基因编辑技术市场 - 全球行业规模、份额、趋势、竞争、机遇和预测，按产品（基因编辑产品、基因编辑服务）、按技术（CRISPR 基因编辑技术、非 CRISPR 基因编辑技术（锌指核酸酶 (ZFN)、TAL 效应核酸酶 (TALEN)、巨核酸酶）、按应用（农业、生物医学（药物发现、基因治疗、诊断））、按最终用户（学术机构和研究中心、生命科学公司、合同研究组织 (CRO)/合同制造组织 (CMO)）、按地区和竞争进行细分，2019-2029F

市场概览

2023 年全球基因编辑技术市场价值为 52.4 亿美元，预计在预测期内将实现强劲增长，到 2029 年的复合年增长率为 10.25%。全球基因编辑技术市场预计将在 2025-2029 年的预测期内经历显着增长。这可以归因于基因组学应用的不断增加、NGS 测序和桑格测序等技术的快速进步以及生物技术和制药行业日益增长的兴趣。此外，对基因治疗、个性化医疗和药物发现的需求不断增加，以及政府对深入基因组研究项目的资助和参与增加，都促进了这一增长。基因组编辑，也称为基因编辑，是一种使科学家能够修改生物体（包括植物、细菌和动物）DNA的技术。它涉及对生物体的DNA序列进行精确更改，从而定制其基因组成。基因组编辑技术使科学家能够对DNA进行修改，从而改变身体特征和疾病易感性，例如眼睛颜色。它适用于各种细胞和生物，可以纠正、引入或删除几乎任何DNA序列。已经开发出各种基因组编辑方法，其中CRISPR-Cas9是一种强大而有效的DNA编辑工具。科学家利用基因组编辑通过操纵小鼠和斑马鱼等动物模型的基因组来研究影响人类的不同疾病，因为这些动物与人类共享许多基因。基因组编辑在预防和治疗人类疾病方面具有巨大的前景。目前，它主要用于研究实验室中研究细胞和动物模型中的疾病。然而，科学家仍在评估这种方法在人类身上的安全性和有效性。伦理考量，尤其是涉及修改胚胎或生殖细胞 DNA 的可遗传人类基因组编辑，引起了重大担忧。世界卫生组织 (WHO) 建议在这一领域实施强有力的监督，以确保可遗传人类基因组编辑负责任地进入临床试验。近年来，基因编辑技术市场经历了显著增长，这得益于对操纵和修改遗传物质的先进工具的不断增长的需求。该市场的特点是开发和商业化创新技术，这些技术能够对生物体的 DNA 进行精确和有针对性的修改。革命性的基因编辑工具 CRISPR-Cas9 已成为该市场的领跑者，在基因操作方面提供了无与伦比的准确性和效率。该技术能够高精度地编辑基因，为医学、农业和生物技术领域开辟了新途径。基因编辑技术市场并非没有挑战和伦理考量。这些强大工具的潜在滥用以及对意外后果的担忧引发了关于负责任和道德使用的持续讨论。监管框架正在不断发展，以解决这些问题并确保基因编辑技术的安全和合乎道德的应用。

关键市场驱动因素

遗传病患病率不断上升

遗传病和遗传性疾病发病率不断上升，迫切需要有效的治疗方法。基因编辑技术有可能纠正或修改致病基因突变，为患者及其家人带来希望。对治疗遗传病的疗法的需求不断增长是全球基因编辑技术市场的重要驱动力。囊性纤维化、镰状细胞性贫血、肌营养不良症和各种类型的癌症等遗传病对有效治疗产生了巨大的需求。遗传病的传统治疗方案往往侧重于控制症状，而不是解决潜在的遗传原因。基因编辑技术有可能直接修改或纠正致病基因突变，提供更有针对性和潜在治愈方法。对创新和精准疗法的需求推动了基因编辑技术市场的增长。此外，它还融入了大量的研究和开发工作，以增强基因编辑工具。CRISPR-Cas9 和其他先进基因编辑技术的开发显著提高了基因编辑的效率、精确度和可及性。这些进步加速了遗传疾病领域的研究，使科学家能够更好地了解潜在的遗传机制并开发潜在的治疗方法。高效基因编辑工具的可用性在基因编辑技术市场的增长中发挥了至关重要的作用。学术机构、生物技术公司和制药公司正在积极开展研究项目，重点是了解疾病的遗传基础并探索基因编辑作为潜在的治疗解决方案。不断增长的研究工作扩大了全球基因编辑技术的知识基础和应用可能性，促进了全球基因编辑技术市场的增长。随着患者、家庭和公众对遗传疾病的认识不断提高，对创新治疗和干预措施的需求也日益增长。患者及其家属正在积极寻求传统治疗以外的新选择，以解决其疾病的潜在遗传原因。这种认识和需求推动了对基因编辑技术作为潜在治疗途径的探索和采用。患者群体日益增长的兴趣和倡导也影响了资金分配和监管考虑，进一步促进了全球基因编辑技术市场的增长。

