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浸润性导管癌治疗市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测,按治疗方式(靶向治疗、激素治疗、化疗、免疫治疗)、按类型(激素受体、HER2+)、按分销渠道(医院药房、零售药房、其他)、按地区和竞争进行细分,2019 年至 2029 年


Published on: 2024-11-19 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare

Publisher : MIR | Format : PDF&Excel

浸润性导管癌治疗市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测,按治疗方式(靶向治疗、激素治疗、化疗、免疫治疗)、按类型(激素受体、HER2+)、按分销渠道(医院药房、零售药房、其他)、按地区和竞争进行细分,2019 年至 2029 年

预测期2025-2029
市场规模(2023 年)85.2 亿美元
市场规模(2029 年)134.9 亿美元
复合年增长率(2024-2029 年)8.13%
增长最快的细分市场靶向治疗
最大的市场北方美国

MIR Consumer Healthcare

市场概览

2023 年全球浸润性导管癌治疗市场价值为 85.2 亿美元,预计到 2029 年将达到 134.9 亿美元,预测期内的复合年增长率为 8.13%。

根据乳腺癌统计和资源,预计到 2024 年,美国约有 310,720 名女性将被诊断出患有乳腺癌,使其成为美国女性中最常见的癌症。平均而言,美国每两分钟就有一名女性被诊断出患有这种疾病。

关键市场驱动因素

乳腺癌发病率上升


MIR Segment1

。根据世界卫生组织 2022 年的一份报告,全球有 230 万女性被诊断出患有乳腺癌,全球记录的死亡人数为 670,000 人。乳腺癌影响每个国家的女性,并且可能发生在青春期后的任何年龄,尽管发病率会随着年龄的增长而增加。在人类发展指数 (HDI) 非常高的国家,每 12 名女性中就有 1 名患乳腺癌,每 71 名女性中就有 1 名死于该疾病。 IDC 病例数量的增加扩大了对有效治疗方案的需求,为市场增长提供了关键机会。

认识的提高和诊断技术的进步导致检测到的乳腺癌病例数量增加。乳房 X 线照相和乳房超声等增强的筛查计划提高了早期检测率,从而导致更多病例在早期阶段被发现。这种检测的增加有助于增加患者人数,进一步推动对先进治疗解决方案的需求。

提高乳腺癌认识和鼓励定期筛查的公共卫生举措有助于支持早期发现和及时干预。这些举措强调了持续创新和开发 IDC 治疗方式的必要性,以有效管理这种疾病日益加重的负担。随着乳腺癌发病率的不断上升,浸润性导管癌治疗市场预计将大幅扩大。IDC 的患病率不断上升,加上诊断和治疗技术的进步,对新的和改进的治疗方案产生了强劲的需求。因此,制药和生物技术公司可能会投资于研发,以满足不断增长的患者群体的需求,并应对这种普遍存在的乳腺癌形式所带来的挑战。

诊断技术的进步

诊断技术的进步正在深刻影响浸润性导管癌 (IDC) 治疗市场。数字乳房 X 线摄影、3D 断层合成和分子成像技术等现代创新已经改变了 IDC 的早期检测和准确诊断的格局,从而显著改善了患者的治疗效果。与传统的胶片乳房 X 线摄影相比,数字乳房 X 线摄影提高了图像质量和诊断准确性,可以更详细地显示乳房组织。这一进步有助于及早发现包括 IDC 在内的潜在异常,这对于及时开始治疗至关重要。类似地,3D 断层合成或乳房断层合成可提供三维成像,通过减少重叠组织的影响并增强小肿瘤或隐藏肿瘤的可见性来改善 IDC 的检测。

分子成像技术,例如正电子发射断层扫描 (PET) 和磁共振成像 (MRI),通过突出显示与 IDC 相关的代谢和生理变化来提供高级诊断功能。这些技术可以精确分期癌症并评估其扩散情况,这对于制定有效的治疗策略至关重要。将人工智能 (AI) 和机器学习整合到诊断过程中是另一项突破性的发展。人工智能算法可以高精度地分析大量成像数据,识别人类放射科医生可能遗漏的细微模式和异常。这增强了早期检测能力并支持根据个人患者数据创建个性化治疗计划。

