癌症免疫疗法药物研发外包市场——全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2018-2028 年，按药物类型（单克隆抗体、免疫调节剂、癌症疫苗和溶瘤病毒疗法等）、按服务类型（靶标识别和验证、先导筛选和表征、基于细胞的测定）、按癌症类型（肺癌、乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、前列腺癌等）、按地区和竞争进行细分
Published on: 2024-11-12 | No of Pages : 320 | Industry : Healthcare
Publisher : MIR | Format : PDF&Excel
癌症免疫疗法药物研发外包市场——全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2018-2028 年，按药物类型（单克隆抗体、免疫调节剂、癌症疫苗和溶瘤病毒疗法等）、按服务类型（靶标识别和验证、先导筛选和表征、基于细胞的测定）、按癌症类型（肺癌、乳腺癌、结直肠癌、黑色素瘤、前列腺癌等）、按地区和竞争进行细分
| 预测期 | 2024-2028 |
| 市场规模 (2022) | 10.5 亿美元 |
| 复合年增长率 (2023-2028) | 8.70% |
| 增长最快的细分市场 | 目标识别 |
| 最大的市场 | 北美 |
市场概览
2022 年全球癌症免疫疗法药物发现外包市场价值为 10.5 亿美元，预计在预测期内将出现令人印象深刻的增长，到 2028 年的复合年增长率为 8.70%。
关键市场驱动因素
提高患者需求和意识
如今，患者可以通过互联网、社交媒体和患者权益团体更多地获取有关癌症治疗方案（包括免疫疗法）的信息。这种认识的提高促使患者寻求最新、最有希望的治疗方法。许多癌症患者正在寻求创新和更有效的治疗方法，尤其是当传统疗法没有产生令人满意的结果或与显着的副作用相关时。免疫疗法代表了一种有前途且毒性较小的方法。人们对个性化医疗概念的认识有所提高。患者越来越意识到，癌症免疫疗法可以根据其特定的基因和分子特征进行定制，使其更有效，更不容易产生不良反应。患者更愿意参加临床试验，因为他们认识到接受尖端治疗的潜在好处。临床试验通常依赖外包服务来处理各个方面，包括患者招募和数据管理。致力于特定类型癌症的患者权益团体和组织积极提高人们对最新治疗方法（包括免疫疗法）的认识。他们经常与研究人员和制药公司合作，间接促进了外包服务的增长。随着患者了解得越来越多，他们会与医疗保健提供者讨论治疗方案，包括免疫疗法。这种对话激发了人们对这些疗法的兴趣，并鼓励医疗保健专业人员探索最新治疗方法的外包。
其他从免疫疗法中受益的患者分享的个人成功故事可能会影响患者探索这些治疗的决定。这样的故事往往会导致对免疫疗法和临床试验的询问增加。患者及其家属出于对更好治疗方案的渴望，经常支持癌症研究资金和慈善事业。这些贡献可以间接导致癌症免疫疗法研究的增加，进而导致外包服务的增加。不同地区和社会经济背景的患者都要求改善获得先进治疗的机会，包括免疫疗法。外包可以帮助弥合差距，使这些治疗更广泛地得到应用。患者的需求和意识并不局限于一个地理区域。这些因素正日益影响着癌症免疫疗法研究和外包的全球格局。这一因素将有助于发展
技术进步
下一代测序 (NGS) 通过实现快速且经济高效的大量 DNA 和 RNA 测序，彻底改变了基因组学。这项技术对于识别癌症患者的基因突变和生物标志物至关重要，这对于个性化免疫疗法的开发至关重要。高通量筛选 (HTS) 技术可以快速测试数千种药物化合物，以识别潜在的免疫治疗剂。这通过识别有希望进一步开发的候选药物来加速药物发现过程。低温电子显微镜 (Cryo-EM) 是一种强大的成像技术，它促进了我们对蛋白质结构生物学及其相互作用的理解。它在研究免疫检查点蛋白和抗体的结构方面发挥了重要作用，而这些结构对于免疫疗法的发展至关重要。单细胞 RNA 测序和质谱流式细胞术技术使研究人员能够分析肿瘤或免疫微环境中的单个细胞。这种细节水平对于理解肿瘤的异质性和免疫反应至关重要。