基因编辑工具的进步

基因编辑工具的进步对全球基因编辑技术市场的增长产生了深远的影响。这些进步彻底改变了基因编辑领域，使其更易于获取、更高效、更精确。基因编辑市场的增长主要得益于基因编辑技术的快速改进，例如 CRISPR-Cas9，它在基因编辑方面具有广泛的应用。CRISPR-Cas9 技术的发展改变了基因编辑领域的游戏规则。CRISPR-Cas9 是一种多功能且高效的基因编辑工具，可让科学家针对特定的 DNA 序列进行精确的修改。它的简单性、成本效益和易用性大大扩展了基因编辑技术的可及性。世界各地的研究人员现在可以更高效、更有效地进行基因编辑实验，从而推动基因编辑技术市场的增长。基因编辑工具的进步提高了编辑过程的准确性和精确度。这使科学家能够对遗传密码进行高度有针对性的修改，从而降低脱靶效应和意外变化的可能性。先进的基因编辑工具提供的更高精确度增强了该技术的安全性和可靠性，增强了研究人员和潜在用户的信心。这反过来又刺激了全球基因编辑技术市场的采用和增长。随着 CRISPR-Cas9 的出现，其他基因编辑工具和技术也应运而生，进一步扩展了基因编辑的能力。例如，碱基编辑和主要编辑是较新的技术，可以在核苷酸水平上进行更精确的修改。碱基编辑可以将一个 DNA 碱基直接转换为另一个，而主要编辑可以精确地插入、删除或修改 DNA 序列。这些进步拓宽了基因编辑应用的范围，吸引了更多人对全球基因编辑技术市场增长的兴趣和投资。

遗传疾病患病率不断上升

推动全球基因编辑技术市场发展的一个关键驱动因素是遗传疾病患病率不断上升以及对有效治疗方案的需求。随着我们对疾病遗传基础的了解不断加深，对精确工具的需求也日益增加，以编辑、修改或纠正导致各种疾病的遗传异常。基因编辑技术，尤其是 CRISPR-Cas9，已成为解决遗传疾病的有力工具。从遗传性疾病到具有遗传成分的复杂疾病，遗传疾病发病率的上升刺激了基因编辑领域的深入研究和开发工作。研究人员和制药公司正在利用这些技术开发靶向疗法，这些疗法有可能从根本上治疗甚至治愈遗传疾病。这导致了医疗治疗方法的范式转变，重点是个性化和基因特异性干预。针对个人独特基因组成的精准医疗需求进一步凸显了基因编辑技术的重要性。随着该技术变得越来越复杂和普及，预计它将通过提供个性化治疗方案在医疗保健革命中发挥关键作用。这种强烈的医疗需求和基因编辑对医疗保健结果的潜在变革性影响是全球基因编辑技术市场持续增长的重要驱动力。

主要市场挑战

脱靶效应和准确性问题

脱靶效应和准确性问题是全球基因编辑技术市场面临的关键挑战，严重影响这些革命性工具的安全性和可靠性。虽然 CRISPR-Cas9 等技术在针对特定基因方面提供了非凡的精度，但在基因组的非靶位置发生意外修改的可能性仍然是一个巨大的障碍。

交付方法和体内应用

主要市场趋势

治疗应用的进步

增强型 CRISPR-Cas 系统

细分洞察

产品洞察

基于

技术洞察

基于技术，CRISPR 基因编辑技术细分市场在 2023 年主导了全球基因编辑技术市场。这是由于其无与伦比的精确度、多功能性和易用性。它的简单性使研究人员能够高精度地针对特定基因，使其成为广泛应用的首选。该系统的效率、成本效益和同时编辑多个基因的能力使其得到广泛采用。CRISPR 对治疗进步、农业和基因研究的变革性影响进一步巩固了其主导地位，使其成为快速增长的全球基因编辑技术市场的前沿技术。

区域见解

北美在全球基因编辑技术市场中占据主导地位，这主要是由于多种因素的汇合。该地区拥有强大的生物技术和制药行业，具有强大的研发能力。此外，支持性的监管环境和对尖端技术的大量投资有助于该地区的领导地位。学术机构和行业参与者之间的密切合作，再加上遗传疾病的高发病率，增强了对基因编辑技术的需求。此外，完善的医疗保健基础设施和积极采用创新疗法的方法进一步推动了北美在全球基因编辑技术市场中的主导地位。

最新发展

• 2023 年 3 月，Seamless Therapeutics 进入生物技术领域，推出了一个变革性的基因编辑平台。该公司获得了 1250 万美元的种子融资，以推动其创新技术的发展。Seamless Therapeutics 方法的核心是可编程的精确设计重组酶，为精确的基因改造提供了尖端解决方案。这项重要的种子资金为 Seamless Therapeutics 推进其平台提供了必要的资金动力，标志着其在追求复杂和精确的基因编辑能力方面取得了有希望的里程碑。

主要市场参与者

• AddgeneInc.
• BRAINBiotech AG
• CellectisS.A.
• CreativeBiolabs, Inc.
• CRISPRTherapeutics AG
• BioRadLaboratories, Inc.
• DNA ScriptSAS
• GeneCopoeia,Inc.
• Merck KGaA
• PerkinElmerInc.