单核苷酸多态性基因分型市场——全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，2018 年至 2028 年，按技术（TaqMan SNP 基因分型、Massarray SNP 基因分型、SNP 基因芯片阵列等）、按应用（动物遗传学、植物改良、诊断研究、制药和药物基因组学、农业生物技术等）、按地区和竞争进行细分

市场概览

2022 年全球单核苷酸多态性基因分型市场价值为 81.5 亿美元，预计在预测期内将出现令人印象深刻的增长，到 2028 年的复合年增长率为 17.20%。

药物基因组学领域使用通常通过 SNP 基因分型获得的基因数据来优化药物选择和剂量。这对于治疗指数较窄的药物尤其重要。

关键市场驱动因素

技术进步

下一代测序 (NGS) 技术（例如 Illumina 的测序平台）彻底改变了基因分型。 NGS 允许在单个实验中同时对数千到数百万个 SNP 进行基因分型，使其成为全基因组关联研究 (GWAS) 和其他应用的强大工具。DNA 微阵列用于同时对数千个 SNP 进行基因分型。它们提供了一种高通量且经济高效的基因分型方法。基于微阵列的平台（如 Affymetrix 和 Illumina）已得到广泛采用。基于实时 PCR 的检测（如 TaqMan 和等位基因特异性 PCR）用于 SNP 基因分型。这些检测具有高特异性、灵敏度和实时数据采集功能，使其在研究和临床环境中具有重要价值。

数字 PCR 技术可以对目标 DNA 分子（包括 SNP 等位基因）进行绝对定量。它非常精确，可以高精度地检测稀有等位基因或变异。基于质谱的基因分型方法，例如 MALDI-TOF（基质辅助激光解吸/电离飞行时间），用于分析 SNP 等位基因。这些方法具有高通量和准确性。等位基因特异性寡核苷酸连接分析 (ASO-LA) 技术涉及将 SNP 特异性寡核苷酸与目标 DNA 杂交，然后连接 SNP 特异性探针。这种方法具有高度特异性，可用于多重格式。自动化和机器人技术使高通量 SNP 基因分型成为可能。这些平台（如 Fluidigm 的 Biomark 和 Bio-Rad 的 BioMark HD）适用于大规模基因分型项目。人们已经探索使用纳米技术（例如纳米线和纳米粒子）来提高 SNP 基因分型分析的灵敏度和特异性。通过设计专门针对 SNP 位点的向导 RNA，CRISPR-Cas 系统可以适用于 SNP 基因分型。它允许进行精确和多重基因分型。

数据分析和生物信息学工具的进步变得至关重要。用于 SNP 调用、单倍型定相和基因分型数据解释的软件已经得到改进。SNP 基因分型与单细胞分析的整合使研究人员能够在单个细胞水平上探索遗传多样性，从而深入了解克隆进化和组织异质性。人们正在努力开发便携式和即时基因分型设备，以便在床边或资源有限的环境中快速分析 SNP 数据。样品制备技术的进步减少了与 DNA 提取和纯化相关的时间和成本，使基因分型更加高效。这一因素将有助于发展

法医科学和血统检测需求增加

SNP 基因分型用于法医 DNA 分析以识别个人，例如在刑事调查中。SNP 具有高度多态性，可以帮助区分一个人与另一个人，即使在密切的生物学关系中也是如此。SNP 可用于分析从犯罪现场收集的证据，例如血液、头发或其他体液，以确定嫌疑人或受害者的基因图谱。SNP 基因分型技术在解决悬案方面发挥了重要作用，通过重新审查未解决的犯罪的证据，有时几年或几十年后。在需要确认生物学关系（例如亲子关系或母子关系测试）的情况下，SNP 基因分型可用于以高精度建立家庭关系。在法医人类学和考古学中，SNP 基因分型用于识别人类遗骸，尤其是在大规模灾难或历史调查中。

祖先测试服务，如 23andMe 和 Ancestry.com，利用 SNP 基因分型为客户提供有关其遗传遗产的信息，包括祖先起源、迁徙模式和家谱联系。消费者有兴趣了解更多有关他们的遗产和种族背景的信息。SNP 基因分型可帮助个人追溯其遗传根源并发现其祖先起源。祖先测试依赖于大型 SNP 数据参考数据库，将个人的遗传标记与全球人口进行比较，从而估计出该人的祖先。一些祖先测试服务还提供有关遗传健康风险和遗传特征的见解。SNP 数据用于提供这些个性化的基因报告。这一因素将加速对药物的需求。