人工智能和机器学习算法用于分析大型数据集、预测潜在候选药物和识别生物标志物。这些技术可以加快药物发现并提高靶标识别的准确性。CRISPR-Cas9 技术可以实现精确和有针对性的基因修饰。它用于开发临床前模型、验证潜在药物靶标以及研究特定基因在癌症和免疫反应中的作用。生物技术的进步导致了更复杂的单克隆抗体、双特异性抗体和其他用于癌症免疫治疗的生物制剂的开发。人们正在探索疫苗开发技术，例如 mRNA 疫苗平台（类似于 COVID-19 疫苗中使用的平台），以探索其在癌症免疫治疗中的潜力。
这些技术可以详细分析免疫细胞群及其对癌症的功能特征。它们有助于确定免疫疗法的潜在靶点。液体活检涉及对血液或其他体液的分析，它提供了一种非侵入性的方式来监测肿瘤突变和免疫反应标志物，有助于选择患者和监测治疗反应。通过大数据分析工具，可以管理和分析癌症免疫治疗研究中产生的大量数据，这有助于识别模式和见解。改进的细胞培养方法，包括类器官和患者来源的异种移植模型，可以在进入临床试验之前更准确地测试潜在的治疗方法。这一因素将加速对免疫疗法的需求。
新兴癌症类型
新兴癌症类型通常缺乏有效的治疗选择，导致医疗需求未得到满足。免疫疗法为满足这些需求提供了一种有希望的途径，而药物发现服务的外包对于开发创新疗法至关重要。基因组学和分子生物学的进步导致发现了与罕见或新发现的癌症类型相关的特定基因突变和生物标志物。外包服务在识别这些目标和开发定制免疫疗法方面发挥着作用。
致力于治疗不太常见癌症的患者和倡导团体积极提高认识并支持研究工作。这种倡导可以推动研究资金和合作伙伴关系，增加对外包服务的需求以加速药物开发。个性化或精准医疗的概念对于新兴癌症类型尤其重要，因为肿瘤的基因和分子特征差异很大。外包有助于开发针对个体患者的治疗方法。监管机构可能会为罕见病或孤儿病（包括罕见癌症类型）的治疗提供激励或加快途径。这可以鼓励制药公司投资研究和外包。
制药公司、学术机构和外包公司之间的合作可以汇集罕见癌症类型的专业知识，确保开发创新解决方案。外包服务使人们能够获得全球专业知识和资源，从而可以采取更广泛、更多样化的方法来解决罕见和新兴癌症类型。设计和管理罕见癌症的临床试验需要患者招募、数据分析和法规遵从方面的专业知识。外包通常用于优化这些流程。虽然个别罕见癌症市场可能较小，但新兴癌症类型的累积市场潜力可能很大。制药公司认识到这种增长潜力，并投资于研究和外包服务。罕见癌症免疫疗法的引入扩大了患者的治疗选择范围，为患者带来了希望并改善了生活质量。这一因素将加速全球癌症免疫治疗药物发现外包市场的需求。
主要市场挑战
质量控制和标准化
癌症免疫疗法的药物发现过程复杂且不断发展。从靶标识别到临床试验，确保该过程不同阶段的质量和标准一致是一项重大挑战。外包项目通常涉及多个站点，包括研究组织、制药公司和合同研发
漫长的开发时间表
癌症免疫治疗药物发现涉及一个多方面的过程，从靶标识别到临床试验。每个步骤都需要严格的测试和验证，因此时间安排很长。临床前研究（包括靶标识别、生物标志物发现和初步药物测试）可能非常耗时。对潜在疗法进行广泛验证和优化的需求也增加了时间安排。临床试验是药物开发的关键阶段，本质上非常耗时。这些试验通常由多个阶段组成，包括安全性和有效性评估，每个阶段都需要大量时间。监管审批流程因地区而异，这会增加药物开发时间。确保遵守监管标准和解决监管问题可能会导致延误。临床试验的患者招募，尤其是罕见癌症的患者招募，可能是一个主要瓶颈。寻找和招募符合条件的参与者通常需要比预期更长的时间。临床试验数据的分析和报告是一项耗时的任务。确保数据的准确性和完整性可以增加治疗进入下一阶段或监管提交的时间表。
主要市场趋势
增加对检查点抑制剂的研究
检查点抑制剂，例如 PD-1 和 PD-L1 抑制剂，在治疗各种癌症（包括黑色素瘤、肺癌等）方面已显示出显著的临床成功。这一成功推动了该领域的研究和开发。正在进行研究以探索将检查点抑制剂用于更广泛的癌症类型和阶段。这种适应症的扩大需要广泛的临床试验管理和患者招募外包服务。研究人员正在研究检查点抑制剂与其他免疫疗法、化疗、靶向疗法和放射疗法的组合。这种方法需要广泛的研究和外包支持。识别预测性和预后性生物标记物以指导检查点抑制剂的使用是研究的重点。外包服务在生物标记物发现中起着关键作用。癌症治疗个性化医疗的趋势强调了识别哪些患者最有可能从检查点抑制剂中受益的必要性。外包服务有助于实现这种以患者为中心的方法。
细分洞察
服务类型洞察
2022 年，全球癌症免疫疗法药物发现外包市场最大的份额由靶标识别细分市场占据，预计未来几年将继续扩大。
药物类型洞察
