以在分子水平上对遗传物质进行全面分析。

分子检测在广泛医学专业的临床实用性进一步推动了其在印度基因检测市场的主导地位。分子检测在遗传疾病、传染病、癌症和药物基因组学的诊断、预后和管理中起着关键作用。在遗传疾病领域，分子检测可以快速准确地诊断囊性纤维化、地中海贫血和杜氏肌营养不良症等遗传疾病，从而促进早期干预和个性化治疗策略。在传染病诊断中，分子检测能够快速检测和识别病原体，包括细菌、病毒和寄生虫，从而及时启动适当的治疗和感染控制措施。在肿瘤学中，分子检测通过检测特定突变和分子生物标志物来指导靶向治疗、预测治疗反应和监测疾病进展，彻底改变了癌症治疗。

应用洞察

根据应用，生殖癌症筛查成为一股主导力量，反映了其在预防性医疗保健和疾病管理中的关键作用。生殖癌症筛查包括一系列基因测试，旨在评估个人患上影响生殖器官的遗传性癌症的风险，例如乳腺癌、卵巢癌、子宫癌和前列腺癌。有几个因素导致生殖癌症筛查在基因检测领域占据主导地位，包括印度生殖癌症的高患病率和死亡率、人们对癌症预防的认识和重视程度不断提高，以及有针对性的筛查计划和干预措施的可用性。

乳腺癌尤其对印度的公共卫生构成了重大挑战，女性的发病率不断上升，疾病负担沉重。对遗传性乳腺癌易感基因（如 BRCA1 和 BRCA2）进行基因检测，在识别罹患乳腺癌和卵巢癌风险较高的个体方面发挥着至关重要的作用。这些基因检测能够及早发现与遗传性乳腺癌综合征相关的致病突变，从而实现个性化风险评估、加强监测和预防措施，如降低风险的手术或强化筛查方案。同样，卵巢癌是印度另一种主要的生殖癌症负担，早期发现和有效治疗的选择有限。对遗传性卵巢癌综合征（如林奇综合征和遗传性乳腺癌和卵巢癌 (HBOC) 综合征）进行基因检测，有助于识别因遗传基因突变而罹患卵巢癌风险较高的个体。通过基因检测及早识别高风险个体，可以采取有针对性的干预措施，例如降低风险的手术、化学预防或通过影像和生物标志物监测进行密切监测，从而改善临床结果并降低癌症相关的发病率和死亡率。

区域见解

北印度在印度基因检测市场上占据主导地位，而其他地区则有所不同，有几个因素促成了其在基因检测领域的突出地位和重要地位。这些因素包括医疗保健基础设施的集中、研究机构、经济发展和人口统计，这些因素共同促成了北印度在基因检测市场的强势地位。

最新发展

• 2024 年 5 月，总部位于浦那的初创公司 iMeUsWe 与 MapMyGenome 合作推出了 DNA 检测服务，后者在基因组学方面拥有超过 23 年的专业知识。DNA 检测服务旨在提供有关健康、保健和祖先关键方面的全面见解。它包括专家遗传咨询作为补充，旨在提供与个人目标、生活方式选择、家族健康史和遗传结果相一致的深刻指导。

主要市场参与者

• MedGenome Labs Limited
• Strand Life Sciences Pvt Ltd.
• Centogene India PrivateLimited
• Eurofins Genomics India PvtLtd.
• Mapmygenome India Limited
• Clevergene Biocorp PrivateLimited
• LifeCell International Pvt.Ltd.
• Genes2Me Pvt. Ltd.
• GeneTech India Private Limited
• DNA Forensics Laboratory Pvt.Ltd.