随着诊断技术的不断发展,它们在 IDC 治疗市场中发挥着至关重要的作用。在早期阶段检测 IDC 的能力不断提高不仅可以改善治疗效果,而且还推动了对高级治疗方案的需求。诊断准确性的提高可带来更有针对性和更有效的干预措施,这对于管理日益加重的 IDC 负担至关重要。因此,诊断技术的不断进步有望促进 IDC 治疗市场的扩大,强调需要继续创新和投资该领域。

增加研发投资

增加研发 (R&D) 投资是浸润性导管癌 (IDC) 治疗市场创新和增长的主要催化剂。制药和生物技术公司正在投入大量资源进行研发计划,目的是发现新的治疗方案、改进现有疗法和开发新型药物输送系统。这项强有力的投资对于增进我们对 IDC 的了解以及创造可以显着改善患者结果的尖端治疗方法至关重要。研发投资集中在几个关键领域,包括确定新的分子靶点、开发新型治疗剂和优化药物输送机制。公司正在探索一系列治疗方式,从创新的靶向疗法和免疫疗法到解决 IDC 复杂性的先进联合疗法。重点是改进现有治疗方法以提高其疗效并减少副作用,以及开发更有效的药物输送系统,以提高患者的依从性和治疗效果。

临床试验是这一研发过程的核心组成部分,提供有关新疗法安全性和有效性的关键数据。这些试验的成功结果对于获得监管部门的批准和促进新疗法进入市场至关重要。严格的评估过程确保只有最有前景和最有效的疗法才能到达患者手中,从而推动市场增长并扩大治疗选择。研发投资推动的创新不断涌入满足了 IDC 患者不断变化的需求,他们需要越来越复杂和个性化的治疗方法。随着新疗法的开发和验证,它们为充满活力和不断扩大的 IDC 治疗市场做出了贡献。增加研发投资对于 IDC 治疗市场的持续进步至关重要。它不仅推动了新疗法的发展,而且还提高了现有疗法的有效性,最终带来更好的患者治疗效果并推动治疗市场的增长。

主要市场挑战


MIR Regional

先进疗法的高成本

先进疗法的高成本对全球浸润性导管癌 (IDC) 治疗市场构成了重大挑战。靶向疗法和免疫疗法等新型疗法由于其复杂的开发过程和研发所需的高额投资,通常价格不菲。这些成本可能会给患者带来巨大障碍,尤其是那些生活在中低收入地区或没有全面医疗保险覆盖的患者。这些疗法的经济负担因需要长时间和多个治疗周期而加剧,这不仅增加了患者的总体费用,也给医疗保健预算带来了压力。

这一经济挑战导致了获得先进治疗的机会不平等,导致基于地理位置、社会经济地位和医疗保健基础设施的治疗选择不平等。高收入国家或拥有综合保险的患者可能更容易获得这些尖端疗法,而那些生活在较不富裕地区或没有足够保险的患者可能会面临重大障碍。解决这个问题需要开发创新的定价模式和增加医疗保健资金,以确保更广泛的患者群体能够获得先进的疗法。政策制定者和医疗保健提供者必须合作制定战略,以平衡负担得起的治疗需求和持续投资研发的需求。这可能包括协商药品价格、实施成本分摊机制以及探索公私合作伙伴关系,以支持公平获得挽救生命的治疗。

早期检测和筛查的挑战

尽管诊断技术取得了进步,但早期检测和筛查浸润性导管癌 (IDC) 的挑战仍然存在。虽然数字乳房 X 线摄影和 3D 断层合成等工具提高了检测率,但它们仍然面临重大限制。假阳性可能导致不必要的焦虑、额外检测和潜在的侵入性手术,而假阴性可能导致漏诊和延迟治疗。这种双重挑战凸显了对更高诊断准确性和更精细筛查技术的需求。

获得先进筛查方法的机会仍然不均衡,特别是在农村或服务不足的地区。这种差距加剧了无法获得高质量医疗服务的人群的晚期诊断问题。不同地区或医疗机构的筛查指南和实践存在差异,导致患者筛查时间和频率不一致。这种差异会影响早期发现率和预防措施的有效性。为了解决这些问题,需要更广泛、更标准化的筛查计划,以确保筛查指南和技术的统一应用。通过先进的成像技术提高诊断准确性,更好地整合新兴技术,有助于缓解当前方法的一些局限性。提高筛查计划的可及性和提高公众对定期筛查重要性的认识是克服这些障碍的关键步骤。患者教育计划可以授权个人及时进行筛查,从而提高早期发现率并改善 IDC 患者的治疗效果。