2022 年，全球癌症免疫疗法药物发现外包市场最大的份额由单克隆抗体细分市场占据，预计未来几年将继续扩大。
癌症类型洞察
肺癌
区域洞察
北美地区在 2022 年全球癌症免疫疗法药物发现外包市场中占据主导地位。北美，特别是美国和加拿大，拥有先进的医疗保健基础设施和成熟的制药和生物技术行业。这种基础设施支持并加速药物发现和开发工作。该地区拥有众多领先的制药和生物技术公司、学术研究机构和医疗机构，它们在癌症免疫疗法研发方面展开了广泛合作。北美拥有强大的医疗保健和生命科学研究资助机制。这种资本渠道允许增加对癌症免疫疗法药物发现和外包服务的投资。美国食品药品监督管理局 (FDA) 和加拿大卫生部等监管机构在评估和批准免疫疗法药物方面拥有丰富的经验。他们的专业知识有助于更顺畅地进行开发和监管流程。该地区吸引并留住了免疫学、遗传学、生物信息学和临床研究等领域的顶尖人才，这些领域对于癌症免疫疗法的研发至关重要。
最新发展
- 2023 年 2 月，精准肿瘤学先进基因组学领域的知名企业 Personalis,Inc. 宣布与信使 RNA (mRNA) 疗法和疫苗领域的先驱生物技术公司 Moderna, Inc. 达成新协议。该协议将 Personalis NeXT 平台的使用范围扩大到即将开展的临床研究，该研究的重点是 mRNA-4157/V940，这是一种由 Moderna 和 Merck（在美国和加拿大以外称为 MSD）联合开发的试验性个性化癌症疫苗。 NeXT 平台之前曾用于该候选疫苗的 2b 期临床研究，将继续使用。它用于对来自患者肿瘤样本的基因组数据进行测序。这种测序旨在识别最有可能引发定制抗肿瘤反应的独特基因突变。
- Personalis, Inc. 处于先进癌症基因组学的前沿，促进了下一代精准癌症疗法和诊断的发展。Personalis NeXTPlatform 经过精心设计，可适应复杂且不断发展的癌症格局。它为生物制药客户和医疗保健从业者提供了有关所有约 20,000 个人类基因和免疫系统的全面信息，这些信息均来自单个样本。
- 2021 年 7 月，Labcorp 公布了其扩大肿瘤学产品的计划，收购了 OmniSeq，OmniSeq 是利用下一代测序技术进行实体肿瘤分析的先驱，并提供广泛的制药服务以推进药物开发。这一战略举措进一步增强了 Labcorp 为癌症患者和致力于治疗他们的医疗专业人士提供的不断扩大的诊断测试和临床试验前景。通过整合 OmniSeq，Labcorp 丰富了其肿瘤学测试阵容，该阵容旨在利用尖端科学进步和临床及患者数据洞察，最终为癌症提供精准解决方案并改善患者治疗效果。
主要市场参与者
- Covance, Inc.
- Horizon Discovery Group PLC
- Crown Bioscience, Inc.
- Promega Corporation
- HD Biosciences Co., Ltd.
- BPS Bioscience, Inc.
- Genscript Biotech公司
- DiscoverX 公司
- Celentyx 有限公司
- ImmunXperts SA
| 按服务类型 | 按 药物类型 | 按癌症类型 | 按地区 |
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报告范围：
在本报告中，全球癌症免疫疗法药物发现外包市场已细分为以下类别，此外，行业趋势也已详述如下：
- 癌症免疫疗法药物发现外包市场，按服务类型：
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- 癌症免疫疗法药物发现外包市场，按药物类型：
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- 癌症免疫疗法药物发现外包市场，按癌症类型划分：
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- 癌症免疫疗法药物发现外包市场，按地区划分：
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竞争格局
公司简介：
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