药物开发的兴起

确定合适的药物靶点是药物开发的基本步骤。单核苷酸多态性 (SNP) 基因分型用于发现与特定疾病相关的基因变异，从而更容易识别潜在的药物靶点。了解疾病的遗传基础使研究人员能够开发针对潜在原因的药物。药物开发通常涉及临床试验，以测试新药的安全性和有效性。单核苷酸多态性基因分型有助于根据患者的基因特征对其进行分层，确保合适的患者参加临床试验。这可以增加成功的机会并带来更加个性化的治疗方法。单核苷酸多态性基因分型对于药物基因组学研究至关重要，该研究研究个体的基因构成如何影响他们对药物的反应。这些知识对于根据个体患者量身定制药物治疗、优化剂量和最大限度地减少不良反应至关重要。单核苷酸多态性基因分型可以帮助预测某些个体对药物的反应，包括他们是否有发生不良事件的风险。这些信息对于评估药物的安全性非常有价值。单核苷酸多态性基因分型可用于确定患者的某些基因变异是否会影响药物的疗效。这些信息可以指导剂量调整和对无反应者的替代治疗方法的选择。

单核苷酸多态性基因分型用于发现和验证与药物反应和治疗结果相关的生物标志物。这些生物标志物有助于简化药物开发并提高临床试验结果的准确性。单核苷酸多态性基因分型应用于动物模型和临床前研究，以更好地了解遗传因素如何影响药物代谢、毒性和疗效。在某些情况下，SNP 基因分型用于开发与特定药物配对的伴随诊断，以确定最有可能从这些治疗中受益的患者。这种精准医疗方法在药物开发中越来越重要。美国食品药品监督管理局 (FDA) 等监管机构越来越多地要求在药物提交中提供药物基因组学数据，包括单核苷酸多态性基因分型信息。这确保在药物开发和安全评估中考虑到遗传因素。通过整合单核苷酸多态性基因分型数据，可以优化临床试验设计，以最大限度地提高药物开发成功的机会，降低成本，并加快上市进程。这一因素将加速全球单核苷酸多态性基因分型市场的需求

关键市场挑战

成本和可及性

许多 SNP 基因分型技术，例如下一代测序 (NGS) 和微阵列，涉及设备、试剂和数据分析的大量成本。这可能会成为研究机构、临床实验室和预算有限的小型公司的障碍。与试剂、消耗品和维护相关的持续成本可能是沉重的财务负担。某些基因分型方法的每个样本的高成本可能会限制它们的使用，尤其是在大型项目中。虽然基因分型仪器的成本已经下降，但数据分析的复杂性和对高性能计算基础设施的需求仍然可能很昂贵。通常需要有效的生物信息学支持才能从基因分型数据中获得有意义的见解。基因分型市场的竞争日益激烈，这促使公司提供更具成本效益的解决方案。然而，这种竞争可能导致市场饱和，使公司难以根据成本来区分其产品。在资源受限的环境中，例如中低收入国家，基因分型技术的高成本可能会限制人们获得先进的基因检测和研究能力。在农村或偏远地区，获得 SNP 基因分型服务和技术的机会可能有限，因为这些地区可能没有先进的实验室和基础设施。

遗传变异的复杂性

人类基因组高度多样化，数百万个 SNP 和其他遗传变异分布在整个基因组中。由于这种固有的遗传异质性，了解特定 SNP 如何与性状、疾病或药物反应相关联可能具有挑战性。稀有和新型 SNP 在参考数据库中没有得到很好的体现，因此识别和解释起来尤其具有挑战性。这些变异可能具有重要的临床意义，但它们的稀有性使得它们不太容易用于基因分型和研究。染色体上物理位置相近的 SNP 可能表现出连锁不平衡，这意味着它们是一起遗传的。解释单个 SNP 的功能影响可能需要考虑其与相邻 SNP 的关系。遗传相互作用（其中一个 SNP 的影响取决于另一个 SNP 的存在）会增加遗传研究的复杂性。检测和表征此类相互作用需要大量数据集和复杂的分析方法。虽然 SNP 基因分型主要关注单核苷酸变化，但结构变异（如拷贝数变异 (CNV)）也会影响遗传特征和疾病易感性。这些需要专门的基因分型和分析方法。许多复杂的特征（包括常见疾病）受多个 SNP 和基因以及环境因素的影响。在这种情况下解开单个 SNP 的贡献非常复杂。了解 SNP 的功能意义（例如它们对基因表达或蛋白质功能的影响）是一项持续的挑战。非编码区域中的变体可能具有重要的调节作用。