主要市场趋势

个性化医疗的日益普及

个性化医疗的日益普及是浸润性导管癌 (IDC) 治疗市场的重要驱动力。个性化医疗涉及根据个人独特的遗传、分子和生活方式特征量身定制治疗策略。这种方法可以更精确地定位治疗,提高治疗效果并降低不良副作用的风险。基因组测序和生物标志物识别方面的最新进展对个性化医疗的兴起至关重要。通过基因组测序,医疗保健提供者可以详细了解患者的基因构成,识别与IDC相关的特定突变和变异。生物标志物是疾病存在或进展的可测量指标,进一步实现了治疗计划的定制。通过分析这些生物标志物,临床医生可以选择最有可能对每个患者有效的治疗方法,从而改善治疗效果。

向个性化医疗的转变不仅通过提供更有针对性和更有效的治疗使患者受益,而且还推动了IDC治疗市场的增长。这一趋势创造了对先进诊断工具和针对性治疗的需求,旨在满足患者的不同需求。随着个性化医疗的持续发展,对能够准确识别相关生物标志物和基因变异的创新诊断解决方案的需求日益增加。医疗行业对个性化医疗的接受正在促进一种更加以数据为导向的肿瘤学方法。通过整合来自各种来源的数据,包括患者基因图谱和治疗反应,医疗保健提供者可以不断改进和增强治疗策略。这种持续的创新对于解决 IDC 的复杂性和推进整体治疗前景至关重要。

随着个性化医疗越来越融入临床实践,IDC 治疗市场预计将出现显着增长。定制疗法和先进诊断工具的开发将在满足 IDC 患者不断变化的需求和提高整体治疗效果方面发挥关键作用。

加强对早期检测和预防的关注

加强对早期检测和预防的关注正在显著影响浸润性导管癌 (IDC) 治疗市场。通过复杂的筛查计划和有针对性的宣传活动进行早期检测已被证明是改善 IDC 患者治疗结果和存活率的关键因素。这种积极主动的方法不仅有助于及时诊断 IDC,而且还提高了后续治疗的有效性。先进的筛查技术,例如数字乳房 X 线摄影和 3D 断层合成,有助于在早期阶段检测 IDC。这些技术提供更清晰、更详细的图像,有助于在症状出现之前识别可能表明 IDC 的异常情况。强调定期乳腺癌筛查重要性的公共宣传活动有助于提高参与率和更早诊断。随着越来越多的 IDC 病例在早期被发现,对有效治疗方案的需求不断增长,这反过来又推动了市场增长。

除了早期检测外,预防措施也越来越受到关注。预防性乳房切除术和卵巢切除术等降低风险的策略越来越多地被患 IDC 风险较高的个人采用。化学预防,包括使用药物来降低癌症风险,也变得越来越普遍。这些预防方法不仅有助于降低 IDC 的发病率,而且还通过创造对专门治疗和预防干预的需求扩大了 IDC 治疗市场的范围。对早期检测和预防的重视反映了向主动癌症护理的更广泛转变,这种护理优先考虑预防癌症发展并在早期阶段进行管理。这种方法与人们越来越认识到早期干预在改善患者结果和提高总体生存率方面的好处相一致。随着医疗保健行业继续关注这些主动策略,IDC 治疗市场预计将继续增长,这得益于筛查技术的进步、公共教育工作和预防措施的扩展。

细分洞察

治疗洞察

基于治疗,2023 年,靶向治疗成为全球浸润性导管癌 (IDC) 治疗市场的主导细分市场。这种突出地位可以归因于几个因素,这些因素使靶向治疗成为管理 IDC 的首选。靶向疗法专注于与 IDC 相关的特定分子靶点,与传统疗法相比,这种方法更为精确。这种精确性有助于有效解决癌症的独特特征,同时最大限度地减少对健康组织的损害,从而减少副作用并改善患者的治疗效果。

