gRNA 市场 - 全球行业规模、份额、趋势、机遇和预测，按类型（研究用途、GMP 级）、按产品和服务（产品（gRNA 最终产品、gRNA 合成产品（gRNA 合成试剂盒、质粒等））、按应用（基因组工程、疾病模型研究、功能基因组学、表观遗传学等）、按最终用途（制药和生物技术公司、学术研究机构、CMO 和 CRO）、按地区和竞争进行细分，2019-2029F

市场概览

关键市场驱动因素

基因工程的进步

研发活动的增加

个性化医疗需求不断增长

全球 gRNA（向导 RNA）市场正经历着需求的强劲增长，这在很大程度上是由于个性化医疗日益突出。随着对人类基因组的了解不断加深，人们越来越认识到 gRNA 技术（特别是在 CRISPR（成簇规律间隔短回文重复序列）框架内）可能彻底改变医疗保健的潜力。个性化医疗旨在根据个人基因特征定制医疗方案，而 gRNA 在这一范式转变中发挥着关键作用。gRNA 能够精确定位和修改特定基因，为开发针对一系列遗传疾病（从罕见疾病到更普遍的疾病）的定制疗法开辟了道路。这种需求强调了寻找具有针对性和有效且副作用最小的治疗方法，这与精准医疗的精神相一致。制药行业越来越多地投资以 gRNA 应用为中心的研发计划，努力释放基因组编辑的全部治疗潜力。基于 CRISPR 的各种遗传疾病基因疗法的出现引起了人们对 gRNA 市场的兴趣，在个性化医疗需求和 gRNA 技术能力之间建立了共生关系。 gRNA 市场作为个性化医疗领域不可或缺的组成部分，有望实现大幅增长。尖端基因工程技术与个性化医疗范式转变的融合正在重塑全球医疗保健格局，并将 gRNA 定位为寻求更有效、更个性化的医疗干预的基石。

主要市场挑战

脱靶效应

递送方法

主要市场趋势

治疗应用

关注 CRISPR-Cas 系统

全球 gRNA（向导 RNA）市场正在经历一种独特的趋势，其特点是对 CRISPR-Cas 系统的高度关注。作为精准基因组编辑的基石，CRISPR（成簇的规律间隔短回文重复序列）技术依靠向导 RNA 将 Cas 蛋白引导至特定的基因组位置，从而实现有针对性的修改。CRISPR-Cas 系统的不断改进和优化已成为 gRNA 市场研究和开发的焦点。科学家和生物技术专家正在积极探索新型 Cas 蛋白，对现有 Cas 蛋白进行工程改造以提高特异性，并开发除众所周知的 Cas9 之外的替代 CRISPR 系统。这一趋势是由对基因组编辑应用中更高的精度和更少的脱靶效应的追求所驱动的。CRISPR-Cas 系统的多功能性使研究人员能够根据不同的遗传背景定制他们的方法，并克服与特定基因编辑场景相关的挑战。人们对此的兴趣不断增长，这超出了学术研究的范畴，生物技术公司大量投资于基于 CRISPR 的工具的开发，以应用于治疗、农业和各种研究领域。随着 CRISPR-Cas 系统变得越来越复杂和适应性更强，gRNA 市场有望从不断扩展的基因组编辑技术工具包中受益。对 CRISPR-Cas 系统的关注与市场对改进和推进 gRNA 技术的追求相一致，使其成为基因工程不断发展及其跨行业多样化应用不可或缺的组成部分。

细分洞察

产品和服务洞察

基于产品和服务，产品细分市场在 2023 年主导了全球 gRNA 市场。这归因于

最终用途洞察

基于最终用途，制药和生物技术公司细分市场在 2023 年主导了全球 gRNA 市场。这归因于

区域洞察

北美在 2023 年主导了全球 gRNA 市场。该地区的主导地位明显受到该地区主要行业参与者的大量存在的影响。主要参与者的本地集中促进了北美 gRNA 行业的整体增长。

最新发展

• 2023 年 5 月，PerkinElmer, Inc. 的子公司 Revvity Inc 完成了对生命科学和诊断领域的知名企业 Horizon Discovery Ltd. 的收购。这一战略举措巩固了 Revvity Inc. 在行业中的地位，增强了其能力并扩大了其产品组合。与此同时，PerkinElmer 的生命科学和诊断部门进行了转型，更名为 Revvity。此次更名符合公司在医疗保健解决方案领域创新和市场领导地位的更广泛战略目标。Horizon Discovery Ltd. 与 Revvity Inc. 的整合标志着专业知识和资源的协同作用，有望推动生物技术研究和诊断技术的进步。在 Revvity 品牌下，他们共同致力于加速科学发现并为全球医疗保健挑战提供有影响力的解决方案。
• 2023 年 7 月，赛诺菲和 Scribe Therapeutics 宣布了一项价值高达 12 亿美元的合作，旨在推进镰状细胞性贫血 (SCA) 和其他基因组疾病的体内基因组编辑疗法。这种创新疗法为 SCA 的体外治疗提供了一种更具成本效益的替代方案。此次合作将赛诺菲在生物制药方面的专业知识与 Scribe Therapeutics 的开创性 CRISPR 技术相结合，旨在通过直接针对体内的基因缺陷来彻底改变治疗方法。该计划强调了通过尖端基因组医学解决未满足的医疗需求的承诺，通过为患有 SCA 等遗传疾病的患者提供更易于获取和更有效的治疗方法，有可能改变医疗保健格局。
  

主要市场参与者

• 赛默飞世尔科技公司
• 安捷伦科技公司
• System Biosciences, LLC
• Jena Bioscience GmbH
• 默克集团
• Azenta US, Inc.
• Takara Bio, Inc.
• Synbio技术
• Revvity, Inc.
• Synthego Corporation