主要市场趋势

农业和生物技术

SNP 基因分型用于识别与作物所需性状相关的特定遗传标记，例如抗病性、产量和营养成分。基因组选择技术可帮助育种者做出明智的决定，选择哪些植物进行进一步育种。 SNP 标记用于标记辅助育种计划，以加速开发具有改良特性的新作物品种。这种方法减少了开发和发布新的高性能作物品种所需的时间。识别与抗病性相关的 SNP 标记可使育种者开发出对害虫和病原体更具抵抗力的作物品种，从而减少对化学干预的需要。

细分洞察

技术洞察

2022 年，全球单核苷酸多态性基因分型市场的最大份额由 TaqMan SNP 基因分型细分市场占据，预计未来几年将继续扩大。

应用洞察

2022 年，全球单核苷酸多态性基因分型市场的最大份额由制药和药物基因组学细分市场占据，预计未来几年将继续扩大。

区域洞察

北美地区在 2022 年占据全球单核苷酸多态性基因分型市场的主导地位。北美，尤其是美国和加拿大，拥有悠久的科学研究和创新传统。许多知名研究机构、大学和生物技术公司都位于该地区。这些机构推动了 SNP 基因分型研究和技术进步。北美在医疗保健和生物技术方面投入了大量资金。政府资助、私人投资和风险投资在支持基因组学和遗传学研究和开发方面发挥着重要作用。该地区拥有最先进的基因分型技术和设备。基因分型行业的领先公司，如 Illumina、Thermo Fisher Scientific 和 Affymetrix（被 Thermo Fisher 收购），总部设在北美或在北美拥有强大的影响力。北美拥有庞大的生物制药产业。SNP 基因分型对于药物开发、药物基因组学和临床试验至关重要。这种与制药公司的接近推动了对 SNP 基因分型服务和技术的需求。与遗传学、基因组学和个性化医疗相关的政府举措和研究项目促进了 SNP 基因分型市场的增长。美国国立卫生研究院 (NIH) 和加拿大各研究机构资助了许多基因组学项目。

最新进展

• 2021 年 3 月，美国领先的同种异体移植供应商之一 AlloSource 将股四头肌腱添加到 AlloConnex 肌腱、韧带和筋膜系列中。AlloSource 开发尖端的细胞和组织同种异体移植，以帮助外科医生治愈患者。最近，使用股四头肌腱修复韧带变得越来越普遍。AlloSource 的 AlloConnex 股四头肌腱提供带骨块或不带骨块的多种手术方法，是十字韧带手术的可靠解决方案。 AlloConnex 肌腱和韧带产品组合支持外科医生开展的多种手术。除了新型股四头肌腱之外，AlloConnex 专门的同种异体移植产品组合还包括髌韧带、跟腱、胫骨前肌、股薄肌、腓骨长肌、胫骨后肌和半腱肌腱。AlloSource 提供的肌腱供应包括单链、双链和预成型变体。
• 2021 年 2 月，科学解决方案领域的全球领导者 ThermoFisher Scientific 推出了 Applied Biosystems TaqMan SARS-CoV-2 突变面板。该面板提供 22 种经过验证的实时 PCR 检测的可定制选择，旨在识别 SARS-CoV-2 突变。这些检测有助于监测全球特定地区导致 COVID-19 感染的变体，并让实验室能够灵活地选择他们希望追踪的突变。鉴于 SARS-CoV-2 中存在大量突变，其中一些可能会影响治疗和疫苗的有效性，持续监测病毒变化至关重要。TaqMan SARS-CoV-2 突变面板具有高度适应性，能够分析少量或大量样本以识别一个或多个突变。这种多功能性使得实验室可以使用现有的实时 PCR 仪器满足不同的测试要求。该面板可在大约一小时内提供结果，并采用可靠的 TaqMan SNP 基因分型检测技术，确保有效的突变检测和区分。

主要市场参与者

• 安捷伦科技公司
• Bio-Rad Laboratories Inc.
• 丹纳赫公司
• 道格拉斯科学有限责任公司
• Illumina Inc.
• Life Technologies Corp.
• Luminex Corp
•  Promega公司
• Thermo Fischer Scientific Inc.
• Fluidigm Corporation

报告范围：

在此报告中，全球单核苷酸多态性基因分型市场已细分为以下类别，此外，行业趋势也已详述如下：

• 单核苷酸多态性基因分型市场，按技术：

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• 单核苷酸多态性基因分型市场，按应用：

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• 单核苷酸多态性基因分型市场，按地区划分：

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竞争格局

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