靶向疗法的日益普及可以追溯到对 IDC 分子和遗传基础理解的重大进步。基因组学和生物标志物识别方面的创新使得能够开发专门针对 HER2 蛋白、雌激素受体和与 IDC 相关的其他分子标志物的疗法。这些疗法,例如 HER2 抑制剂和 CDK4/6 抑制剂,已在临床试验中显示出相当大的疗效,从而导致其被越来越多地采用。

类型洞察

根据类型,2023 年,HER2+ 成为全球浸润性导管癌 (IDC) 治疗市场的主导细分市场。这种主导地位主要归功于专门针对 HER2 阳性 IDC 设计的靶向疗法的重大进步。HER2 阳性肿瘤过度表达 HER2 蛋白,从而促进癌细胞生长。靶向疗法(例如曲妥珠单抗和帕妥珠单抗)的发展彻底改变了这种 IDC 亚型的治疗格局。

HER2 靶向疗法已在临床试验中显示出显著疗效,从而改善了患者的治疗效果并延长了生存率。这些疗法旨在专门针对 HER2 蛋白,阻断促进肿瘤生长的信号并帮助缩小或稳定癌症。这些疗法在提供更有效、毒性更小的治疗选择方面取得了成功,推动了它们的广泛采用,使 HER2+ 成为 IDC 治疗的主要焦点。

区域见解

2023 年,北美成为全球浸润性导管癌 (IDC) 治疗市场的主导地区,占有最大的市场份额。北美,尤其是美国,受益于先进的医疗基础设施、广泛的研发能力以及高水平的尖端治疗。该地区在开发和采用IDC创新疗法方面一直处于领先地位,包括靶向疗法和免疫疗法。这种对研究的高度重视和先进医疗技术的可用性为市场的增长做出了重大贡献。

北美的高医疗支出支持了最新治疗和诊断工具的获取和使用。对医疗基础设施的大量投资以及主要制药和生物技术公司的存在使新疗法能够迅速融入临床实践。该地区完善的医疗保健系统和全面的保险覆盖范围使大部分人口能够获得先进的IDC治疗。这种广泛获得高质量护理的机会以及持续改善早期检测和治疗方案的努力进一步促进了市场增长。

最新发展

  • 2023 年 2 月,Iovance Biotherapeutics, Inc. 宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 Trodelvy (sacituzumab govitecan-hziy) 用于治疗不可切除的局部晚期或转移性激素受体 (HR) 阳性、人类表皮生长因子受体 2 (HER2) 阴性 (IHC 0、IHC 1+ 或 IHC2+/ISH–) 乳腺癌的成年患者。此项批准适用于先前接受过内分泌治疗和至少两种转移性全身治疗的患者。此项批准得到了 3 期 TROPiCS-02 研究的具有统计学意义和临床相关性的无进展生存期和总体生存期数据的支持。根据肿瘤学临床实践指南(NCCN 指南),Trodelvy 现已被美国国家综合癌症网络 (NCCN) 推荐为转移性 HR+/HER2- 乳腺癌的 1 类首选治疗方法。
  • 2023 年 12 月,辉瑞公司宣布成功完成对 Seagen Inc 的收购,Seagen 是一家全球领先的生物技术公司,专门从事创新癌症疗法的发现、开发和商业化。辉瑞以每股 229 美元的现金收购了 Seagen 全部流通在外的普通股,企业总价值约为 430 亿美元。
  • 2023 年 1 月,美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 elacestrant (Orserdu,Stemline Therapeutics, Inc.) 用于治疗 ER 阳性、HER2 阴性、ESR1 突变的晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性,这些患者在接受至少一线内分泌治疗后病情出现进展。此外,FDA 批准 Guardant360 CDx 检测作为伴随诊断工具,用于识别乳腺癌患者

主要市场参与者

  • 诺华公司
  • 辉瑞公司
  • 默克公司
  • F. Hoffmann-La Roche Ltd.
  • 阿斯利康
  • 艾伯维公司
  • 百时美施贵宝公司
  • MacroGenics, Inc.
  • Celldex Therapeutics, Inc.
  • 詹森全球服务有限公司

按疗法

按类型

按分销渠道

按地区

  • 靶向治疗
  • 激素治疗
  • 化疗
  • 免疫治疗
  • 激素受体
  • HER2+
  • 医院药房
  • 零售药房
  • 其他
  • 北美
  • 欧洲
  • 亚太地区
  • 南美
  • 中东和非洲

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